🗊 Хромосомные болезни Подготовила студентка Группы л/д 1111 Евстропова К.С. Преподаватель : Бобкова Е.М.

Категория: Биология
Нажмите для полного просмотра!
  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №1  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №2  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №3  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №4  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №5  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №6  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №7  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №8  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №9  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №10  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №11  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №12  
  Хромосомные болезни  Подготовила  студентка  Группы л/д 1111  Евстропова К.С.  Преподаватель : Бобкова Е.М.  , слайд №13

Вы можете ознакомиться и скачать Хромосомные болезни Подготовила студентка Группы л/д 1111 Евстропова К.С. Преподаватель : Бобкова Е.М. . Презентация содержит 13 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Хромосомные болезни
Подготовила  студентка
Группы л/д 1111
Евстропова К.С.
Преподаватель : Бобкова Е.М.
Описание слайда:
Хромосомные болезни Подготовила студентка Группы л/д 1111 Евстропова К.С. Преподаватель : Бобкова Е.М.

Слайд 2





Хромосомные болезни
    К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате  мутации в половых клетках одного из родителей . Из поколения в поколение передаются не более 3-5 % их них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и  7% все мертворождений.
Описание слайда:
Хромосомные болезни К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутации в половых клетках одного из родителей . Из поколения в поколение передаются не более 3-5 % их них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7% все мертворождений.

Слайд 3





Хромосомные перестройки:
 
Транслокации — обменные перестройки между негомологичными хромосомами.
Делеции — потери участка хромосомы. Например, синдром кошачьего крика связан с делецией короткого плеча 5-ой хромосомы. Признаком его служит необычный плач детей, напоминающий мяуканье или крик кошки. Это связано с патологией гортани или голосовых связок. Наиболее типичным, помимо «кошачьего крика», является умственное и физическое недоразвитие, микроцефалия (аномально уменьшенная голова).
Инверсии — повороты участка хромосомы на 180 градусов.
Дупликации — удвоения участка хромосомы.
Изохромосомия — хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах.
Возникновение кольцевых хромосом — соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы.
Описание слайда:
Хромосомные перестройки:   Транслокации — обменные перестройки между негомологичными хромосомами. Делеции — потери участка хромосомы. Например, синдром кошачьего крика связан с делецией короткого плеча 5-ой хромосомы. Признаком его служит необычный плач детей, напоминающий мяуканье или крик кошки. Это связано с патологией гортани или голосовых связок. Наиболее типичным, помимо «кошачьего крика», является умственное и физическое недоразвитие, микроцефалия (аномально уменьшенная голова). Инверсии — повороты участка хромосомы на 180 градусов. Дупликации — удвоения участка хромосомы. Изохромосомия — хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах. Возникновение кольцевых хромосом — соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы.

Слайд 4






Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом:
Описание слайда:
Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом:

Слайд 5





Синдром Дауна
Описание слайда:
Синдром Дауна

Слайд 6





Синдром Патау
Трисомия по 13 хромосоме.
Типичный признак СП- расщелина верхней губы и неба.
Признаки: микроцефалия, полидактилия,  расщелина губы и неба, низко посажены ушные раковины, микрофтальмия , врожденные пороки сердца, дефект межжелудочковой перегородки , аномалия посек, пороки развития органов пищеварения . Крипторхизм, гипоплазия наружных половых признаков, удвоение матки, двурогость матки, гипоспадия.
Описание слайда:
Синдром Патау Трисомия по 13 хромосоме. Типичный признак СП- расщелина верхней губы и неба. Признаки: микроцефалия, полидактилия, расщелина губы и неба, низко посажены ушные раковины, микрофтальмия , врожденные пороки сердца, дефект межжелудочковой перегородки , аномалия посек, пороки развития органов пищеварения . Крипторхизм, гипоплазия наружных половых признаков, удвоение матки, двурогость матки, гипоспадия.

Слайд 7





Синдром Клайнфельтера
ХХУ- ХХХУ – синдром Клайнфельтера.
Частота встречаемости- 1: 1000.
Кариотип- 47, хху,48,ххху
Высокий рост с непроизвольно длинными конечностями , в детстве- хрупкое телосложение, у взрослых- ожирение, гипогенитализм , недоразвитие вторичных половых признаком, оволосение ,  гинекомастия.
Характерны снижения полового влечения, импотенция, бесплодие, склонность к алкоголизму, гомосексуализму, асоциальному поведению.
Описание слайда:
Синдром Клайнфельтера ХХУ- ХХХУ – синдром Клайнфельтера. Частота встречаемости- 1: 1000. Кариотип- 47, хху,48,ххху Высокий рост с непроизвольно длинными конечностями , в детстве- хрупкое телосложение, у взрослых- ожирение, гипогенитализм , недоразвитие вторичных половых признаком, оволосение , гинекомастия. Характерны снижения полового влечения, импотенция, бесплодие, склонность к алкоголизму, гомосексуализму, асоциальному поведению.

Слайд 8





Синдром Шершевского - Тернера
ХО- синдром Шершевского- Тернера ( моносомия Х). Частота встречаемости 1 :2000-1 : 3000.  Самотические признаки: отек кистей рук и стоп при рождении, кожная складка на шее, низкий рост (до 14- см) , врожденные пороки сердца, аменорея, бесплодие, снижение умственного развития. В основном социально адаптированы, могут молучить специальность и работать.
Описание слайда:
Синдром Шершевского - Тернера ХО- синдром Шершевского- Тернера ( моносомия Х). Частота встречаемости 1 :2000-1 : 3000. Самотические признаки: отек кистей рук и стоп при рождении, кожная складка на шее, низкий рост (до 14- см) , врожденные пороки сердца, аменорея, бесплодие, снижение умственного развития. В основном социально адаптированы, могут молучить специальность и работать.

Слайд 9





Синдром Эдварса
 Трисомия по 18 хромосоме. Нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы, 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.
Описание слайда:
Синдром Эдварса  Трисомия по 18 хромосоме. Нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы, 60% детей умирают в возрасте до 3-х месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.

Слайд 10






 Триплоидия
Причина — нарушение процесса мейоза вследствие мутации, в результате чего дочерняя половая клетка получает вместо гаплоидного (23) диплоидный (46) набор хромосом, то есть 69 хромосом (у мужчин криотип 69, XYY, у женщин — 69, XXX); почти всегда летальны до рождения.
Описание слайда:
Триплоидия Причина — нарушение процесса мейоза вследствие мутации, в результате чего дочерняя половая клетка получает вместо гаплоидного (23) диплоидный (46) набор хромосом, то есть 69 хромосом (у мужчин криотип 69, XYY, у женщин — 69, XXX); почти всегда летальны до рождения.

Слайд 11





Профилактика
Медико- генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и сиарше, наличии наследственных болезней в родословной.
Исключение родственных браков.
Описание слайда:
Профилактика Медико- генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и сиарше, наличии наследственных болезней в родословной. Исключение родственных браков.

Слайд 12





Лечение
Диетотерапия
Заместительная терапия
Удаление токсических продуктов обмена веществ
Воздействие на синтез ферментом
Исключение некоторых лекарств
Хирургическое лечение.
Описание слайда:
Лечение Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Воздействие на синтез ферментом Исключение некоторых лекарств Хирургическое лечение.

Слайд 13






Спасибо за внимание!
Описание слайда:
Спасибо за внимание!



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию