🗊Презентация Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний

Категория: Здоровье и Медицина
Нажмите для полного просмотра!
Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №1Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №2Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №3Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №4Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №5Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №6Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №7Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №8Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №9Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №10Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №11Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №12Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №13Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №14Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №15Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №16Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №17Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №18Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №19Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №20Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №21Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №22Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №23
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний. Доклад-сообщение содержит 23 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний. Презентацию сделал: ученик 9 А класса Роднов Иван
Описание слайда:
Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний. Презентацию сделал: ученик 9 А класса Роднов Иван

Слайд 2


К настоящему времени зарегистрировано более 3000 наследственных болезней человека, причем большинство из них связано с психическими расстройствами. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), благодаря применению новых методов диагностики, ежегодно регистрируются в среднем три новых наследственных заболевания. Природа наследственных заболеваний очень сложна. Выделяют несколько вариантов ее классификации с генетической и клинической точки зрения.
Описание слайда:
К настоящему времени зарегистрировано более 3000 наследственных болезней человека, причем большинство из них связано с психическими расстройствами. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), благодаря применению новых методов диагностики, ежегодно регистрируются в среднем три новых наследственных заболевания. Природа наследственных заболеваний очень сложна. Выделяют несколько вариантов ее классификации с генетической и клинической точки зрения.

Слайд 3


Наследственные болезни человека Генные болезни
Описание слайда:
Наследственные болезни человека Генные болезни

Слайд 4


Генные болезни обусловлены мутациями на генном уровне. Это такие заболевания, как гемофилия, альбинизм, фенилкетонурия, ахондроплазия, серповидно-клеточная анемия.
Описание слайда:
Генные болезни обусловлены мутациями на генном уровне. Это такие заболевания, как гемофилия, альбинизм, фенилкетонурия, ахондроплазия, серповидно-клеточная анемия.

Слайд 5


Генные болезни Фенилкетонурия - это тяжелое наследственное заболевание. Заболевание описано в 1934 г. ученым-генетиком Феллингом. Заболевание обусловленное мутацией одного гена, нарушающей нормальный цикл превращения фенилаланина в аминокислоту тирозин.
Описание слайда:
Генные болезни Фенилкетонурия - это тяжелое наследственное заболевание. Заболевание описано в 1934 г. ученым-генетиком Феллингом. Заболевание обусловленное мутацией одного гена, нарушающей нормальный цикл превращения фенилаланина в аминокислоту тирозин.

Слайд 6


Фенилкетонурия В норме избыток фенилаланина, поступившего с пищей и не использованного для синтеза белка, превращается в тирозин. У больных фенилкетонурии эта аминокислота накапливается в крови. Повышение уровня содержания фенилаланина само по себе не опасно, но оно стимулирует необычные реакции, в результате которых в организме накапливается производные фенилаланина.
Описание слайда:
Фенилкетонурия В норме избыток фенилаланина, поступившего с пищей и не использованного для синтеза белка, превращается в тирозин. У больных фенилкетонурии эта аминокислота накапливается в крови. Повышение уровня содержания фенилаланина само по себе не опасно, но оно стимулирует необычные реакции, в результате которых в организме накапливается производные фенилаланина.

Слайд 7


Фенилкетонурия Они и вызывают повреждения нервной ткани. Болезнь сопровождается выраженной неврологической симптоматикой (повышенной возбудимостью), микроцефалией (маленькая голова) и в итоге приводит к идиотии. Диагноз ставится биохимически. Поэтому если вовремя обнаружить наличие этой болезни и исключить из пищи фенилаланин, ребенок будет развиваться нормально.
Описание слайда:
Фенилкетонурия Они и вызывают повреждения нервной ткани. Болезнь сопровождается выраженной неврологической симптоматикой (повышенной возбудимостью), микроцефалией (маленькая голова) и в итоге приводит к идиотии. Диагноз ставится биохимически. Поэтому если вовремя обнаружить наличие этой болезни и исключить из пищи фенилаланин, ребенок будет развиваться нормально.

Слайд 8


Фенилкетонурия В настоящее время в родильных домах проводится стопроцентное скринирование новорожденных на фенилкетонурию. Болезнь излечима, если вовремя перевести ребенка на специальную диету, исключающую фенилаланин.
Описание слайда:
Фенилкетонурия В настоящее время в родильных домах проводится стопроцентное скринирование новорожденных на фенилкетонурию. Болезнь излечима, если вовремя перевести ребенка на специальную диету, исключающую фенилаланин.

Слайд 9


Синдром Морфана или болезнь «паучьих пальцев». Доминантная мутация одного гена имеет сильный плейотропный эффект. Помимо усиленного роста конечностей (пальцев), у больных наблюдается астения, порок сердца, вывих хрусталика глаза и другие аномалии. Болезнь протекает на фоне повышенного интеллекта, в связи с чем ее называют «болезнью великих людей».
Описание слайда:
Синдром Морфана или болезнь «паучьих пальцев». Доминантная мутация одного гена имеет сильный плейотропный эффект. Помимо усиленного роста конечностей (пальцев), у больных наблюдается астения, порок сердца, вывих хрусталика глаза и другие аномалии. Болезнь протекает на фоне повышенного интеллекта, в связи с чем ее называют «болезнью великих людей».

Слайд 10


Синдром Морфана Ею болели, в частности, американский президент А. Линкольн и выдающийся скрипач Н. Паганини.
Описание слайда:
Синдром Морфана Ею болели, в частности, американский президент А. Линкольн и выдающийся скрипач Н. Паганини.

Слайд 11


Ахондроплазия (от греч. а — отрицательная частица, chondros — хрящ и plasis — формирование), или хондродистрофия, врождённая болезнь, начинающаяся внутриутробно и выражающаяся в нарушении роста конечностей в длину. Ребёнок рождается с короткими ручками и ножками, которые в дальнейшем либо значительно отстают в росте, либо вовсе не растут при нормальном росте туловища, шеи и головы. Ахондроплазия часто сочетается с другими пороками развития и психической отсталостью. Основа болезни — нарушение процесса окостенения на границах эпифизов и диафизов костей.
Описание слайда:
Ахондроплазия (от греч. а — отрицательная частица, chondros — хрящ и plasis — формирование), или хондродистрофия, врождённая болезнь, начинающаяся внутриутробно и выражающаяся в нарушении роста конечностей в длину. Ребёнок рождается с короткими ручками и ножками, которые в дальнейшем либо значительно отстают в росте, либо вовсе не растут при нормальном росте туловища, шеи и головы. Ахондроплазия часто сочетается с другими пороками развития и психической отсталостью. Основа болезни — нарушение процесса окостенения на границах эпифизов и диафизов костей.

Слайд 12


Альбинизм Альбинизм (от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у людей — кожи, волос, радужной оболочки глаза. Альбинизм — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии синтез меланина. Частота проявления 1:20 000
Описание слайда:
Альбинизм Альбинизм (от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у людей — кожи, волос, радужной оболочки глаза. Альбинизм — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии синтез меланина. Частота проявления 1:20 000

Слайд 13


Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Хромосомные болезни обусловлены изменением структуры или числа хромосом. Характерным отличием хромосомных и геномных болезней является их возникновение как в ходе гаметогенеза родителей, так и непосредственно в зиготе или на ранних стадиях дробления.
Описание слайда:
Хромосомные болезни обусловлены изменением структуры или числа хромосом. Характерным отличием хромосомных и геномных болезней является их возникновение как в ходе гаметогенеза родителей, так и непосредственно в зиготе или на ранних стадиях дробления.

Слайд 15


Хромосомные болезни Синдром «кошачьего крика» 44 + XX, 44 + XY Заболевание вызвано утратой (делецией) длинного плеча 5-й хромосомы. Эта мутация приводит к патологическому развитию гортани, что вызывает характерный плач ребенка, который напоминает мяуканье из-за недоразвития гортани.
Описание слайда:
Хромосомные болезни Синдром «кошачьего крика» 44 + XX, 44 + XY Заболевание вызвано утратой (делецией) длинного плеча 5-й хромосомы. Эта мутация приводит к патологическому развитию гортани, что вызывает характерный плач ребенка, который напоминает мяуканье из-за недоразвития гортани.

Слайд 16


Наследственные заболевания человека. Меры профилактики наследственных заболеваний, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Хромосомные болезни Широко известная болезнь Дауна (синдром Дауна) является результатом присутствия в кариотипе лишней хромосомы из 21-й пары (трисомия по 21-й хромосоме). Причиной служит нерасхождение половых хромосом при образовании половых клеток у матери. Частота проявления 1:500
Описание слайда:
Хромосомные болезни Широко известная болезнь Дауна (синдром Дауна) является результатом присутствия в кариотипе лишней хромосомы из 21-й пары (трисомия по 21-й хромосоме). Причиной служит нерасхождение половых хромосом при образовании половых клеток у матери. Частота проявления 1:500

Слайд 18


Хромосомные болезни Синдром Патау 45+ ХХ, 45+ХY Трисомия по 13-ой паре хромосом Признаки: расщепление нёба, недоразвитие глаз, полидактилия (увеличение количества пальцев на руках или ногах у человека)
Описание слайда:
Хромосомные болезни Синдром Патау 45+ ХХ, 45+ХY Трисомия по 13-ой паре хромосом Признаки: расщепление нёба, недоразвитие глаз, полидактилия (увеличение количества пальцев на руках или ногах у человека)

Слайд 19


Хромосомные болезни МОНОСОМИЯ Синдром Шерешевского-Тернера: отсутствие одной из двух Х-хромосом в кариотипе женщины.44+ХО Больные женщины обычно низкорослы, менее 140 см, коренасты, со слабо развитыми молочными железами, имеют характерные крыловидные складки на шее. Как правило, они бесплодны из-за недоразвития половой системы. Чаще всего беременность при этом синдроме приводит к самопроизвольному аборту. Только около 2% больных женщин сохраняют беременность до конца. Частота проявления 1:5000
Описание слайда:
Хромосомные болезни МОНОСОМИЯ Синдром Шерешевского-Тернера: отсутствие одной из двух Х-хромосом в кариотипе женщины.44+ХО Больные женщины обычно низкорослы, менее 140 см, коренасты, со слабо развитыми молочными железами, имеют характерные крыловидные складки на шее. Как правило, они бесплодны из-за недоразвития половой системы. Чаще всего беременность при этом синдроме приводит к самопроизвольному аборту. Только около 2% больных женщин сохраняют беременность до конца. Частота проявления 1:5000

Слайд 20


Хромосомные болезни ПОЛИСОМИЯ Мужчины с синдромом Клайнфельтера (44 + XXY, 44 + XXXY, 44 + XYY, 44 + XXYY ) характеризуются недоразвитием половых желёз, евнуховидным типом, нередко умственной отсталостью, высоким ростом за счет непропорционально длинных ног и т. д. Частота проявления 1:1000
Описание слайда:
Хромосомные болезни ПОЛИСОМИЯ Мужчины с синдромом Клайнфельтера (44 + XXY, 44 + XXXY, 44 + XYY, 44 + XXYY ) характеризуются недоразвитием половых желёз, евнуховидным типом, нередко умственной отсталостью, высоким ростом за счет непропорционально длинных ног и т. д. Частота проявления 1:1000

Слайд 21


Хромосомные болезни ПОЛИСОМИЯ Женщины с синдромом Клайнфельтера (44 + XXХ) характеризуются нарушением полового, физического и умственного развития. Иногда может родить детей. Частота проявления 1:1000
Описание слайда:
Хромосомные болезни ПОЛИСОМИЯ Женщины с синдромом Клайнфельтера (44 + XXХ) характеризуются нарушением полового, физического и умственного развития. Иногда может родить детей. Частота проявления 1:1000

Слайд 22


Меры профилактики наследственных заболеваний Основным путем предотвращения наследственных заболеваний у человека является их профилактика. Для этого во многих странах мира существует сеть учреждений, обеспечивающих медико-генетическое консультирование населения. В первую очередь его услугами должны пользоваться лица, вступающие в брак, у которых имеются генетически неблагополучные родственники.
Описание слайда:
Меры профилактики наследственных заболеваний Основным путем предотвращения наследственных заболеваний у человека является их профилактика. Для этого во многих странах мира существует сеть учреждений, обеспечивающих медико-генетическое консультирование населения. В первую очередь его услугами должны пользоваться лица, вступающие в брак, у которых имеются генетически неблагополучные родственники.

Слайд 23


Меры профилактики наследственных заболеваний Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак родственников, лиц старше 30-40 лет, а также работающих в производстве с вредными условиями труда. Врачи и генетики смогут определить степень риска рождения генетически неполноценного потомства и обеспечить контроль за ребенком в период его внутриутробного развития. В случае рождения больного ребенка иногда возможно его медикаментозное, диетическое и гормональное лечение.
Описание слайда:
Меры профилактики наследственных заболеваний Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак родственников, лиц старше 30-40 лет, а также работающих в производстве с вредными условиями труда. Врачи и генетики смогут определить степень риска рождения генетически неполноценного потомства и обеспечить контроль за ребенком в период его внутриутробного развития. В случае рождения больного ребенка иногда возможно его медикаментозное, диетическое и гормональное лечение.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию