Номенклатура органических соединений - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Номенклатура органических соединений, слайд №1

Номенклатура органических соединений, слайд №2

Номенклатура органических соединений, слайд №3

Номенклатура органических соединений, слайд №4

Номенклатура органических соединений, слайд №5

Номенклатура органических соединений, слайд №6

Номенклатура органических соединений, слайд №7

Номенклатура органических соединений, слайд №8

Номенклатура органических соединений, слайд №9

Номенклатура органических соединений, слайд №10

Номенклатура органических соединений, слайд №11

Номенклатура органических соединений, слайд №12

Номенклатура органических соединений, слайд №13

Номенклатура органических соединений, слайд №14

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Номенклатура органических соединений. Доклад-сообщение содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Номенклатура органических соединений Теоретическое приложение

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Типы номенклатур В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза теоретической и прикладной химии).

Слайд 4

Описание слайда:

Тривиальная н. Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины). Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие.

Слайд 5

Описание слайда:

Рациональная н. Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами (например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт). В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении.

Слайд 6

Описание слайда:

Систематическая н. (ИЮПАК) Систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура. основывается на современной теории строения и классификации органических соединений пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.

Слайд 7

Описание слайда:

Правила ИЮПАК Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную (соединительную), заменительную номенклатуру и т.д. В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода (например, (C6H5)3CH – трифенилметан).

Слайд 8

Описание слайда:

Заменительную номенклатуру применяют при наличии неуглеродных атомов (гетероатомов) в молекулярной цепи: корни латинских названий этих атомов с окончанием “а” (а-номенклатура) присоединяют к названиям всей структуры, которая получилась бы, если бы вместо гетероатомов был углерод (например, CH3–O–CH2–CH2–NH–CH2–CH2–S–CH3 2-окса-8-тиа-5-азанонан). Заменительную номенклатуру применяют при наличии неуглеродных атомов (гетероатомов) в молекулярной цепи: корни латинских названий этих атомов с окончанием “а” (а-номенклатура) присоединяют к названиям всей структуры, которая получилась бы, если бы вместо гетероатомов был углерод (например, CH3–O–CH2–CH2–NH–CH2–CH2–S–CH3 2-окса-8-тиа-5-азанонан).

Слайд 9

Описание слайда:

В радикало-функциональной номенклатуре в основе названия лежит название характеристической функциональной группы, определяющей химический класс соединения, к которому присоединяют наименование органического радикала, например: В радикало-функциональной номенклатуре в основе названия лежит название характеристической функциональной группы, определяющей химический класс соединения, к которому присоединяют наименование органического радикала, например: C2H5OH — этиловый спирт; C2H5Cl — этилхлорид; CH3–O–C2H5 — метилэтиловый эфир; CH3–CO–CH = CH2 — метилвинилкетон.

Слайд 10

Описание слайда:

В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей (например, C6H5–C6H5 бифенил) или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры (например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид). В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей (например, C6H5–C6H5 бифенил) или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры (например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид).

Слайд 11

Описание слайда:

ИЮПАК Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Полный набор правил применения системы ИЮПАК ко многим менее обычным типам молекул длинен и сложен. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система.