Предельные углеводороды - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Предельные углеводороды. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010год

Слайд 2

Описание слайда:

Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Слайд 3

Описание слайда:

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Слайд 4

Описание слайда:

Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН3

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Слайд 8

Описание слайда:

Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

Слайд 9

Описание слайда:

Предельные углеводороды встречаются: Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);; √ в нефти (С5-С50); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.

Слайд 10

Описание слайда:

Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

Слайд 11

Описание слайда:

1. Реакция хлорирования на свету 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4 СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия) хлорметан 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия) дихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия) тр ихлорметан 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Слайд 12

Описание слайда:

Полное окисление – горение Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2. Неполное окисление СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота

Слайд 13

Описание слайда:

1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 15000С СН4→ 2С+2Н2 С4Н10→ С2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С2Н6→ С2Н4+Н2

Слайд 14

Описание слайда:

В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3 ! СН3 н - бутан изобутан

Слайд 15

Описание слайда:

Предельные углеводороды находят свое применение как: Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)

Теги Предельные углеводороды

Похожие презентации