🗊Спирты или алканолы

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Спирты или алканолы, слайд №1Спирты или алканолы, слайд №2Спирты или алканолы, слайд №3Спирты или алканолы, слайд №4Спирты или алканолы, слайд №5Спирты или алканолы, слайд №6Спирты или алканолы, слайд №7Спирты или алканолы, слайд №8Спирты или алканолы, слайд №9Спирты или алканолы, слайд №10Спирты или алканолы, слайд №11Спирты или алканолы, слайд №12
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать Спирты или алканолы. Презентация содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Спирты или алканолы
Описание слайда:
Спирты или алканолы

Слайд 2


Строение Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп – ОН),соединённых с углеводородным радикалом. Номенклатура: алкан+ол. Назвать спирт: СН3-СН-СН-СН3 ОН СН3 ( 3-метилбутанол – 2)
Описание слайда:
Строение Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп – ОН),соединённых с углеводородным радикалом. Номенклатура: алкан+ол. Назвать спирт: СН3-СН-СН-СН3 ОН СН3 ( 3-метилбутанол – 2)

Слайд 3


предельные, одноатомные спирты. R(OH), CnH2n+1OН С2Н5ОН – этанол или этиловый спирт
Описание слайда:
предельные, одноатомные спирты. R(OH), CnH2n+1OН С2Н5ОН – этанол или этиловый спирт

Слайд 4


Изобразите структурные формулы следующих спиртов: 2,2,5,5 – тетраметилгексанол – 3 2 – метилпентанол – 3 Этандиол – 1,2 2,7 – дихлороктандиол – 4,5 2 – фенилбутанол – 2 Фенилметанол (бензиловый спирт)
Описание слайда:
Изобразите структурные формулы следующих спиртов: 2,2,5,5 – тетраметилгексанол – 3 2 – метилпентанол – 3 Этандиол – 1,2 2,7 – дихлороктандиол – 4,5 2 – фенилбутанол – 2 Фенилметанол (бензиловый спирт)

Слайд 5


Изомерия Разветвление углеродного скелета СН3-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН-СН2-ОН (бутанол-1) СН3 (метилпропанол-1) Положение функциональной группы СН3-СН-СН2-СН3 (бутанол-2) ОН Межклассовая (простые эфиры) СН3-О-СН2-СН2-СН3 (метилпропиловый эфир)
Описание слайда:
Изомерия Разветвление углеродного скелета СН3-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН-СН2-ОН (бутанол-1) СН3 (метилпропанол-1) Положение функциональной группы СН3-СН-СН2-СН3 (бутанол-2) ОН Межклассовая (простые эфиры) СН3-О-СН2-СН2-СН3 (метилпропиловый эфир)

Слайд 6


Составить и назвать по одному изомеру на каждый возможный вид изомерии для пентанола - 2
Описание слайда:
Составить и назвать по одному изомеру на каждый возможный вид изомерии для пентанола - 2

Слайд 7


Физические свойства CH3OH - C10H21OH – бесцветные жидкости, с характерным алкогольным запахом. от C12H25OH - твердые вещества метанол, этанол, пропанол в воде растворяются в неограниченных количествах. Высшие спирты в воде практически нерастворимы. CH3OH(метанол) - очень ядовит!
Описание слайда:
Физические свойства CH3OH - C10H21OH – бесцветные жидкости, с характерным алкогольным запахом. от C12H25OH - твердые вещества метанол, этанол, пропанол в воде растворяются в неограниченных количествах. Высшие спирты в воде практически нерастворимы. CH3OH(метанол) - очень ядовит!

Слайд 8


Химические свойства 1.Спирты реагируют с активными металлами, образуя алкоголяты: 2ROH + 2Na = 2RONa + H2 2.Внутримолекулярная дегидратация (при t>1400С, в присутствии H2SO4): ROH=CnH2n+H2O 3.Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами: ROH + HCl = RCl + HOH 4.Спирты горят синеватым пламенем: C2H5OH + 3O2 =2CO2 +3H2O
Описание слайда:
Химические свойства 1.Спирты реагируют с активными металлами, образуя алкоголяты: 2ROH + 2Na = 2RONa + H2 2.Внутримолекулярная дегидратация (при t>1400С, в присутствии H2SO4): ROH=CnH2n+H2O 3.Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами: ROH + HCl = RCl + HOH 4.Спирты горят синеватым пламенем: C2H5OH + 3O2 =2CO2 +3H2O

Слайд 9


Химические свойства 5.Межмолекулярная дегидратация (t<1400C , в присутствии H2SO4): 2ROH = R – O – R + H2O 6. Реакция этерификации (в присутствии конц. H2SO4): R1-COOH + R-OH = R1-COO-R + H2O 7. Окисление спиртов. R-CH2OH + CuO = R-COH + Cu + H2O
Описание слайда:
Химические свойства 5.Межмолекулярная дегидратация (t<1400C , в присутствии H2SO4): 2ROH = R – O – R + H2O 6. Реакция этерификации (в присутствии конц. H2SO4): R1-COOH + R-OH = R1-COO-R + H2O 7. Окисление спиртов. R-CH2OH + CuO = R-COH + Cu + H2O

Слайд 10


Составить уравнения реакций, характеризующие химические свойства 1,3 группа 2,4 группа этанола метанола
Описание слайда:
Составить уравнения реакций, характеризующие химические свойства 1,3 группа 2,4 группа этанола метанола

Слайд 11


Получение Гидролиз галогеналканов (водный раствор щёлочи) R-Cl + NaOH = R-OH + NaCl Гидратация алкенов СnH2n + H2O = CnH2n+1OH Восстановление альдегидов и кетонов R-COH + H2 = R-CH2-OH R-CO-R1 + H2 = R-CH-R1 OH 4. Окисление алкенов (получение гликолей в водных растворах перманганата калия KMnO4) СnH2n + (O) +H2O = CnH2n(OH)2 5. Специфические способы получения спиртов СО + 2Н2 = СН3-ОН (t, p, ZnO) C6H12O6 = 2C2H5OH + 2CO2 (под действием дрожжей)
Описание слайда:
Получение Гидролиз галогеналканов (водный раствор щёлочи) R-Cl + NaOH = R-OH + NaCl Гидратация алкенов СnH2n + H2O = CnH2n+1OH Восстановление альдегидов и кетонов R-COH + H2 = R-CH2-OH R-CO-R1 + H2 = R-CH-R1 OH 4. Окисление алкенов (получение гликолей в водных растворах перманганата калия KMnO4) СnH2n + (O) +H2O = CnH2n(OH)2 5. Специфические способы получения спиртов СО + 2Н2 = СН3-ОН (t, p, ZnO) C6H12O6 = 2C2H5OH + 2CO2 (под действием дрожжей)

Слайд 12


Применение спиртов Производство органических веществ. Производство медицинских препаратов. Производство косметики и парфюмерии. Производство синтетических каучуков. Производство лаков и красок. Топливо.
Описание слайда:
Применение спиртов Производство органических веществ. Производство медицинских препаратов. Производство косметики и парфюмерии. Производство синтетических каучуков. Производство лаков и красок. Топливо.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию