Алкены. Пропилен C₃H₆ - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алкены. Пропилен C₃H₆. Доклад-сообщение содержит 8 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Алкены Пропилен C₃H₆ Яковлева Анастасия 9П-11

Слайд 2

Описание слайда:

История: Пропилен (пропен) Н3С—СН==СН2 относится к углеводородам ряда этилена (алкены или олефины). Алкены, или олефины (от лат. olefiant - масло — старое название, но широко используемое в химической литературе. Поводом к такому названию послужил хлористый этилен, полученный в XVIII столетии, — жидкое маслянист вещество.) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.

Слайд 3

Описание слайда:

Физические свойства: Пропилен представляет из себя газообразное вещество с низкой температурой кипения t кип=-47,7 °С и температурой плавления t пл= -187,6 °С, оптическая плотность d204=0,5193.

Слайд 4

Описание слайда:

Химические свойства: Присоединение галогенов (галогенирование): Присоединение водорода (реакция гидрирования): Присоединение воды (реакция гидратации):

Слайд 5

Описание слайда:

Продолжение хим.свойств Присоединение галогеноводородов (HHal) и воды происходит по правилу В.В.Марковникова (1869): Горение на воздухе. При поджигании горит на воздухе:

Слайд 6

Описание слайда:

Получение: Из лабораторных способов получения пропилена можно отметить следующие: 1. Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи: H2C—CH2 – CH3 = H2C==CH2– CH3 + KCl + H2O | | Cl H K—ОH 2. Гидрирование пропина в присутствии катализатора (Pd): H—C≡C— CH3 + H2 = H2C==CH— CH3 3. Дегидратация пропилового спирта (отщепление воды). В качестве катализатора используют кислоты (серную или фосфорную) или А12O3: Н2С—СН2 — CH3 = Н2С==СН — CH3 + Н2О | | H -OH

Слайд 7

Описание слайда:

Применение: Пропилен находит свое применение в промышленном синтезе. Полипропилен. Производство полипропилена в промышленности началось в 1954 году благодаря работам Натты, который использовал для полимеризации пропилена каталитическую систему Циглера. Натта впервые получил стереорегулярный полимер, названный им изотактическим; в нем все метильные группы расположены по одну сторону цепи, что способствует благоприятной "упаковке" полимерных молекул и определяет хорошие механические свойства полипропилена.