🗊 Определение биомаркеров

Нажмите для полного просмотра!
  
  Определение биомаркеров  , слайд №1  
  Определение биомаркеров  , слайд №2  
  Определение биомаркеров  , слайд №3  
  Определение биомаркеров  , слайд №4  
  Определение биомаркеров  , слайд №5  
  Определение биомаркеров  , слайд №6  
  Определение биомаркеров  , слайд №7  
  Определение биомаркеров  , слайд №8  
  Определение биомаркеров  , слайд №9  
  Определение биомаркеров  , слайд №10  
  Определение биомаркеров  , слайд №11  
  Определение биомаркеров  , слайд №12  
  Определение биомаркеров  , слайд №13  
  Определение биомаркеров  , слайд №14  
  Определение биомаркеров  , слайд №15  
  Определение биомаркеров  , слайд №16  
  Определение биомаркеров  , слайд №17  
  Определение биомаркеров  , слайд №18  
  Определение биомаркеров  , слайд №19  
  Определение биомаркеров  , слайд №20  
  Определение биомаркеров  , слайд №21  
  Определение биомаркеров  , слайд №22  
  Определение биомаркеров  , слайд №23  
  Определение биомаркеров  , слайд №24  
  Определение биомаркеров  , слайд №25  
  Определение биомаркеров  , слайд №26  
  Определение биомаркеров  , слайд №27  
  Определение биомаркеров  , слайд №28  
  Определение биомаркеров  , слайд №29  
  Определение биомаркеров  , слайд №30  
  Определение биомаркеров  , слайд №31  
  Определение биомаркеров  , слайд №32  
  Определение биомаркеров  , слайд №33  
  Определение биомаркеров  , слайд №34  
  Определение биомаркеров  , слайд №35  
  Определение биомаркеров  , слайд №36  
  Определение биомаркеров  , слайд №37  
  Определение биомаркеров  , слайд №38  
  Определение биомаркеров  , слайд №39  
  Определение биомаркеров  , слайд №40  
  Определение биомаркеров  , слайд №41  
  Определение биомаркеров  , слайд №42  
  Определение биомаркеров  , слайд №43  
  Определение биомаркеров  , слайд №44  
  Определение биомаркеров  , слайд №45  
  Определение биомаркеров  , слайд №46  
  Определение биомаркеров  , слайд №47  
  Определение биомаркеров  , слайд №48  
  Определение биомаркеров  , слайд №49  
  Определение биомаркеров  , слайд №50  
  Определение биомаркеров  , слайд №51  
  Определение биомаркеров  , слайд №52  
  Определение биомаркеров  , слайд №53  
  Определение биомаркеров  , слайд №54  
  Определение биомаркеров  , слайд №55  
  Определение биомаркеров  , слайд №56

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать Определение биомаркеров . Презентация содержит 56 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Определение биомаркеров
Описание слайда:
Определение биомаркеров

Слайд 2





Микрочипы
 


2. Белки (пептиды)

3. Органические молекулы
Описание слайда:
Микрочипы 2. Белки (пептиды) 3. Органические молекулы

Слайд 3


  
  Определение биомаркеров  , слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4





Illumina (Solexa) sequencing
Описание слайда:
Illumina (Solexa) sequencing

Слайд 5





Helicos single molecule sequencing
Описание слайда:
Helicos single molecule sequencing

Слайд 6





DNA microarray (also commonly known as DNA chip or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface.
DNA microarray (also commonly known as DNA chip or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface.
Описание слайда:
DNA microarray (also commonly known as DNA chip or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface. DNA microarray (also commonly known as DNA chip or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface.

Слайд 7





http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_microarray
Описание слайда:
http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_microarray

Слайд 8


  
  Определение биомаркеров  , слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9





Each DNA spot contains picomoles (10−12 moles) of a specific DNA sequence, known as probes (or reporters or oligos). These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA (also called anti-sense RNA) sample (called target) under high-stringency conditions. Probe-target hybridization is usually detected and quantified by detection of fluorophore-, silver-, or chemiluminescence-labeled targets to determine relative abundance of nucleic acid sequences in the target.
Each DNA spot contains picomoles (10−12 moles) of a specific DNA sequence, known as probes (or reporters or oligos). These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA (also called anti-sense RNA) sample (called target) under high-stringency conditions. Probe-target hybridization is usually detected and quantified by detection of fluorophore-, silver-, or chemiluminescence-labeled targets to determine relative abundance of nucleic acid sequences in the target.
Описание слайда:
Each DNA spot contains picomoles (10−12 moles) of a specific DNA sequence, known as probes (or reporters or oligos). These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA (also called anti-sense RNA) sample (called target) under high-stringency conditions. Probe-target hybridization is usually detected and quantified by detection of fluorophore-, silver-, or chemiluminescence-labeled targets to determine relative abundance of nucleic acid sequences in the target. Each DNA spot contains picomoles (10−12 moles) of a specific DNA sequence, known as probes (or reporters or oligos). These can be a short section of a gene or other DNA element that are used to hybridize a cDNA or cRNA (also called anti-sense RNA) sample (called target) under high-stringency conditions. Probe-target hybridization is usually detected and quantified by detection of fluorophore-, silver-, or chemiluminescence-labeled targets to determine relative abundance of nucleic acid sequences in the target.

Слайд 10





Microarray technology evolved from Southern blotting
Microarray technology evolved from Southern blotting
Описание слайда:
Microarray technology evolved from Southern blotting Microarray technology evolved from Southern blotting

Слайд 11





In standard microarrays, the probes are synthesized and then attached via surface engineering to a solid surface by a covalent bond to a chemical matrix (via epoxy-silane, amino-silane, lysine, polyacrylamide or others). The solid surface can be glass or a silicon chip, in which case they are colloquially known as an Affy chip when an Affymetrix chip is used. Other microarray platforms, such as Illumina, use microscopic beads, instead of the large solid support. Alternatively, microarrays can be constructed by the direct synthesis of oligonucleotide probes on solid surfaces. DNA arrays are different from other types of microarray only in that they either measure DNA or use DNA as part of its detection system.
In standard microarrays, the probes are synthesized and then attached via surface engineering to a solid surface by a covalent bond to a chemical matrix (via epoxy-silane, amino-silane, lysine, polyacrylamide or others). The solid surface can be glass or a silicon chip, in which case they are colloquially known as an Affy chip when an Affymetrix chip is used. Other microarray platforms, such as Illumina, use microscopic beads, instead of the large solid support. Alternatively, microarrays can be constructed by the direct synthesis of oligonucleotide probes on solid surfaces. DNA arrays are different from other types of microarray only in that they either measure DNA or use DNA as part of its detection system.
The traditional solid-phase array is a collection of orderly microscopic "spots", called features, each with thousands of identical and specific probes attached to a solid surface, such as glass, plastic or silicon biochip (commonly known as a genome chip, DNA chip or gene array). Thousands of these features can be placed in known locations on a single DNA microarray.
The alternative bead array is a collection of microscopic polystyrene beads, each with a specific probe and a ratio of two or more dyes, which do not interfere with the fluorescent dyes used on the target sequence.
Описание слайда:
In standard microarrays, the probes are synthesized and then attached via surface engineering to a solid surface by a covalent bond to a chemical matrix (via epoxy-silane, amino-silane, lysine, polyacrylamide or others). The solid surface can be glass or a silicon chip, in which case they are colloquially known as an Affy chip when an Affymetrix chip is used. Other microarray platforms, such as Illumina, use microscopic beads, instead of the large solid support. Alternatively, microarrays can be constructed by the direct synthesis of oligonucleotide probes on solid surfaces. DNA arrays are different from other types of microarray only in that they either measure DNA or use DNA as part of its detection system. In standard microarrays, the probes are synthesized and then attached via surface engineering to a solid surface by a covalent bond to a chemical matrix (via epoxy-silane, amino-silane, lysine, polyacrylamide or others). The solid surface can be glass or a silicon chip, in which case they are colloquially known as an Affy chip when an Affymetrix chip is used. Other microarray platforms, such as Illumina, use microscopic beads, instead of the large solid support. Alternatively, microarrays can be constructed by the direct synthesis of oligonucleotide probes on solid surfaces. DNA arrays are different from other types of microarray only in that they either measure DNA or use DNA as part of its detection system. The traditional solid-phase array is a collection of orderly microscopic "spots", called features, each with thousands of identical and specific probes attached to a solid surface, such as glass, plastic or silicon biochip (commonly known as a genome chip, DNA chip or gene array). Thousands of these features can be placed in known locations on a single DNA microarray. The alternative bead array is a collection of microscopic polystyrene beads, each with a specific probe and a ratio of two or more dyes, which do not interfere with the fluorescent dyes used on the target sequence.

