Общая фармакология - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Общая фармакология. Доклад-сообщение содержит 27 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Общая фармакология Лектор: Вставская Ю.А. – доцент кафедры фармакологии

Слайд 2

Описание слайда:

Фармакология Фармакология – наука о взаимодействии лекарственных средств с организмом человека. Взаимодействие изучается на разных уровнях сложности (организменном, системном, органном, клеточном, субклеточном, молекулярном).

Слайд 3

Описание слайда:

Основные законы и приказы, регламентирующие использование лекарственных средств в России Федеральный закон о лекарственных средствах (22.06.1998 г). Регулирует разработку, доклинические и клинические исследования ЛС, их производство, контроль качества, эффективность и безопасность ЛС, торговлю; Федеральный закон о рекламе; Приказ МЗ России №328, №110

Слайд 4

Описание слайда:

Путь нового лекарства от лаборатории ученого до больного Доклинические испытания Клинические испытания (4 фазы): 1 – на небольшой группе здоровых добровольцев 2 - на небольшом количестве больных (100-200) 3 – на большом количестве больных клиническое рандомизированное плацебоконтролируемое испытание (тысячи б-х) 4 – широкое исследование нового препарата (многоцентровое, международное)

Слайд 5

Описание слайда:

Алгоритм характеристики ЛС Групповая принадлежность Фармакодинамика Фармакокинетика Принципы назначения Показания к применению Дозы, формы выпуска и пути введения Побочные эффекты и меры их предупреждения Противопоказания к назначению

Слайд 6

Описание слайда:

Вопросы фармакокинетики: Механизмы всасывания лекарственных веществ (ЛВ) в кровь Распределение ЛВ в организме Депонирование ЛВ Биотрансформация (метаболизм) ЛВ Выведение (экскреция) ЛВ из организма

Слайд 7

Описание слайда:

Вопросы фармакодинамики Локализация действия ЛВ Механизм действия ЛВ Фармакологические эффекты

Слайд 8

Описание слайда:

Пути введения ЛС в организм Энтеральные – внутрь, ректально, под язык, буккально, в ДПК Парентеральные – Инъекционные Ингаляционные Введение на кожу и слизистые (в том числе трансдермальные) Электрофорез

Слайд 9

Описание слайда:

Пути введения ЛС в организм Энтеральные: внутрь ректально под язык в ДПК Парентеральные: инъекционные (п/к, в/м, в/в, в/а и т.д.) ингаляционные введение на кожу и слизистые (в том числе трансдермальные) электрофорез

Слайд 10

Описание слайда:

Биодоступность (F) Показатель, характеризующий полноту и скорость всасывания ЛВ в кровь. Для суждения о биодоступности измеряют площадь под кривой, отражающей зависимость между концентрацией вещества в плазме крови и временем

Слайд 11

Описание слайда:

Кажущийся объем распределения (Vd) Предположительный объем жидкости, в котором распределяется вещество (условно принимается, что концентрация вещества в плазме и других жидких средах одинакова) Общее кол-во в-ва в ор-ме Vd = ------------------------------------- Концентрация в-ва в плазме

Слайд 12

Описание слайда:

Кажущийся объем распределения Дает представление о фракции вещества, находящейся в плазме крови. Если объем распределения меньше 0,5 л/кг , ЛВ находится преимущественно в плазме крови. Если объем распределения больше 1 л/кг, ЛВ содержится преимущественно в липидах, мышцах и других тканях.

Слайд 13

Описание слайда:

Константы элиминации К elim- отражает скорость удаления вещества из организма; Т ½ - период полужизни ЛВ С1 – клиренс – отражает скорость очищения плазмы крови от вещества Понятие о клиренсе общем, почечном, печеночном.

Слайд 14

Описание слайда:

Основные механизмы всасывания Пассивная диффузия – осуществляется по градиенту концентрации Активный транспорт – осуществляется при наличии транспортных систем Фильтрация – осуществляется через поры в мембранах клеток Пиноцитоз

Слайд 15

Описание слайда:

Этапы биотрансформации Метаболическая трансформация - окисление ЛВ - восстановление ЛВ - гидролиз ЛВ Конъюгация - ацетилирование - метилирование - глюкуронирование и т.д.

Слайд 16

Описание слайда:

Пути выведения ЛС из организма

Слайд 17

Описание слайда:

Вопросы фармакодинамики Локализация действия ЛВ Механизм действия Биологические эффекты

Слайд 18

Описание слайда:

Мишени воздействия для ЛС Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены

Слайд 19

Описание слайда:

Типы рецепторов Рецепторы, осуществляющие прямой контроль за функцией ионных каналов (Н-ХР, ГАМК-А-рецепторы, глутаматные рецепторы) Рецепторы, сопряженные с эффектором через систему “G-белки” – вторичные передатчики или ионные каналы (М-ХР, АР, рецепторы для гормонов, медиаторов) Рецепторы, осуществляющие прямой контроль функции эффекторного фермента (инсулин) Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК. Это внутриклеточные рецепторы, с которыми взаимодействуют стероидные и тиреоидные гормоны

Слайд 20

Описание слайда:

Разновидности рецепторов

Слайд 21

Описание слайда:

Слайд 22

Описание слайда:

Факторы, влияющие на фармакодинамику и фармакокинетику Физико-химические свойства ЛС Индивидуальные особенности организма больного Факторы внешней среды Суточные ритмы (вопросы хронофармакологии)

Слайд 23

Описание слайда:

Повторное применение ЛС Усиление эффекта при повторном применении – кумуляция (материальная, функциональная). Снижение эффекта при повторном применении – привыкание (простое, перекрестное), тахифилаксия.

Слайд 24

Описание слайда:

Виды лекарственного взаимодействия 1. Фармацевтическое происходит вне организма больного, обусловлено физико-химическими реакциями. 2. Фармакодинамическое один лекарственный препарат влияет на реализацию фармакологического эффекта другого препарата. 3. Физиологическое лекарственные препараты оказывают независимое действие на различные органы и ткани, образующие часть одной и той же физиологической системы. 4. Фармакокинетическое под влиянием одного лекарственного препарата изменяется концентрация в крови другого медикамента или его активного метаболита.