Обмен нуклеотидов - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Обмен нуклеотидов. Доклад-сообщение содержит 35 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Обмен нуклеотидов

Слайд 2

Описание слайда:

Функции нуклеотидов -Хранение и передача наследственной информации.(ДНК и РНК) -Участие в реакциях запасания и использования энергии. (АТФ и другие нуклеотиды) - Участвует в образовании активных форм сахаров, азотистых оснований, сульфатов и метионина. (ФАФS, SAM….) -Участке в синтезе и нуклеотидных коферментов. (ФАД, НАД) - Участвует в трансдукции сигналов в клетку, являясь вторичными действиями на клетку гормонов, факторов роста, нейромедиаторов и других регуляторных молекул.(цАМФ, ц ГМФ)

Слайд 3

Описание слайда:

Переваривание нуклеиновых кислот пищи в желудочно-кишечном тракте -Переваривание нуклеиновых кислот ( в пище содержатся в составе нуклеопротеидов) . Пищевые нуклеопротеиды, попадая в организм человека, в желудке отщепляют белковый компонент и денатурируют под действием HCl желудочного сока. Переваривание в двенадцатиперстной кишке проходит под действием ферментов-панкреатических нуклеаз. -В расщеплении нуклеиновых кислот принимает участие ДНК-аза и РНК-аза панкреатического сока. -Олигонуклеотиды под действием фосфодиэстераз панкреатической железы расщепляются до смеси 3’- и 5’-мононуклеотидов.

Слайд 4

Описание слайда:

-Нуклеотидазы и неспецефические фосфотазы гидролитически отщепляют фосфатный остаток нуклеотидов и превращеют их в нуклеозиды. -Нуклеотидазы и неспецефические фосфотазы гидролитически отщепляют фосфатный остаток нуклеотидов и превращеют их в нуклеозиды. -Нуклеозиды, которые либо всасываются клетками тонкого кишечника, либо расщепляются нуклеозидфосфорилазами кишечника с образованием рибозо- или дезоксирибозо-1-фосфата, пуриновых и пиримидиновых оснований. -В энтероцитах высокая активность ксантиноксидазы – фермента, который большую часть пуринов, поступающих в клетки, превращает в мочевую кислоту, удаляющуюся с мочой. -В различных клетках организма синтезируется до 90% пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов из простых предшественников de novo.

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Происхождение атомов C и N в пуриновом кольце.

Слайд 7

Описание слайда:

Синтез пуриновых нуклеотидов de novo:

Слайд 8

Описание слайда:

Синтез АМФ и ГМФ из ИМФ

Слайд 9

Описание слайда:

Схема регуляции синтеза пуриновых нуклеотидов

Слайд 10

Описание слайда:

«Путь спасения» 1. Аденинфосфорибозилтрансфераза Аденин+ФРПФ АМФ+H4P2O7 2. Гипоксантингуанинфосфорибозил трансфераза Гуанин+ФРПФ ГМФ+ H4P2O7 Гипоксантин+ФРПФ ИМФ+ H4P2O7 3. Аденозинкиназа Аденозин+АТФ АМФ+АДФ

Слайд 11

Описание слайда:

Распад пуриновых нуклеотидов. У человека основной продукт катаболизма пуриновых нуклеотидов – мочевая кислота. Ксантиноксидаза – она окисляет пурины молекулярным кислородом с образованием пероксида водорода. Фермент обнаруживается только в печени и кишечнике. У всех млекопитающих, кроме приматов и человека, имеется фермент уриказа, расщепляющий мочевую кислоту с образованием аллантоина, хорошо расстворимого в воде. В сыворотке крови содержание мочевой кислоты составляет 0,15 – 0,47 ммоль/л или 3-7 мг/дл

Слайд 12

Описание слайда:

Схема образования мочевой кислоты

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Гиперурикемия Когда в плазме крови концентрация мочевой кислоты превышает норму, то возникает гиперурикемия. В ряде случаев причиной этой болезни,т.е. избыточной экскреции пуринов с мочой являются нарушения в работе ферментов «пути спасения» пуриновых оснований. Причины гиперурикемии (генетические дефекты): - активности ГГФТ (гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрасфераза) - активности ФРПФ –синтетазы (фосфорибозилпирофосфат) - недостаток глюкозо-6-фосфатазы - активности глутатионредуктазы Вследствии гиперурикемии может развиться подагра.

Слайд 15

Описание слайда:

Подагра Подагра – заболевание, при котором кристаллы мочевой кислоты и уратов откладываются в суставных хрящах, синовиальной оболочке, подкожной клетчатке с образованием подагрических узлов, или тофусоф.К характерным признакам подагры относятся повторяющиеся приступы острого воспаления суставов-острого подагрического артрита. Подагра – распространенное заболевание, в разных странах ею страдают от о,3 до 1,7 % населения . Мужчины болеют в 20 раз чаще, чем женщины. Данное заболевание генетически детерминировано и носит семейный характер.

Слайд 16

Описание слайда:

Синдром Лёша-Нихена: Синдром Лёша-Нихена-тяжелая форма гиперурикемии,которая наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, и проявляется только у мальчиков. У детей с данной патологией в раннем возрасте появляются тофусы, уратные камни в мочевыводящих путях и серьезные неврологические отклонения. При отсутствии лечения больные погибают в возрасте до 10 лет из-за нарушения функции почек.

Слайд 17

Описание слайда:

Нарушения обмена пуринов: гиперурикемия, подагра, синдром Лёша-Нихена ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ: 1)Избыточный синтез пуриновых нуклеотидов (нечувствительность ферментов к регуляторам) 2)Снижение активности ферментов реутилизации пуринов 3)Патология почек

Слайд 18

Описание слайда:

Дефекты в работе ферментов обмена пуриннуклеотидов:

Слайд 19

Описание слайда:

Подагра

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Лечение подагры

Слайд 22

Описание слайда:

Профилактика подагры

Слайд 23

Описание слайда:

Слайд 24

Описание слайда:

Лечение: аллопуринол – ингибитор ксантиноксидазы Историческая справка. Открытие аллопуринола Хитчингсом, Элион .Изначально он был синтезирован как противоопухолевый препарат (антиметаболит), но оказался неактивным. Однако выяснилось, что аллопуринол служит субстратом и ингибитором ксантиноксидазы, благодаря чему тормозит инактивацию меркаптопурина и снижает концентрацию мочевой кислоты в плазме и ее выведение с мочой. Вскоре клинические испытания показали эффективность аллопуринола при подагре.

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Ксантинурия. Ксантинурия – наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; Проявляется болями в поясничной области, повышением содержания ксантина в плазме крови и моче.

Слайд 27

Описание слайда:

Синтез пиримидиновых нуклеотидов:

Слайд 28

Описание слайда:

Регуляция:

Слайд 29

Описание слайда:

КАД-фермент: 1. Карбомоилфосфатсинтетаза 2. Аспартаттранскарбамоилаза 3. Дигидрооротаза 4. Дигидрооротатдегидрогеназа УМФ синтетаза: 5.Оротатфосфорибозилтрансфераза 6. ОМФ- декарбоксилаза

Слайд 30

Описание слайда:

Катаболизм пиримидиновых оснований:

Слайд 31

Описание слайда:

Оротацидурия. Оротацидурия – наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью ферментов, переводящих оротовую кислоту в цитидиловую; характеризуется тяжелой мегалобластической анемией и отложением в тканях и органах кристаллов оротовой кислоты. Выделено 2 типа оротатацидурии 1 тип - недостаточность оротидин-5-фосфат пирофосфори-лазы и декарбоксияазы оротидин-5-фосфата 2 тип - изолированная недостаточность декарбоксилазы оротидин-5-фо-сфата, активность оротидин-5-фосфат пирофосфорилазы повышена. Для лечения этой болезни применяют уридин (от 0,5 до 1 г/сут), который по "запасному" пути превращается в УМФ. Уридин + АТФ → УМФ + АДФ. Нагрузка уридином устраняет "пиримидиновый голод"

Слайд 32

Описание слайда:

Биосинтез дезоксирибонуклиотидов.

Слайд 33

Описание слайда:

Синтез тимидиловых нуклеотидов:

Слайд 34

Описание слайда:

Противоопухолевые препараты: Цитозинарабинозид (или цитарабин) представляет собой соединения, в котором остаток рибозы замещён на стериоизомер - арабинозу. Оно используется в химеотерапии рака, в частности, при острой миелоцитарной лейкемии. В организме препарат может превращаться в дНТФ, ингибировать ДНК полимеразы и снижать скорость репликации. 5-фторурацил-мощный противоопухолевый препарат, ингибирующий репликацию ДНК. Метотрексат и аминоптерин- структурные аналоги фолиевой кислоты-ингибируют дигидрофолатредуктазу и таким образом нарушают синтез пуриновых нуклеотидов и превращение дУМФ в дТМФ.

Слайд 35

Описание слайда:

Антивирусные и антибактериальные препараты: Азатиопрен в организме превращается в 6 – меркаптопурин, который оказывает мощное иммуносупрессорное действие. Препарат широко используется в трансплантологии для предотвращения развития иммунологических реакций, вызывающих отторжение трансплантата. 5-йоддезоксиуридин используют в терапии кератитов и поражений роговицы глаза вирусом герпеса. Азидотимидин-мощный противовирусный препарат, применяющийся в лечении инфекций, которые сопровождают приобретенные формы иммунодефицита.

Теги Обмен нуклеотидов

Похожие презентации