Слайд 12





Scientists use DNA microarrays to measure the expression levels of large numbers of genes simultaneously (tens of thousands of probes) or to genotype multiple regions of a genome (many genetic tests in parallel). 
Scientists use DNA microarrays to measure the expression levels of large numbers of genes simultaneously (tens of thousands of probes) or to genotype multiple regions of a genome (many genetic tests in parallel).
Описание слайда:
Scientists use DNA microarrays to measure the expression levels of large numbers of genes simultaneously (tens of thousands of probes) or to genotype multiple regions of a genome (many genetic tests in parallel). Scientists use DNA microarrays to measure the expression levels of large numbers of genes simultaneously (tens of thousands of probes) or to genotype multiple regions of a genome (many genetic tests in parallel).

Слайд 13





Gene expression profiling
Gene expression profiling
Comparative genomic hybridization
GeneID
Chromatin immunoprecipitation on Chip
DamID
SNP detection
Alternative splicing detection
Fusion genes microarray
Tiling array
Описание слайда:
Gene expression profiling Gene expression profiling Comparative genomic hybridization GeneID Chromatin immunoprecipitation on Chip DamID SNP detection Alternative splicing detection Fusion genes microarray Tiling array

Слайд 14





Sets of genes that are active in a variety of tumors.
the data, which came from 26 cancer studies published in prominent journals and includes a total of 14,000 genes and 22 types of tumors.
Описание слайда:
Sets of genes that are active in a variety of tumors. the data, which came from 26 cancer studies published in prominent journals and includes a total of 14,000 genes and 22 types of tumors.

Слайд 15





Sets of genes that are active in a variety of tumors.
Using a new online cancer database, scientists have sifted through genetic information about some 3,000 tumors and identified a group of genes that are altered in most if not all cancers.
The 67 genes are either more or less active in cancer cells than they are in healthy cells. For scientists, the genes are a resource for developing diagnostic tests and therapies that target these genes.
In addition, the researchers identified 69 genes that are altered in aggressive cancers, including some genes from the original group.
Описание слайда:
Sets of genes that are active in a variety of tumors. Using a new online cancer database, scientists have sifted through genetic information about some 3,000 tumors and identified a group of genes that are altered in most if not all cancers. The 67 genes are either more or less active in cancer cells than they are in healthy cells. For scientists, the genes are a resource for developing diagnostic tests and therapies that target these genes. In addition, the researchers identified 69 genes that are altered in aggressive cancers, including some genes from the original group.

Слайд 16


  
  Определение биомаркеров  , слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17





ViroChip (2004)
Чип для определения вирусов. На чип нанесены ДНК 22 000 известных вирусов
Описание слайда:
ViroChip (2004) Чип для определения вирусов. На чип нанесены ДНК 22 000 известных вирусов

Слайд 18





Микрочипы
 




3. Органические молекулы
Описание слайда:
Микрочипы 3. Органические молекулы

Слайд 19





Белковые микрочипы
Описание слайда:
Белковые микрочипы

Слайд 20





Белковые микрочипы
Описание слайда:
Белковые микрочипы

Слайд 21





Недостатки методов определения аутоантител
Описание слайда:
Недостатки методов определения аутоантител

Слайд 22


  
  Определение биомаркеров  , слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23





Очень краткий иллюстрированный словарь микрочипового жаргона
Описание слайда:
Очень краткий иллюстрированный словарь микрочипового жаргона

Слайд 24


  
  Определение биомаркеров  , слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25





Лабораторный протокол 
Разработка диагностического метода по капле крови
Описание слайда:
Лабораторный протокол Разработка диагностического метода по капле крови

Слайд 26





Камера для работы с микрочипами
96-луночный (4x24) формат
Описание слайда:
Камера для работы с микрочипами 96-луночный (4x24) формат

Слайд 27





Сканированный микрочип
Описание слайда:
Сканированный микрочип

Слайд 28





Биоинформатика
анализ иммуносигнатур
Описание слайда:
Биоинформатика анализ иммуносигнатур

Слайд 29





Первый тест РАПРЦ
Описание слайда:
Первый тест РАПРЦ

Слайд 30


  
  Определение биомаркеров  , слайд №30
Описание слайда:

Слайд 31


  
  Определение биомаркеров  , слайд №31
Описание слайда:

Слайд 32





Использование Immunosignature
Ранняя диагностика заболеваний
Злокачественные новообразования
Инфекционные
Аутоиммунные
Аллергия (anti-IgE)
Эффективность терапии/вакцин
Прогноз отторжения трансплантата
Определение опухолевых антигенов
Определение эпитопов
Белок-белковые взаимодействия
Патологии беременности
Определение пола плода на ранних стадиях
Диагностика резус конфликта
Допинг тестирование
Описание слайда:
Использование Immunosignature Ранняя диагностика заболеваний Злокачественные новообразования Инфекционные Аутоиммунные Аллергия (anti-IgE) Эффективность терапии/вакцин Прогноз отторжения трансплантата Определение опухолевых антигенов Определение эпитопов Белок-белковые взаимодействия Патологии беременности Определение пола плода на ранних стадиях Диагностика резус конфликта Допинг тестирование

Слайд 33





Чипы с пептидами с известной аминокислотной последовательностью
Описание слайда:
Чипы с пептидами с известной аминокислотной последовательностью

Слайд 34


  
  Определение биомаркеров  , слайд №34
Описание слайда:

Слайд 35





Определение опухолевых антигенов (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)
Описание слайда:
Определение опухолевых антигенов (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)

Слайд 36





Фаговый дисплей и  Immunosignature
Описание слайда:
Фаговый дисплей и Immunosignature

Слайд 37





Использование фагового дисплея для Immunosignature
Описание слайда:
Использование фагового дисплея для Immunosignature

Слайд 38





Иммуоносигнатура и 
молекулярная сигнатура
Описание слайда:
Иммуоносигнатура и молекулярная сигнатура

Слайд 39





Микрочипы
Описание слайда:
Микрочипы

Слайд 40





Чипы с органическими молекулами
Описание слайда:
Чипы с органическими молекулами

Слайд 41





Другие чипы - более “сложные” чипы
Описание слайда:
Другие чипы - более “сложные” чипы

Слайд 42


  
  Определение биомаркеров  , слайд №42
Описание слайда:

Слайд 43


  
  Определение биомаркеров  , слайд №43
Описание слайда:

Слайд 44


  
  Определение биомаркеров  , слайд №44
Описание слайда:

Слайд 45


  
  Определение биомаркеров  , слайд №45
Описание слайда:

Слайд 46





Ридер LabChip® EZ: всесторонний анализ ферментов
Описание слайда:
Ридер LabChip® EZ: всесторонний анализ ферментов

Слайд 47


  
  Определение биомаркеров  , слайд №47
Описание слайда:

Слайд 48


  
  Определение биомаркеров  , слайд №48
Описание слайда:

Слайд 49


  
  Определение биомаркеров  , слайд №49
Описание слайда:

Слайд 50


  
  Определение биомаркеров  , слайд №50
Описание слайда:

Слайд 51


  
  Определение биомаркеров  , слайд №51
Описание слайда:

Слайд 52


  
  Определение биомаркеров  , слайд №52
Описание слайда:

Слайд 53


  
  Определение биомаркеров  , слайд №53
Описание слайда:

Слайд 54


  
  Определение биомаркеров  , слайд №54
Описание слайда:

Слайд 55


  
  Определение биомаркеров  , слайд №55
Описание слайда:

Слайд 56


  
  Определение биомаркеров  , слайд №56
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию