Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №1

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №2

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №3

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №4

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №5

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №6

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №7

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №8

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №9

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №10

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №11

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №12

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №13

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №14

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №15

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №16

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №17

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №18

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №19

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №20

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №21

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №22

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №23

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров, слайд №24

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Сырьё для получения фенолальдегидных полимеров Основное сырьё – фенол и формальдегид. Гомологи фенола (крезол, ксиленол) и двухатомный фенол – резорцин. Другие альдегиды – фурфурол

Слайд 2

Описание слайда:

Фенол кристаллы Тпл=41 С, Ткип=182 С

Слайд 3

Описание слайда:

Синтетические способы получения фенола: 1. бензолсульфонатный метод 2. хлорбензольный метод 3. метод Рашига 4. кумольный метод:

Слайд 4

Описание слайда:

Ближайшие гомологи фенолов - крезолы

Слайд 5

Описание слайда:

Ксилинолы

Слайд 6

Описание слайда:

Резорцин Тпл=110С и Ткип.=276,5С.

Слайд 7

Описание слайда:

Формальдегид Фурфурол

Слайд 8

Описание слайда:

Синтез фенолальдегидных полимеров При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут образовываться как термопласты, так и реактопласты. Термопластичные фенолальдегидные олигомеры – новолачные (или новолаки), а термореактивные – резольные (или резолы)

Слайд 9

Описание слайда:

Основные факторы, определяющие строение и свойства фенолальдегидных полимеров: функциональность фенола мольное соотношение фенола и альдегида рН среды.

Слайд 10

Описание слайда:

Функциональность фенолов – число атомов водорода в феноле и его гомологах, способных взаимодействовать с альдегидами Трифункциональные: фенол, мета-крезол, 3,5-ксиленол и резорцин. бифункциональные: орта и пара-крезолы, а также 2,3, 2,5 3,4-ксиленолы Другие ксиленолы (2,6 и 2,4) – монофункциональны.

Слайд 11

Описание слайда:

При поликонденсации формальдегида и фурфурола с трифункциональными фенолами - как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. Бифункциональные фенолы – только термопластичные олигомеры. Формальдегид и фурфурол при поликонденсации с трифункциональными фенолами – как термореактивные, так и термопластичные олигомеры. Другие альдегиды – (уксусный, масляный и т.д.) - только термопластичные олигомеры (у них низкая реакционная способность).

Слайд 12

Описание слайда:

Мольное соотношение фенола и альдегида 1. фенол : альдегид = 1:1

Слайд 13

Описание слайда:

Побочные реакции при синтезе новолака

Слайд 14

Описание слайда:

2. фенол : альдегид = 1:2

Слайд 15

Описание слайда:

Кислотность среды Кислая среда (рН < 7): фенолоспирты неустойчивы →быстрая конденсация → термопластичные смолы Щелочная среда (рН > 7): фенолоспирты устойчивы → конденсация при нагревании или при добавлении кислых катализаторов.

Слайд 16

Описание слайда:

Взаимодействие трифункциональных фенолов с формальдегидом Образование новолака

Слайд 17

Описание слайда:

Реактивные свободные центры в новолачных смолах → обработка формальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропин) → неплавкое нерастворимое состояние Уротропин + Н2О → NH3, CH2O ↘NH(CH2OН)2 , N(CH2OН)3

Слайд 18

Описание слайда:

Строение отверждённых новолачных смол

Слайд 19

Описание слайда:

Резол – смесь линейных и разветвлённых продуктов общей формулы:

Слайд 20

Описание слайда:

Синтез резольной смолы

Слайд 21

Описание слайда:

Отверждение в присутствии катализаторов

Слайд 22

Описание слайда:

Стадии отверждения Стадия А (резольная) – олигомер по свойствам близок к новолаку (плавится, растворяется в щелочах спирте, ацетоне), но это нестойкий продукт. При нагревании – переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Стадия В (резитол). Растворимость – частичная. Не плавится, но при нагревании размягчается (переходит в высокоэластичное, каучукоподобное состояние). Ограниченно набухает в растворителях. Стадия С (резит) – конечная стадия отверждения. Неплавкий и нерастворимый продукт, не набухает в растворителях и не размягчается при нагревании.