🗊Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №1Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №2Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №3Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №4Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №5Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №6Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №7Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №8Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №9Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №10Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №11Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №12Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №13Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №14Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №15Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №16Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №17Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №18Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №19Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №20Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №21Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №22Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №23Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №24Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №25Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №26Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №27Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №28

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть . Презентация содержит 28 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2





История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
Описание слайда:
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

Слайд 3





Второе рождение 
	Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
Описание слайда:
Второе рождение Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.

Слайд 4





Новое  получение 
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
Описание слайда:
Новое получение В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)

Слайд 5


Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7





Строение  бензола
Описание слайда:
Строение бензола

Слайд 8





Образование σ-связей в бензольном кольце.

 Для бензольного ядра характерна 
 SP2  - гибридизация.
Два из трех гибридных электронных облака образуют две σ-связи между соседними атомами углерода, а третье –между атомами углерода и водорода:
Описание слайда:
Образование σ-связей в бензольном кольце. Для бензольного ядра характерна SP2 - гибридизация. Два из трех гибридных электронных облака образуют две σ-связи между соседними атомами углерода, а третье –между атомами углерода и водорода:

Слайд 9





Образование единой  П -электронной системы

Негибридные р- электронные облака взаимно перекрываются и образуют устойчивую П – электронную систему:
Описание слайда:
Образование единой П -электронной системы Негибридные р- электронные облака взаимно перекрываются и образуют устойчивую П – электронную систему:

Слайд 10





Квантовомеханическая теория и молекула бензола
	Немецкий химик  Э. Хюккель применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости 
	молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.
Описание слайда:
Квантовомеханическая теория и молекула бензола Немецкий химик Э. Хюккель применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.

Слайд 11


Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12





Понятие арены
(ароматические углеводороды)
Соединения углерода с водородом, 
в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим углеводородам.
Описание слайда:
Понятие арены (ароматические углеводороды) Соединения углерода с водородом, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим углеводородам.

Слайд 13





Гомологи бензола
При замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола:
   C6Н5 –СН3     – метилбензол
   C6Н5 –С2Н5       – этилбензол
   C6Н5 –С3Н7       – пропилбензол 
Общая формула СnН2n-6
Описание слайда:
Гомологи бензола При замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола: C6Н5 –СН3 – метилбензол C6Н5 –С2Н5 – этилбензол C6Н5 –С3Н7 – пропилбензол Общая формула СnН2n-6

Слайд 14





Изомерия гомологов бензола
изомерия радикалов;
количество радикалов;
положение радикалов в бензольном ядре.
Описание слайда:
Изомерия гомологов бензола изомерия радикалов; количество радикалов; положение радикалов в бензольном ядре.

Слайд 15





Арены
Описание слайда:
Арены

Слайд 16





Арены
Описание слайда:
Арены

Слайд 17





Арены
Описание слайда:
Арены

Слайд 18





Арены
Описание слайда:
Арены

Слайд 19





Физические свойства 
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче  воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Описание слайда:
Физические свойства Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС. Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

Слайд 20





Химические свойства
  1.Горение бензола:
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
 2. Реакция замещения:
 С6Н6 + Br2      C6H5Br  + HBr
 3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2           С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2       С6Н12
 5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2       C6H6Cl6
Описание слайда:
Химические свойства 1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О 2. Реакция замещения: С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr 3. Нитрование: С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О 4. Гидрирование: С6Н6 + 3Н2 С6Н12 5. Хлорирование: С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

Слайд 21





Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
В настоящее время  бензол получают из нефти.
Бензол получают  синтетическими методами.
Описание слайда:
Получение Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают из нефти. Бензол получают синтетическими методами.

Слайд 22





Другие способы получения
С6Н14		С6Н6 + Н2
С6Н12		С6Н6 + 3Н2
3С2Н2		С6Н6
Описание слайда:
Другие способы получения С6Н14  С6Н6 + Н2 С6Н12  С6Н6 + 3Н2 3С2Н2  С6Н6

Слайд 23





Природные источники получения:
Природные и попутные газы 
Нефть
Каменный уголь
Описание слайда:
Природные источники получения: Природные и попутные газы Нефть Каменный уголь

Слайд 24





Применение
Описание слайда:
Применение

Слайд 25





  Проверь себя
  

Выбери правильный ответ.
1. Бензол относится к гомологическому ряду:
     а) алканов; б) алкенов; 
     в) алкинов; г) аренов.
2.  Брутто-формула бензола - это:
     а) С6Н6; б) С6Н14; в) С6Н12; г) С6Н10
Описание слайда:
Проверь себя Выбери правильный ответ. 1. Бензол относится к гомологическому ряду: а) алканов; б) алкенов; в) алкинов; г) аренов. 2. Брутто-формула бензола - это: а) С6Н6; б) С6Н14; в) С6Н12; г) С6Н10

Слайд 26






3. Бензол в воде:
   а) растворяется неограничено;
   б) не растворяется;
   в) растворяется при нагревании;
   г) не растворяется при нагревании.
4. Общая формула аренов:
   а) С2nН2n+2 ; б) С2nН2n ;
   в) С2nН2n-2 ;  г) С2nН2n-6
Описание слайда:
3. Бензол в воде: а) растворяется неограничено; б) не растворяется; в) растворяется при нагревании; г) не растворяется при нагревании. 4. Общая формула аренов: а) С2nН2n+2 ; б) С2nН2n ; в) С2nН2n-2 ; г) С2nН2n-6

Слайд 27






5. Для бензольного ядра характерна
   а) sp гибридизация;
                 2
   б) sp гибридизация;
                 3
   в) sp гибридизация;
                 4
   г) sp гибридизация.
6. Среди приведенных реакций укажите реакцию гидротации:
   а) С6Н6 + О2 →
   б) С6Н6 + НCl →
   в) С6Н6 + Н2→
   г) С6Н6 + НNO3→
Описание слайда:
5. Для бензольного ядра характерна а) sp гибридизация; 2 б) sp гибридизация; 3 в) sp гибридизация; 4 г) sp гибридизация. 6. Среди приведенных реакций укажите реакцию гидротации: а) С6Н6 + О2 → б) С6Н6 + НCl → в) С6Н6 + Н2→ г) С6Н6 + НNO3→

Слайд 28


Презентация по Химии "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ" - скачать смотреть , слайд №28
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию