🗊Презентация Пуриновые основания

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Пуриновые основания, слайд №1Пуриновые основания, слайд №2Пуриновые основания, слайд №3Пуриновые основания, слайд №4Пуриновые основания, слайд №5Пуриновые основания, слайд №6Пуриновые основания, слайд №7Пуриновые основания, слайд №8Пуриновые основания, слайд №9Пуриновые основания, слайд №10Пуриновые основания, слайд №11Пуриновые основания, слайд №12Пуриновые основания, слайд №13Пуриновые основания, слайд №14
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Пуриновые основания. Доклад-сообщение содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот.
Описание слайда:
Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот.

Слайд 2


Пурин
Описание слайда:
Пурин

Слайд 3


Физические свойства Пурин - бесцветные кристаллы, с t пл. = 216-217°C, легко растворимы в воде, в теплом спирте, плохо - в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире.
Описание слайда:
Физические свойства Пурин - бесцветные кристаллы, с t пл. = 216-217°C, легко растворимы в воде, в теплом спирте, плохо - в ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире.

Слайд 4


Химические свойства Пурин является амфотерным соединением. Он вступает в реакцию как с кислота­ми, так и с основаниями. С кислотами он даёт соли.
Описание слайда:
Химические свойства Пурин является амфотерным соединением. Он вступает в реакцию как с кислота­ми, так и с основаниями. С кислотами он даёт соли.

Слайд 5


Пуриновые основания, слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


Применение Производные пурина используют при изготовлении лекарственных препаратов.
Описание слайда:
Применение Производные пурина используют при изготовлении лекарственных препаратов.

Слайд 7


Аденин
Описание слайда:
Аденин

Слайд 8


Физические свойства Аденин (6-аминопурин), tпл.= 365°С, плохо растворим в холодной воде и спирте, хорошо в горячей воде, нерастворим в эфире и хлороформе. Из водных растворов кри­сталлизуется в виде кристаллогидрата с тремя молекулами воды.
Описание слайда:
Физические свойства Аденин (6-аминопурин), tпл.= 365°С, плохо растворим в холодной воде и спирте, хорошо в горячей воде, нерастворим в эфире и хлороформе. Из водных растворов кри­сталлизуется в виде кристаллогидрата с тремя молекулами воды.

Слайд 9


Химические свойства Аденин вступает в реакции электрофильного замещения: с бромом даёт 8-бромаденин; При взаимодействии с азотной кислотой аденин теряет аминогруппу, превращаясь в гипоксантин (6-оксипурин). В водных растворах кристаллизуется в кристаллогидрат с тремя молекулами воды; Аденин является составной частью нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в таком виде широко распространён в природе. Путём их гидролиза аденин обычно и получают.
Описание слайда:
Химические свойства Аденин вступает в реакции электрофильного замещения: с бромом даёт 8-бромаденин; При взаимодействии с азотной кислотой аденин теряет аминогруппу, превращаясь в гипоксантин (6-оксипурин). В водных растворах кристаллизуется в кристаллогидрат с тремя молекулами воды; Аденин является составной частью нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в таком виде широко распространён в природе. Путём их гидролиза аденин обычно и получают.

Слайд 10


Применение Аденин входит в состав многих жизненно важных для живых организмов соединений, таких как: аденозин, аденозинфосфотазы, аденозинфосфорные кислоты, нуклеиновые кислоты, адениновые нуклеотиды и др. В виде этих соединений аденин широко распространен в живой природе.
Описание слайда:
Применение Аденин входит в состав многих жизненно важных для живых организмов соединений, таких как: аденозин, аденозинфосфотазы, аденозинфосфорные кислоты, нуклеиновые кислоты, адениновые нуклеотиды и др. В виде этих соединений аденин широко распространен в живой природе.

Слайд 11


Гуанин
Описание слайда:
Гуанин

Слайд 12


Физические свойства Бесцветный, аморфный кристаллический порошок. Температура плавления 365 °C. Раствор гуанина в HCl флуоресцирует.
Описание слайда:
Физические свойства Бесцветный, аморфный кристаллический порошок. Температура плавления 365 °C. Раствор гуанина в HCl флуоресцирует.

Слайд 13


Химические свойства  Реагирует с кислотами и щелочами с образованием солей. При действии на гуанин HNO2 (азотистой кислоты) образуется ксантин.
Описание слайда:
Химические свойства  Реагирует с кислотами и щелочами с образованием солей. При действии на гуанин HNO2 (азотистой кислоты) образуется ксантин.

Слайд 14


Применение Входит в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов и содержится в клетках всех организмов. Известен под названием "экстракт природного жемчуга". Однако получают его из чешуи рыб. В косметике используют как перламутровый пигмент.
Описание слайда:
Применение Входит в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов и содержится в клетках всех организмов. Известен под названием "экстракт природного жемчуга". Однако получают его из чешуи рыб. В косметике используют как перламутровый пигмент.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию