Производство бензола - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производство бензола. Доклад-сообщение содержит 60 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Производство бензола

Слайд 2

Описание слайда:

Общие сведения Бензол (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, но в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен. Является сырьем для производства: лекарств; различных пластмасс; синтетической резины; красителей.

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Мировое производство бензола В настоящее время мощности по производству бензола в мире превышают 50 млн т. Крупнейшими производителями бензола являются: Северная Америка, Западная Европа, Северо-Восточная Азия Мировыми лидерами в производстве бензола являются: ExxonMobil Chemical, Dow Chemical, Shell Chemical.

Слайд 6

Описание слайда:

Консалтинговые фирмы Chemical Market Associates, Inc (CMAI) и Purvin & Gertz Inc. провели совместное исследование, посвященное анализу мирового рынка нефтехимического сырья. В отчете говорится, что спрос на бензол будет расти до 2020 года в среднем на 2,8 % в год и к концу этого срока составит 57 млн тонн. Консалтинговые фирмы Chemical Market Associates, Inc (CMAI) и Purvin & Gertz Inc. провели совместное исследование, посвященное анализу мирового рынка нефтехимического сырья. В отчете говорится, что спрос на бензол будет расти до 2020 года в среднем на 2,8 % в год и к концу этого срока составит 57 млн тонн.

Слайд 7

Описание слайда:

Производство бензола в России По данным Росстата, годовой объем выпуска бензола (в том числе из продуктов пиролиза, нефтяного, каменноугольного очищенного, каменноугольного сырого) составляет ~1200 тыс. тонн. Около 75% выпуска приходится на предприятия нефтехимии и нефтепереработки, где есть установки пиролиза или риформинга нефтяного сырья. Крупнейшие из них: «Нижнекамскнефтехим», «Салаватнефтеоргсинтез», «Сибнефть-Омский НПЗ» Производство бензола в 2016 году увеличилось на 2% по отношению к уровню предыдущего года, составив 1245 тыс. тонн. В 2015 году рост выпуска превысил 3%.

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Методы промышленного производства Производство бензола основано на переработке целого ряда сырьевых компонентов: нефти, толуола, тяжелой фракции пиролиза, смолы коксования угля В зависимости от технологии получения и назначения бензол подразделяют на бензол нефтяной и каменноугольный: «высшей очистки», «для синтеза», «высшего сорта», «первого сорта», «для нитрации», «технический», «сырой».

Слайд 10

Описание слайда:

Способы получения бензола Способы получения бензола Основное количество бензола получают каталитическим риформингом (470-550°С) нефтяной фракции. Бензол выделяют из жидких продуктов пиролиза нефтепродуктов, образующихся в производствах этилена и пропилена. Производство из каменноугольного сырья. При избытке ресурсов толуола бензол производят также гидродеалкилированием последнего Диспропорционированием толуола.

Слайд 11

Описание слайда:

Получение бензола из каменного угля Коксование каменного угля проводится с целью получения кокса для металлургической промышленности. Измельченные до зерен размером 3 мм и тщательно перемешанные угли (шихту) нагревают в специальных коксовых печах или коксовых батареях без доступа воздуха при 1000–1250 °С в течение 14–16 ч. В процессе коксования уголь разлагается с образованием твердого остатка — кокса (75–80 %) и летучих веществ, так называемого прямого коксового газа.

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Описание схемы Летучие продукты коксования (прямой коксовый газ) из печи 1 попадают по стоякам в газосборную трубу 2. Там происходят первичное охлаждение и конденсация газа за счет испарения аммиачной воды, которая впрыскивается в трубу через специальные разбрызгиватели. Продукты коксования при этом охлаждаются до 85–90 °С, и некоторая их часть конденсируется. Из газосборной трубы коксовый газ поступает в холодильник 3, в котором охлаждается до 30–35 °С, при этом конденсируется дополнительное количество смолы. Выходящий из холодильника газ содержит смоляной туман и для его отделения проходит электрофильтр 4, после чего газодувкой 5 направляется на установку 7 для улавливания аммиака и пиридиновых оснований. Конденсат из газосборной трубы 2, холодильника 3 и электрофильтра 4 разделяют в сепараторе 6 на органический и водный слои. Органический слой представляет собой каменноугольную смолу, содержащую более высококипящие органические вещества; ее направляют на переработку в «смолоперегонный» цех. Водный слой (аммиачная вода) частично возвращается в газосборную трубу 2 для первичного охлаждения продуктов коксования, а частично направляется туда же, куда попадает и коксовый газ после электрофильтра: на установку 7. На этой установке имеются испаритель аммиака из аммиачной воды, сатуратор для поглощения азотистых оснований серной кислотой, кристаллизатор для сульфата аммония и аппарат для вытеснения пиридиновых оснований аммиаком из их сульфатов. Газ после установки 7 еще содержит пары летучих органических соединений (бензол, толуол). Для их улавливания газ охлаждают водой в холодильнике 8 непосредственного смешения и направляют в абсорбер 9, орошаемый поглотительным маслом. Выходящий из абсорбера так называемый обратный коксовый газ используют для обогревания коксовых печей. Значительная часть газа направляется на химическую переработку. Насыщенное поглотительное масло, выходящее из нижней части абсорбера, проходит теплообменник 10, в котором подогревается обратным регенерированным маслом, и поступает в десорбер 11. Там происходит ректификация, в результате которой отгоняется смесь легких ароматических соединений (сырой бензол). Освобожденное от сырого бензола поглотительное масло отдает тепло насыщенному маслу в теплообменнике 10, дополнительно охлаждается в холодильнике 12 и вновь используется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа.

Слайд 14

Описание слайда:

Основным аппаратом является печь коксования

Слайд 15

Описание слайда:

Сырой бензол Сырой бензол представляет собой в основном смесь низкокипящих ароматических углеводородов. Его подвергают переработке с целью выделения бензола, толуола, ксилолов и сольвента (сольвент-нафты). Поэтому переработка сырого бензола состоит из двух основных процессов: очистки ароматических углеводородов от примесей непредельных и содержащих серу соединений разделения смеси очищенных ароматических соединений ректификацией. Основным методом очистки является промывка концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией раствором щелочи. Широкое распространение получил также метод каталитической гидроочистки, который заключается в обработке сырого бензола и его фракций водородом или коксовым газом.

Слайд 16

Описание слайда:

Получение бензола из смолы пиролиза Наиболее экономически выгодным является метод выделения бензола из жидких продуктов пиролиза нефтепродуктов, образующихся в производстве этилена и пропилена. Выделение бензола из пироконденсата

Слайд 17

Описание слайда:

Получение бензола гидродеалкилированием толуола Большие масштабы потребления бензола наряду с наличием избыточных количеств толуола обусловили практическое значение процесса деалкилирования (деметилирования) последнего. В основе деметилирования толуола лежит процесс гидрогенолиза (деструктивной гидрогенизации) с расщеплением углерод-углеродной связи между ароматическим ядром и метильной группой.

Слайд 18

Описание слайда:

К настоящему времени разработано несколько промышленных способов получения бензола методом деалкилирования: К настоящему времени разработано несколько промышленных способов получения бензола методом деалкилирования: термическое гидродеалкилирование, каталитическое гидродеалкилирование, деалкилирование в присутствии окислительных агентов(H2O, CO2 и т.д.).

Слайд 19

Описание слайда:

Термическое гидродеалкилирование Побочные продукты конденсации – дибензил, дифенил, кокс и газ. Данный метод получения реализован в настоящее время в процессах: HAD (Atlantic Refining Co. & Hydrocarbon Research Inc., США), THD (Gulf Research & Development Co., США) МНС (Mitsubishi Petrochemical Co., Япония) (одна из важнейших стадий процесса). В России данные установки стоят на таких нефтеперерабатывающих предприятиях: ОАО «Нижнекамскнефтехим», ОАО «Салаватнефтехиморгсинтез».

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Описание схемы Сырье предварительно гидростабилизируют для удаления диенов и в специальном реакторе 1 подвергают очистке от соединений серы. Выходящие из него продукты смешиваются с добавочным количеством водорода и жидким рециркулятом, состоящим из непревращенного толуола и образующихся в процессе тяжелых ароматических УВ. Смесь подогревается в начале в теплообменнике 4, а затем в печи 3 и вводится в реактор гидродеалкилирования 2. Температура реактора регулируется за счет позонного подвода холодного водорода. В целях безопасности температура на выходе из реактора 2 понижают , подкачивая холодные продукты реакции специальным насосом 8 из сепаратора высокого давления 7. Продукты реакции, пройдя теплообменник 5 и холодильник 6, поступают в сепаратор 7, где разделяются на газ и жидкие продукты. Газ, выводимый из сепаратора 7, направляется на установку концентрирования водорода 9, и, пройдя циркуляционный компрессор 10, подается на смешивание с сырьем и в реактор 2 для регулирования температуры процесса. Жидкие продукты, пройдя стабилизатор 11 и адсорбер 12 для очистки, подвергаются ректификации для выделения товарного бензола. Выходящие с низа колонны тяжелые продукты перегоняют в вакууме. При этом в виде дистиллята отбирают толуол и дифенил, а остаток - тяжелые ароматические УВ – через колонну 14 выводят из цикла. Выход бензола в данном процессе достигает 83% масс на сырье или 98% масс. от теоретически возможного.

Слайд 22

Описание слайда:

Каталитическое гидродеалкилирование Каталитическое деалкилирование толуола осуществляется с такими дегидрогидрирующими катализаторами, которые активны в отношении деструктивного гидрирования и не затрагивают ароматическое ядро. Выход бензола из толуола в этом случае составляет ~95 % от теоретического.

Слайд 23

Описание слайда:

Получение бензола диспропорционированием толуола При диспропорционировании толуола происходит восстановаление до бензола с потерей метильной группы (т.е. гидродеалкилирование) и окисление до ксилола, так как метильная группа присоединяется к другой молекуле толуола (переалкилирование).

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Слайд 27

Описание слайда:

Каталитический риформинг нефтяных фракций Каталитический риформинг предназначен для повышения октанового числа прямогонных бензиновых фракций путём химического превращения углеводородов, входящих в их состав, до 92-100 пунктов. Процесс ведётся в присутствии алюмо-платино-рениевого катализатора. Повышение октанового числа происходит за счёт увеличения доли ароматических углеводородов. Продукты, полученные в результате риформинга узких бензиновых фракций, подвергаются разгонке с получением бензола, толуола и смеси ксилолов.

Слайд 28

Описание слайда:

Сырье Сырьем для каталитического риформинга служит тяжелая бензиновая фракция (нафта, или лигроин) – смесь парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов фракции С6-С9. В ходе каталитического риформинга состав нафты меняется следующим образом:

Слайд 29

Описание слайда:

Реакции риформинга

Слайд 30

Описание слайда:

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

Побочные продукты Также образуются побочные продукты: парафины и нафтены могут распадаться с образование бутана и более легких газов, боковые звенья ароматических соединений и нафтенов могут отщепляться и также давать бутан и более легкие газы. Оба побочных процесса приводят к понижению октанового числа и снижению экономических показателей.

Слайд 33

Описание слайда:

Слайд 34

Описание слайда:

Процесс каталитического риформинга осуществляется на бифункциональных катализаторах, обладающих кислотными и металлическими центрами. Процесс каталитического риформинга осуществляется на бифункциональных катализаторах, обладающих кислотными и металлическими центрами.

Слайд 35

Описание слайда:

КАТАЛИЗ И СОВРЕМЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ПРОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА Алюмомолибденовый катализатор (МоО3/Аl2О3) был первым катализатором риформинга, нашедшим промышленное применение. Алюмомолибденовый катализатор, как и современные катализаторы риформинга, катализирует реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга углеводородов. Однако селективность его реакциях ароматизации, особенно парафинов, значительно ниже, а скорость закоксовывания намного больше. Позже стали применять более эффективный катализатор – платиновый. Дороговизна платины предопределила малое ее содержание в промышленных катализаторах риформинга, а следовательно, необходимость эффективного ее использования. Этому способствовало применение в качестве носителя оксида алюминия, известного как лучший носитель для катализаторов ароматизации.

Слайд 36

Описание слайда:

Дальнейшее совершенствование технологии каталитического риформинга, в частности удаление из сырья каталитических ядов и его обезвоживание, позволили перейти к использованию более эффективных алюмоплатиновых катализаторов, промотированных хлором. Преимущество хлорированных катализаторов – возможность регулирования содержания хлора в катализаторах, а следовательно, и уровня кислотности, непосредственно в условиях эксплуатации. Дальнейшее совершенствование технологии каталитического риформинга, в частности удаление из сырья каталитических ядов и его обезвоживание, позволили перейти к использованию более эффективных алюмоплатиновых катализаторов, промотированных хлором. Преимущество хлорированных катализаторов – возможность регулирования содержания хлора в катализаторах, а следовательно, и уровня кислотности, непосредственно в условиях эксплуатации. Последнее поколение катализаторов риформинга отличается тем, что наряду с платиной, содержат один или несколько других металлов. Для таких катализаторов характерна высокая стабильность в условиях реакционного периода, что в конечном счете обеспечивает возможность получения более высоких выходов как высокооктановых бензинов риформинга. так и ароматических углеводородов. Монометаллические катализаторы риформинга представляют собой платину, нанесенную на оксид алюминия, промотированный галогенами. Носитель должен отличаться высокой степенью чистоты, так как примеси снижают активность платины. С увеличением количества платины возрастает активность катализатора в реакциях гидрирования и дегидрирования углеводородов, улучшается стабильность катализатора в реакционном периоде, снижается его чувствительность к отравлению серосодержащими соединениями. Полиметаллические катализаторы кроме платины содержат один или несколько металлов используемых для промотирования. Так, если алюмоплатиновый катализатор промотируют рением, то в катализатор вводят еще один из следующих металлов: рений, олово, кадмий, свинец, индий. Основное преимущество полиметаллических катализаторов риформинга – высокая стабильность, выражающаяся в том, снижение активности в условиях процесса происходит значительно медленнее, чем монометаллических платиновых катализаторов. Повышенная стабильность полиметаллических катализаторов объясняется тем что промоторы гидрируют соединения – предшественники кокса и тем самым защишают платину от закоксовывания.

Слайд 37

Описание слайда:

В табл. приведены характеристики пористой структуры зарубежных катализаторов R-56, RG-482 и их типичного носителя Е-601, полиметаллического катализатора REF-23 и его носителя А-98, а также для сравнения носителя А-64 катализаторов серии АП и КР. В табл. приведены характеристики пористой структуры зарубежных катализаторов R-56, RG-482 и их типичного носителя Е-601, полиметаллического катализатора REF-23 и его носителя А-98, а также для сравнения носителя А-64 катализаторов серии АП и КР. Таблица 3 Характеристика пористой структуры катализаторов

Слайд 38

Описание слайда:

Как видно из таблицы, катализатор R-56 и RG-482 и их носители отличаются от носителя А-64 более низким распределением пор со смещением преобладающего радиуса в области 3-5 н.м. и низким содержанием натрия и железа. Катализатор REF-23 также характеризуется узким распределением пор с обладающим радиусом 5 н.м. (а при необходимости – 3 н.м.) и пониженным содержанием натрия и железа. Как видно из таблицы, катализатор R-56 и RG-482 и их носители отличаются от носителя А-64 более низким распределением пор со смещением преобладающего радиуса в области 3-5 н.м. и низким содержанием натрия и железа. Катализатор REF-23 также характеризуется узким распределением пор с обладающим радиусом 5 н.м. (а при необходимости – 3 н.м.) и пониженным содержанием натрия и железа. Одним из параметров, влияющих на стабильность катализатора риформинга, является сила акцепторных кислотных центров, обуславливающих спекание платины и прочность удержания хлора на катализаторе. Носитель для катализатора REF-23 по сравнению с носителем А-64 имеет в результате модифицирования поверхности трудновосстанавливаемыми оксидом более высокую льюисовскую кислотность, измеренную по теплоте адсорбции монооксида углерода при gсо=2210 см ÷ 53 кДЖ/моль. Таким образом, носитель для катализатора серии REF и технология его получения обеспечивает уменьшение спекания платины на поверхности носителя во время эксплуатации и регенерации, увеличение степени содержания хлора и, в конечном счете, повышение стабильности и активности катализаторов.

Слайд 39

Описание слайда:

При современных промышленных методах подготовки и гидроочистки сырья для каталитического риформинга из него удаляют почти все вредные элементы (медь, свинец, мышьяк). В сырье остаются лишь незначительные количества серо- и азотсодержащих соединений. При современных промышленных методах подготовки и гидроочистки сырья для каталитического риформинга из него удаляют почти все вредные элементы (медь, свинец, мышьяк). В сырье остаются лишь незначительные количества серо- и азотсодержащих соединений. Обычно сильные яды образуют прочные поверхностные соединения с катализатором. Сера образует с катализатором устойчивые сульфиды: Н2S + Pt ↔ PtS + H2 В результате отравления катализатора серой снижается его активность в реакциях дегидрирования шестичленных нафтенов и дегидроциклизации парафинов, протекающих на металлических центрах. С другой стороны, наблюдается повышение активности катализатора в реакциях гидрокрекинга, идущих с участием кислотных центров носителя. Сера вызывает отравление катализатора не только в виде сульфида, но и сульфата. Диоксид серы получается в результате окисления продуктов сероводородной коррозии печных труб и теплообменной аппаратуры установок риформинга. Взаимодействие диоксида серы с кислородом в присутствии платины приводит к образованию сульфата платины. Сульфаты значительно снижают активность катализаторов риформинга, которую можно повысить, обрабатывая катализатор водородом при повышенных температурах (до 5000 С) с целью удаления серы в виде сероводорода. Аммиак, сорбируясь на кислотных центрах катализатора, снижает его активность в реакциях изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации. Отравление катализатора азотсодержащими соединениями обратимо.

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НА ПРОТЕКАНИЕ РОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА Качество сырья. Основными показателями, определяющими качество и пригодность сырья для процесса риформинга, являются углеводородный и фракционный состав, а также содержание в нем веществ, вызывающих дезактивацию катализаторов. Поскольку преобладающей реакцией процесса является дегидрирование нафтеновых углеводородов, поэтому предпочтительным сырьем каталитического риформинга служат бензиновые фракции с высоким их содержанием. При риформинге бензиновых фракций из нефтей с высоким содержанием парафиновых углеводородов преобладающими являются реакции дегидроциклизации алканов и гидрокрекинга, позволяющие даже из низкооктанового парафинистого сырья получать катализаты, которые используются для производства высокооктановых автомобильных бензинов. Присутствие в сырье риформинга алифатических непредельных соединений крайне нежелательно, так как при этом резко возрастает скорость дезактивации катализаторов из-за отложения кокса, а водород циркулирующего водородсодержащего газа нерационально расходуется на гидрирование непредельных углеводородов. Поэтому для каталитического риформинга применяют бензиновые фракции прямогонного происхождения. Риформинг же бензиновых фракций вторичного происхождения возможен только в смеси с прямогонным сырьем после предварительной гидроочистки.

Слайд 43

Описание слайда:

Сернистые соединения являются одним из основных каталитических ядов катализаторов риформинга так как они переводят платину в неактивное состояние. Содержание серы в сырье этого процесса должно быть минимальным. Допустимое ее содержание в этом случае не должно превышать 0,5ppm. Ограничивают также содержание азота (0,5ppm) и влаги (10ppm). Сернистые соединения являются одним из основных каталитических ядов катализаторов риформинга так как они переводят платину в неактивное состояние. Содержание серы в сырье этого процесса должно быть минимальным. Допустимое ее содержание в этом случае не должно превышать 0,5ppm. Ограничивают также содержание азота (0,5ppm) и влаги (10ppm).

Слайд 44

Описание слайда:

Влияние температуры. Влияние температуры. Основным регулируемым параметром процесса является температура на входе в реактор. Процесс риформирования проводят в интервале температур 480 – 530˚С. С повышением температуры увеличивается жесткость процесса и ускоряются все основные реакции. Обычно о глубине процесса судят по степени ароматизации парафиновых углеводородов, конверсия которых увеличивается с молярной массой. Образование ароматических углеводородов из нафтеновых уже при минимальной температуре процесса 470 ˚С близко к максимальному значению, с повышением температуры прирост их незначителен. В большей мере зависят от температуры реакции ароматизации парафиновых углеводородов. Так при температуре 470 ˚С из парафиновых углеводородов образуется всего 11,5% ароматических углеводородов, а с увеличением температуры до 510˚С их количество возрастает до 22,1%. Селективность превращения парафиновых углеводородов в ароматические мало зависит от температуры. Поскольку процесс риформирования в целом эндотермичен, обычно его осуществляют в три ступени с промежуточным подогревом. Температурный режим реакторов промышленных установок близок к адиабатическому, поэтому вследствие преимущественного протекания эндотермических реакций дегидрирования нафтеновых углеводородов в первой ступени и экзотермических реакций в последней ступени средние температуры в реакторах всегда повышаются от первого к последнему. Следовательно, практически при любом варьировании температур на входе в реакторы меняется лишь степень повышения средних температур от первой ступени к третьей. Влияние кратности циркуляции ВСГ Этот параметр определяется как отношение объема циркулирующего газа, приведенным к нормальным условиям ( 0 ˚С; 0,1 МПа ), к объему сырья, проходящего через реакторы в единицу времени (нм /м сырья). Принимая во внимание, что в циркулирующем водородсодержащем газе концентрация водорода изменяется в широких пределах – от 65 до 90% об., а молярная масса сырья зависит от фракционного и углеводородного составов, предпочтительнее пользоваться мольным отношением водород : сырье.

Слайд 45

Описание слайда:

Влияние давления. Влияние давления. Давление – основной на ряду с температурой, регулирующий параметр, оказывающий существенное влияние на выход качество продуктов риформинга. Парциальное давление водорода при риформинге существенно влияет на результаты процесса. Снижение рабочего давления приводит к значительному увеличению глубины ароматизации парафиновых углеводородов. Так, при снижении давления с 2,5 МПа до 1,5 МПа при 510˚С глубина ароматизации возрастает с 38,3% до 47,7%. Главное, что при снижении давления селективность превращений парафиновых углеводородов возрастает, что связано с изменением соотношения скоростей реакций дегидроциклизации и гидрокрекинга. Однако при снижении давления процесса увеличивается скорость дезактивации катализатора за счет его закоксовывания. Скорость дезактивации катализатора обратно пропорциональна давлению. При давлении 3-4 МПа коксообразование подавляется в такой степени, что установки риформинга со стационарным слоем монометаллического платинового катализатора могут работать без его регенерации больше года. Появление полиметаллических платиновых катализаторов позволило увеличить продолжительность пробега установок риформинга между регенерациями и понизить рабочее давление до 1,4-1,5 Мпа.

Слайд 46

Описание слайда:

Слайд 47

Описание слайда:

Типы установок риформинга бензиновых фракций Технологическое оформление процесса каталитического риформинга определяется по способу проведения регенерации катализатора. Подавляющее большинство установок риформинга описывают тремя разновидностями технологий: полурегенеративный, циклический, процесс с непрерывной регенерацией катализатора.

Слайд 48

Описание слайда:

Полурегенеративный риформинг Наибольшее количество установок работает по полурегенеративному варианту. Например, платформинг фирмы ЮОП лицензирован примерно на 600 установках, магнаформинг фирмы Энгельгард осуществляется более чем на 150 установках, процесс ренийформинг фирмы Шеврон используется более чем на 70 установках, наконец, технология Французского института нефти лицензирована более чем на 60 установках мира. В России практически все установки каталитического риформинга (за исключением трех – в Уфе, Нижнем Новгороде и Омске) работают в полурегенеративном варианте.

Слайд 49

Описание слайда:

Технологическая схема полурегенеративного риформинга

Слайд 50

Описание слайда:

Описание схемы Подготовленное сырье, поступающее с блока гидроочистки, смешивается с циркулирующим ВСГ (водородсодержащий газ), подогревается в теплообменнике и направляется в реакторный блок, состоящий из печи предварительного нагрева, 3—4 адиабатических реакторов и печей (или секций многокамерной печи) для межступенчатого подогрева продуктов реакции. После выхода из последнего реактора газопродуктовая смесь охлаждается в теплообменнике и холодильниках до 20—40 С, после чего производится сепарация ВСГ. Поток ВСГ разделяется — большая часть поступает на прием циркуляционного компрессора, а избыток, образующийся в процессе, выводится с блока риформинга на блок предварительной гидроочистки бензина или направляется иным потребителям. Реформат с растворенными углеводородными газами подается на стабилизацию. Отделение стабилизации включает от 1 до 4 колонн, где продукты реакции разделяются, в результате чего получают риформат с заданным давлением паров, сжиженный газ (С3—С4) и сухой газ (преимущественно С1—С2).

Слайд 51

Описание слайда:

Периодический риформинг Второй тип технологии – циклический – применяется в основном на заводах Катализатор до полной отработки может выдерживать до 600 регенераций. К циклическому варианту относится процесс пауэрформинг фирмы Эксон (около 100 установок) и ультраформинг фирмы Амоко Ойл Ко (~150 установок).

Слайд 52

Описание слайда:

Технологическая схема периодического риформинга

Слайд 53

Описание слайда:

Описание схемы Гидроочищенное и осушенное сырье смешивают с циркулирующим ВСГ, подогревают в ТО, затем в секции печи 2 и подают в реактор 3. На установке имеется 3–4 адиабатических реактора и соответствующее число секций многокамерной печи 2 для межступенчатого подогрева реакционной смеси. На выходе из последнего реактора смесь охлаждают в ТО и холодильнике до 20…40 °С и направляют в сепаратор высокого давления 9 для отделения циркулирующего ВСГ от катализата. Часть ВСГ после осушки цеолитами в адсорбере 6 подают на прием циркуляционного компрессора, а избыток выводят на блок предварительной ГО бензина и передают др. потребителям водорода. Нестабильный кат- т из 6 подают в сепаратор низкого давления 10, где от него отделяют легкие УВ. Выделившиеся в сепараторе 10 газовую и жидкую фазы направляют во фракционирующий абсорбер 11. Абсорбентом служит стабильный катализат (бензин). Низ абсорбера подогревают горячей струей через печь 12. В абсорбере при давлении 1,4 МПа и t внизу 165 и вверху 40 °С отделяют сухой газ. Нестабильный кататализат, выводимый с низа 11, после подогрева в ТО подают в колонну стабилизации 14. Тепло в низ 14 подводят циркуляцией и подогревом в печи 2 части стабильного конденсата. Головную фракцию стабилизации после конденсации и охлаждения направляют в приемник 16, откуда частично возвращают в 14 на орошение, а избыток выводят с установки. Часть стабильного катализата после охлаждения в ТО подают во фракционирующий абсорбер 11, а балансовый его избыток выводят с установки.

Слайд 54

Описание слайда:

Непрерывный риформинг Данная технология наиболее прогрессивна, так как позволяет работать в лучших термодинамических условиях без остановки на регенерацию (межремонтный пробег установок риформинга достигает 3-х лет и более.

Слайд 55

Описание слайда:

Риформинг с движущимся катализатором

Слайд 56

Описание слайда:

Описание схемы 4 реактора риформаинга (6) располагают друг над другом и связывают между собой системами переточных труб малого диаметра. Шариковый катализатор диаметром 1,6 мм свободно перетекает под действием силы тяжести из реактора в реактор. Из реактора четвертой ступени через систему затворов с шаровыми клапанами катализатор поступает в питатель-дозатор, откуда азотом его подают в бункер закоксованного катализатора узла регенерации. Регенератор (7) представляет собой аппарат с радиальным потоком реакционных газов, разделенный на 3 технологические зоны: в верхней при мольном содержании кислорода менее 1 % производят выжиг кокса, в среднем при содержании кислорода 10..20 % и подаче хлорорганического соединения — окислительное хлорирование катализатора, а в нижней зоне катализатор прокаливают в токе сухого воздуха. Разобщение зон — гидравлическое. Катализатор проходит все зоны под действием силы тяжести. Из регенератора через систему шлюзов - затворов катализатор поступает в питатель-дозатор пневмотранспорта и ВСГ его подают в бункер-наполнитель, расположенный над реактором первой ступени. Процесс регенерации автоматизирован и управляется ЭВМ. Систему регенерации при необходимости можно отключить без нарушения режима риформирования сырья. Поскольку процесс КР проводят при пониженном давлении (0,9…0,4 МПа) применяют систему операции ВСГ: катализат после реакторов и сырьевого ТО подают в сепаратор низкого давления 10. Выделившиеся в нем газовую и жидкую фазы компрессором и насосом направляют в сепаратор высокого давления 11 для выделения ВСГ с высокой концентрацией водорода.