🗊Презентация Введение в иммунологию, или как наш организм защищает свои владения

Введение в иммунологию, или как наш организм защищает свои владения? Подготовила Стоянова Анастасия 1м2

Как организм защищается от опасности? Путем эволюционного развития наш организм выработал целый ряд свойств, которые помогают ему бороться с тем, что он расценивает как опасность. Эти свойства объединяются под общим названием резистентность организма. Резистентность тесно связана с реактивностью организма, то есть со способностью отвечать на раздражители внешней и внутренней среды.

Виды резистентности

Объединяя вышеназванное, мы можем выделить 3 звена цепи резистентности организма, которые должен побороть любой, сюда входящий: Барьерные структуры Агенты неспецифического иммунитета Агенты специфического иммунитета

Иммунная система Совокупность органов, тканей и клеток, которая контролирует постоянство клеточного и гуморального состава организма. Уничтожению агентами имунной системы подвергается все генетически чужое: молекулы других организмов, микробные клетки, даже поврежденные клетки своего организма. Кроме того, имунная система реагирует на собственные структуры, если они злокачественно трансформированны. Однако имунная система обладает аутотолерантностью, то есть она не атакует собственные клетки.

Антиген англ.  antigen от antibody-generator — «производитель антител») это любая молекула, которая специфично связывается с антитело. Все антигены могут связываться с антителами, не все они могут вызвать имунный ответ. Антиген, способный на это, называется иммуногеном. Виды антигенов: Полные и неполные (гаптены) Растворимые и корпускулярные Экзогенные, эндогенные, аутоантигены Т-зависимые и т-независимые Ксеро-, изо- и аутоантигены

Почему иммунная система не нападает на своего хозяина? Антигены системы ABO Резус-антигены Антигены гистосовместимости (MHC, major histocompatibility complex) Антигены кластеров дифференциации (CD) находятся на лейкоцитах и позволяют определить тип клетки, стадию дозревания и функцию.

MHC (HLA) Первые исследования были проведены на лейкоцитах, поэтому у людей они имеют название лейкоцитарные антигены человека (HLA, Human Leukocyte Antigens) и расположены в 6-й хромосоме. От этой совокупности антигенов зависят такие эффекты иммунного реагирования: Совместимость при пересадках трансплантантов Индукция реакций специфического иммунитета Генетическая рестрикция иммунного реагирования Т-хелперов МНС свойственен огромный полиморфизм, который обусловлен существованием множественных аллелей и объясняет уникальность этой системы каждой особи.

Основные классы МНС PBC – карман Бйоркмана

МНС 1 – главные детерминанты «своего». Гены в локусах А,В,С,Е,G,F. Расположены на всех клетках человека, кроме эритроцитов и клеток трофобласта. Презентуют Т-киллерам эндогенные антигенные пептиды, пептиды вирусов, связываясь с рецепторами CD8 МНС 1 – главные детерминанты «своего». Гены в локусах А,В,С,Е,G,F. Расположены на всех клетках человека, кроме эритроцитов и клеток трофобласта. Презентуют Т-киллерам эндогенные антигенные пептиды, пептиды вирусов, связываясь с рецепторами CD8 МНС 2 кодируются генами в локусах DP, DQ, DR. Находятся на мембранах APC (Antigen Presenting Cells), а именно дендритных клетках, макрофагах, В-лимфоцитах, которые взаимодействуют с CD4 Т-лимфоцитов и презентируют экзогенные антигенные пептиды, которые образуются путем процессинга захваченного антигена. Гены МНС 3 кодируют некоторые компоненты комплемента (C2, C4), белки теплового шока, ФНО, лимфотоксин, цитохром Р450)

МНС 1

На поверхности микроорганизмов присутствуют повторяющиеся молекулярные углеводные и липидные структуры, которые в подавляющем большинстве случаев отсутствуют на клетках организма хозяина. Особые рецепторы, распознающие этот «узор» на поверхности патогена, - PRR (Pattern Recognition Receptors - паттернраспознающие рецепторы) - позволяют клеткам врождённого иммунитета обнаруживать микробные клетки. В зависимости от локализации выделяют растворимые и мембранные формы PRR. На поверхности микроорганизмов присутствуют повторяющиеся молекулярные углеводные и липидные структуры, которые в подавляющем большинстве случаев отсутствуют на клетках организма хозяина. Особые рецепторы, распознающие этот «узор» на поверхности патогена, - PRR (Pattern Recognition Receptors - паттернраспознающие рецепторы) - позволяют клеткам врождённого иммунитета обнаруживать микробные клетки. В зависимости от локализации выделяют растворимые и мембранные формы PRR.

Циркулирующие (растворимые) рецепторы  -С-реактивный белок (классический путь активации комплемента) - MBL (лектиновый путь активации комплемента) - Белки сурфактанта лёгких - SP-A и SP-D принадлежат к тому же молекулярному семейству коллектинов, что и MBL. Они, вероятно, имеют значение в опсонизации (связывании антител с клеточной стенкой микроорганизма) лёгочного патогена - одноклеточного грибка Pneumocystis carinii. липополисахаридсвязывающий белок (LBP - Lipopolysaccharide Binding Protein) компонент системы комплемента C1q

Мембранные рецепторы Эти рецепторы расположены как на наружных, так и на внутренних мембранных структурах клеток. TLR (Toll-Like Receptor - Toll-подобный рецептор; т.е. сходный с Toll-рецептором дрозофилы). Всего у млекопитающих описано 13 различных вариантов TLR (у человека пока только 10).

Все TLR используют одинаковую принципиальную схему передачи активационного сигнала в ядро. После связывания с лигандом рецептор привлекает один или несколько адапторов (MyD88), которые обеспечивают передачу сигнала с рецептора на каскад серин-треониновых киназ. Последние вызывают активацию факторов транскрипции, которые транслоцируются в ядро и индуцируют экспрессию генов мишеней. Все TLR используют одинаковую принципиальную схему передачи активационного сигнала в ядро. После связывания с лигандом рецептор привлекает один или несколько адапторов (MyD88), которые обеспечивают передачу сигнала с рецептора на каскад серин-треониновых киназ. Последние вызывают активацию факторов транскрипции, которые транслоцируются в ядро и индуцируют экспрессию генов мишеней. Все адапторы содержат TIR-домен и связываются с TIR-доменами TOLL-подобных рецепторов (Toll/Interleukin-1 Receptor,так же как рецептора для ИЛ-1). Все известные TOLL-подобные рецепторы, за исключением TLR3, передают сигнал через адаптор MyD88 (MyD88-зависимый путь) Результатом активации является индукция экспрессии антимикробных факторов и медиаторов воспаления, в том числе фактора некроза опухолей альфа ФНОа (TNFa), который, воздействуя на клетки аутокринно, вызывает экспрессию дополнительных генов. Кроме того, AP-1 инициирует транскрипцию генов, ответственных за пролиферацию, дифференцировку и регуляцию апоптоза.

Цитоплазматические рецепторы - NOD-рецепторы (NOD1 и NOD2) находятся в цитозоле и состоят из трёх доменов. Они распознают мурамилпептиды - вещества, образующиеся после ферментативного гидролиза пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки всех бактерий. RIG-подобные рецепторы (RLR, RIG-Like Receptors): RIG-I (Retinoic acid-Inducible Gene I), MDA5 (Melanoma Differentiation-associated Antigen 5) и LGP2 (Laboratory of Genetics and Physiology 2). Все три рецептора, кодируемые этими генами, имеют сходную химическую структуру и локализуются в цитозоле. Рецепторы RIG-I и MDA5 распознают вирусную РНК.

Неспецифический гуморальный иммунитет

Система комплемента

Биологические эффекты отдельных компонентов СК

Белки острой фази

Неспецифический клеточный иммунитет Система фагоцитов Дендритные клетки Натуральные Киллеры Тканевые базофилы Базофильные гранулоциты крови Эозинофильные гранулоциты крови

Микрофаги Представлены нейтрофильными гранулоцитами Функции: хемотаксис, фагоцитоз, секреция Нейтрофилы образуют в очаге воспаления своеобразные «экстраклеточные плазматические ловушки», которые иммобилизируют инфекционные агенты. Разрушение микроббов происходит за счет реакций дегрануляции: Первичные гранулы (кислая гидролаза, катионные белки, миелопероксидаза, лизоцим и др.) Вторичные гранулы (щелочная фосфатаза, лактоферин, лизоцим) Тем самым осуществляется механизм внеклеточного пищеварения микроорганизмов, который зачастую опасен для собственных же тканей.

Макрофаги Представлены производными моноцитов крови Функции: фагоцитоз, антигенная презентация Т-хелперам, секреция Виды рецепторов: CD115 (CSF-1R) - рецептор для M-CSF CD14 - рецептор для комплексов бактериальных ЛПС с белками сыворотки крови Рецепторы-«мусорщики», scavenger receptors - Рецептор, связывающий маннозу - Рецепторы для комплемента - CR3 - CD64 - рецептор для Fc-фрагментов IgG - рецепторы для цитокинов - CD40, B7, MHC-II  (для межклеточных взаимодействий)

Специфический клеточный иммунитет

Представлен Т-лимфоцитами Функции: Для того чтобы T-лимфоцит «обратил на антиген своё внимание», другие клетки должны каким-то образом «пропустить» антиген через себя и выставить его на своей мембране в комплексе с MHC-I или MHC-II. Это и есть феномен презентации антигена T-лимфоциту. Распознавание такого комплекса T-лимфоцитом - двойное распознавание, или MHC-рестрикция T-лимфоцитов.

Спектр рецепторов Т-лимфоцитов

Т-хелперы В зависимости от наличия тех или иных рецепторов все Т-лимфоциты делятся на несколько групп. Начнем с Т-хелперов. Т-хелперы (CD4-клетки) – выполняют регуляторную роль, индуцируют активацию, размножение и эффект других лимфоцитов. Существует несколько субпопуляций Т-хелперов.

Т-киллеры Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты, CD8-клетки) распознают и непосредственно убивают клетки, модифицированные вирусом, опухолевые и другие «изменённые» клетки. Они вооружены целым арсеналом оружия: ФНО, перфорины, гранзимы.

Т-супрессоры и Т-клетки памяти Т-супрессоры подавляют активность других клеток иммунной системы посредством секреции иммуносупрессорных цитокинов - ИЛ-10 (ингибитора активности макрофагов и Th1-клеток) и ТФРβ - ингибитора пролиферации лимфоцитов. Ингибиторный эффект может также достигаться при непосредственном межклеточном взаимодействии, поскольку на мембране некоторых Т-регуляторов экспрессированы индукторы апоптоза активированных и «отработавших» лимфоцитов - FasL (Fas-лиганд). Нормальное функционирование Т-регуляторов необходимо для поддержания гомеостаза иммунной системы и предотвращения развития аутоиммунных заболеваний. Т-клетки памяти образуются после контакта с антигеном и обуславливают вторичный (более быстрый) иммунный ответ.

Специфический гуморальный иммунитет

Гуморальный иммунитет обеспечивается антителами – продуктами плазмоцитов, которые, в свою очередь, образуются из В-лимфоцитов путем наращивания цитоплазмы после активации Т-хелперами. Гуморальный иммунитет обеспечивается антителами – продуктами плазмоцитов, которые, в свою очередь, образуются из В-лимфоцитов путем наращивания цитоплазмы после активации Т-хелперами. Антитело - особый растворимый белок с определённой биохимической структурой - иммуноглобулин, который присутствует в сыворотке крови и других биологических жидкостях и предназначен для связывания антигена. В энциклопедическом словаре медицинских терминов Основные свойства АТ:

В-лимфоциты

Структура антител

Виды антител

Спасибо за внимание!