Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате

Нажмите для полного просмотра!

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №2

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №3

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №4

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №5

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №6

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №7

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №8

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №9

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №10

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №11

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №12

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №13

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №14

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №15

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №16

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №17

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №18

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №19

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №20

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №21

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №22

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №23

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате, слайд №24

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Обязательным условием для мутационной изменчивости является качественное изменение наследственного субстрата. В результате чего происходит образование новых аллелей или, наоборот, утрата уже имеющихся. Это приводит к появлению у потомков принципиально новых признаков, отсутствующих у родителей.

Слайд 2

Описание слайда:

Мутационная теория. Впервые возможность одномоментного качественного изменения наследственных признаков показал С.И.Коржинский (1899), однако основные положения теории мутаций изложил Г.де Фриз в работе «Мутационная теория»(1901-1903). Именно он ввел термин мутация

Слайд 3

Описание слайда:

Основные положения теории: Мутации возникают внезапно, без промежуточных стадий, как скачкообразное изменение признака; Появившиеся новые формы проявляют устойчивость и передаются по наследству; Мутации отличаются он ненаследственных изменений тем, что не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг определенного «среднего типа»; мутации – качественные изменения; Мутации очень разнообразны, среди них есть как полезные для организма так и вредные. Возможность обнаружения мутаций зависит от числа проанализированных особей; Одинаковые мутации могут возникнуть неоднократно.

Слайд 4

Описание слайда:

Классификация мутаций По характеру изменения наследственного материала мутации делятся на генные, хромосомные, геномные. В зависимости от направления мутации бывают прямыми и обратными По степени влияния на жизнедеятельность организма делят на полезные нейтральные и вредные

Слайд 5

Описание слайда:

Геномные мутации Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом, которые могут быть некратными и кратными.

Слайд 6

Описание слайда:

Некратное изменение числа хромосом: Гетероплоидия или анэуплоидия : Моносомия 2n-1 (отсутствие одной из хромосом) Нуллисомия 2n-2 (отсутствие всей пары гомологичных хромосом) Полисомия: Трисомия 2n+1(одна хромосома лишняя) Тетрасомия 2n+2(две лишние хромосомы)

Слайд 7

Описание слайда:

Хромосомные мутации Этот тип мутаций представляет собой внутрихромосомные или межхромосомные обмены.

Слайд 8

Описание слайда:

Внутрихромосомные перестройки. Делеция (или нехватка) АБВГД => АБГД Дефишенси(утрата концевого участка хромосомы) АБВГДЕ => АБВГД Дупликация(или повторы) АБВГД => АБВБВГД Мультипликация (повторение более двух раз) АБВГД => АБВГВГВГД Концевая дупликация(на конце хромосомы) АБВГД => АБАБВГ Инверсия(поворот участка хромосомы на 180О) АБВГД => АВБГД

Слайд 9

Описание слайда:

Межхромосомные перестройки Транслокация (взаимный обмен фрагментами между негомологичными хромосомами) АБВГДЕЖ – 1234567 => 123Г5ЕЖ – АБВ4Д67 Транспозиция (перемещение участка в пределах одной хромосомы, либо односторонний перенос участка в другую хромосому)

Слайд 10

Описание слайда:

Генные (точечные) мутации Мутации представляют собой неопределяемые цитологическими методами химические изменения нуклеиновой кислоты в пределах отдельных генов

Слайд 11

Описание слайда:

Транзиция или трансверсия (одно пуриновое основание в паре нуклеотидов заменяется на другое пуриновое основание, а пиримидиновое на другой пиримидиновое) Транзиция или трансверсия (одно пуриновое основание в паре нуклеотидов заменяется на другое пуриновое основание, а пиримидиновое на другой пиримидиновое) пример: A (пурин) T(пиримидин) => G(пурин) С(пиримидин) GC=>AT, TA=>CG и CG=>AT Трансверсия (пуриновое основание замещается пиримидиновым и наоборот) AT=>TA, GC=>CG, GC=>AT

Слайд 12

Описание слайда:

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ У ЧЕЛОВЕКА Синдром Дауна Синдром Патау Синдром Эдвардса Синдром Клайнфельтера Синдром Шершевского-Тернера Синдром Кошачьего крика

Слайд 13

Описание слайда:

Синдром Дауна Синдром назван по имени английского врача Л.Дауна, описавшего это заболевание в 1866г. Болезнь сопровождается умственной отсталостью, изменением строения лица, а также у 40% имеют место различные пороки сердца Частота заболевания составляет примерно 1на 500-700 новорожденных. Причиной является трисомия по 21-й хромосоме. Также большее значение играет возраст женщины.

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Синдром Патау Впервые описанный в 1960г. Эта хромосомная аномалия вызывает расщепление губы («заячья губа») и нёба («волчья пасть»), а также пороки развития головного мозга, глазных яблок и внутренних органов (особенно сердца, почек и половых органов), часто имеет место полидактилия (многопалость) Частота заболевания: 1:5000 -7000 новорожденных Причиной является нерасхождение 13-й хромосомы.

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Синдром Эдвардса Частота заболевания: около 1 на 7000-10000 живых новорожденных Представляет собой трисомию на 18-й хромосоме При заболевании наблюдаются нарушения практически всех систем органов

Слайд 18

Описание слайда:

Слайд 19

Описание слайда:

Синдром «кошачьего крика» Впервые болезнь была описана в 1963г. Болезнь представляет собой частичную моносомию по 5-й хромосоме (делеция короткого плеча) Частота синдрома: примерно 1:40000-50000 Для детей характерны: общее отставание в развитии, низкая масса при рождении и мышечная гипотония, лунообразное лицо с широко расставленными глазами, характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье, причиной которого является изменение или недоразвитие гортани

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Синдром впервые был описан в 1942г. Клайнфельтером В синдром объединяют все виды полисомии по Х-хромосомам при наличии одной Y-хромосомы, чаще всего имеется только одна лишняя Х-хромосома. Частота синдрома: в среднем 1 из 500 мужчин имеет генотип 47, XXY, значительно реже встречаются генотипы с большим содержанием Х-хромосом 48, XXXY; 49, XXXXY (более 100 случав) и XXXXXY (единичные случаи) Выражается в нарушении проявления первичных половых признаков, => недоразвитие вторичных половых признаков, иногда и умственная отсталость.

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Синдром Шершевского-Тернера. Впервые эту аномалию описал наш соотечественник Н.А.Шершевский в 1925г. Позднее (1938) её независимо описал Д.Тернер. Причиной заболевания является моносомия половых хромосом Больные имеют генотип 45, X0 и женский фенотип, т.к. отсутствует Y-хромосома. Заболевание проявляется разнообразными нарушениями физического, иногда умственного развития, а также гипогонадизм, недоразвитие половых органов, врожденные пороки развития, низкий рост Частота заболевания: 1\2500