🗊Презентация Пропи́н (метилацетилен, аллилен)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №1Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №2Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №3Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №4Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №5

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Пропи́н (метилацетилен, аллилен). Доклад-сообщение содержит 5 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Пропи́н (метилацетилен, аллилен) — алкин с формулой CH3-C≡CH. При нормальных условиях представляет собой легковоспламеняемый бесцветный газ с неприятным запахом. Используется как ракетное топливо.
Описание слайда:
Пропи́н (метилацетилен, аллилен) — алкин с формулой CH3-C≡CH. При нормальных условиях представляет собой легковоспламеняемый бесцветный газ с неприятным запахом. Используется как ракетное топливо.

Слайд 2





Химические свойства
Пропин проявляет типичные для алкинов химические свойства, в частности, вступает в реакции присоединения. При гидратациипропина в присутствии ртути (реакция Кучерова) образуется ацетон. Взаимодействие с HCN даёт метакрилонитрил[1].
Пропин также проявляет кислотные свойства, например, при пропускании через аммиачные растворы солей Ag(I) и Cu(I) пропин образует ацетилениды[1].
Пропин может изомеризоваться в аллен в присутствии силикатов и других катализаторов. 
При действии концентрированной серной кислоты аллилен тримеризуется, образуя мезитилен (1,3,5-триметилбензол):
3С2Н(СН3) → С6Н3(СН3)3При УФ-облучении полимеризуется
Описание слайда:
Химические свойства Пропин проявляет типичные для алкинов химические свойства, в частности, вступает в реакции присоединения. При гидратациипропина в присутствии ртути (реакция Кучерова) образуется ацетон. Взаимодействие с HCN даёт метакрилонитрил[1]. Пропин также проявляет кислотные свойства, например, при пропускании через аммиачные растворы солей Ag(I) и Cu(I) пропин образует ацетилениды[1]. Пропин может изомеризоваться в аллен в присутствии силикатов и других катализаторов.  При действии концентрированной серной кислоты аллилен тримеризуется, образуя мезитилен (1,3,5-триметилбензол): 3С2Н(СН3) → С6Н3(СН3)3При УФ-облучении полимеризуется

Слайд 3





Получение
В промышленности пропин получается при гидролизе карбида магния и как побочный продукт при производстве ацетилена[1].
Mg2C3 + 4 H2O = C3H4 + 2 Mg(OH)2Аллилен получается действием спиртовогораствора гидроксида калия при нагревании на 1,2-дибромпропан CH3CHBr—CH2Br.
Описание слайда:
Получение В промышленности пропин получается при гидролизе карбида магния и как побочный продукт при производстве ацетилена[1]. Mg2C3 + 4 H2O = C3H4 + 2 Mg(OH)2Аллилен получается действием спиртовогораствора гидроксида калия при нагревании на 1,2-дибромпропан CH3CHBr—CH2Br.

Слайд 4


Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Пропи́н (метилацетилен, аллилен), слайд №5
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию