Производные индола - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные индола. Доклад-сообщение содержит 48 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Тема лекции: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА

Слайд 2

Описание слайда:

индол, бензопиррол

Слайд 3

Описание слайда:

Производные индолалкиламинов Серотонин Серотонина адипинат 5-гидрокситриптамина адипинат

Слайд 4

Описание слайда:

Синтез серотонина: триптофан

Слайд 5

Описание слайда:

Серотонина адипинат – это белый порошок с желтоватым оттенком, растворим в воде. Для испытания на подлинность используют УФ- и ИК-спектроскопию. УФ-спектр серотонина адипината имеет полосы поглощения с максимумами при 220 и 275 нм. ИК-спектр серотонина адипината должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. С раствором нингидрина серотонин в нейтральной среде при нагревании даёт красное окрашивание. Количественное определение серотонина адипината проводят методом титрования в среде безводной уксусной кислоты. Титрантом является кислота хлорная, индикатор – кристаллический фиолетовый. Применяется серотонина адипинат как антигеморрагическое средство. Вводят внутривенно или внутримышечно, начиная с дозы 0,005г. Выпускается в виде 1% раствора в ампулах по 1 мл или в виде порошка.

Слайд 6

Описание слайда:

Индометацин Indometacinum 1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндолил-3) уксусная кислота

Слайд 7

Описание слайда:

Синтез индометацина: индометацин

Слайд 8

Описание слайда:

Индометацин – это светло-жёлтый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте и других органических растворителях. Подлинность индометацина определяют по реакции образования гидроксамовой кислоты и дальнейшей реакции с железа(III) хлоридом

Слайд 9

Описание слайда:

УФ-спектр поглощения индометацина в подкисленном спирте имеет полосу поглощения с максимумом при 318 нм. В щелочном растворе наблюдаются два максимума поглощения при 230 и 279 нм. ИК-спектр индометацина должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. Количественное определение индометацина проводят методом нейтрализации в среде ацетона (индикатор – фенолфталеин). Индометацин проявляет болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Его назначают при артритах, остеопорозах, при воспалении суставов, при невралгиях в дозах от 0,025 до 0,1 г. Выпускают индометацин в таблетках по 0,005; 0,01 г, в капсулах по 0,025; 0,05 г, в виде мазей 5% и 10%, в виде суппозиториев по 0,05г и 0,1г.

Слайд 10

Описание слайда:

Арбидол Arbidolum Этилового эфира 6-бром-4-диметиламинометил-1-метил-5- окси-2-фенилтиометилиндолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорид

Слайд 11

Описание слайда:

Для испытания на подлинность используют УФ- и ИК-спектроскопию. УФ-спектр арбидола в подкисленном этанольном растворе имеет три полосы поглощения с максимумами при 224, 257 и 315 нм. ИК-спектр арбидола должен соответствовать ИК-спектру стандартного образца. Наличие брома и серы в арбидоле доказывают после спекания со смесью для спекания (натрия нитрата и натрия карбоната). Образовавшиеся бромиды и сульфаты определяют обычными реакциями. Количественное определение арбидола проводят в смеси уксусного ангидрида и муравьиной кислоты путём титрования кислотой хлорной, индикатор – кристаллический фиолетовый. Арбидол является иммуномоделирующим и противовирусным средством. Применяется в качестве профилактики и лечебного препарата при гриппе. Выпускается в таблетках и капсулах по 0,05 и 0,1г.

Слайд 12

Описание слайда:

Алкалоиды производные индола и полусинтетические аналоги Винпоцетин Vinpocetinum Кавинтон этиловый эфир винкаминовой кислоты

Слайд 13

Описание слайда:

УФ-спектр винпоцетина в метаноле имеет несколько полос поглощения с максимумами при 202, 229, 274 и 314 нм, в этаноле – при 227, 272 и 314 нм. ИК-спектр винпоцетина должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. Раствор винпоцетина в кислоте хлористоводородной даёт осадки с реактивом Драгендорфа (раствор висмута йодида в йодиде калия), с пикриновой кислотой. Количественное определение винпоцетина проводят путём титрования в среде безводной кислоты уксусной с помощью кислоты хлорной (индикатор – кристаллический фиолетовый). Применяют винпоцетин при неврологических и психических нарушениях, связанных с нарушением мозгового кровообращения. Винпоцетин вводится перрорально и внутривенно. Выпускается винпоцетин в таблетках по 0,005 г и в виде 5% раствора для инъекций.

Слайд 14

Описание слайда:

Резерпин Reserpinum В основе структуры резерпина лежит сложная гетероциклическая система - аллоиохимбан

Слайд 15

Описание слайда:

Резерпин получают из корней раувольфии змеиной путём экстракции эфиром после обработки измельчённого сырья раствором аммиака. Резерпин выделяют из суммы алкалоидов на хроматографической колонке. Резерпин представляет собой белый или желтоватый порошок, очень малорастворимый в воде и спирте, легко растворим в кислотах.

Слайд 16

Описание слайда:

Водный раствор резерпина при облучении УФ-лампой даёт интенсивную синюю флуоресценцию. С раствором ванилина в кислоте хлористоводородной резерпина даёт розовое окрашивание, с раствором калия перманганата – тёмно-голубое, с молибдатом аммония в кислоте серной (реактив Фреде) красное окрашивание. Количественное определение резерпина проводят методом титрования хлорной кислотой в среде безводной кислоты уксусной (индикатор – кристаллический фиолетовый). Резерпин оказывает успокаивающее действие на ЦНС и снижает кровяное давление. При гипертонии принимают по 0,1 -0,25 мг. Выпускают резерпин в таблетках по 0,1 и 0,25 мг. Резерпин может входить в состав сложных лекарственных форм (адельфан, барофан, зидрекс и др.).

Слайд 17

Описание слайда:

Производные эрголина кислота лизергиновая

Слайд 18

Описание слайда:

Эта гетероциклическая система характерна для эргоалкалоидов – алкалоидов спорыньи. Спорынья – Secale cornutum – содержит около 0,1% алкалоидов. Все алкалоиды спорыньи содержат кислоту лизергиновую, которую впервые выделили и описали в 1934 г Джекобс и Крейг.

Слайд 19

Описание слайда:

Кислота лизергиновая может существовать в форме двух изомеров – левовращающего и правовращающего. Следует отметить, что левовращаюшие изомеры алкалоидов спорыньи оказывают более сильное фармакологическое действие по сравнению с правовращающими. Механизм фармакологического действия алкалоидов спорыньи на организм довольно сложный. Все алкалоиды спорыньи вызывают сокращение гладкой мускулатуры, особенно мускулатуры матки, вызывая этим остановку маточного кровотечения.

Слайд 20

Описание слайда:

Эргометрин Ergometrinum Эргометрина малеат Ergometrini maleas 2-пропаноламида лизергиновой кислоты малеат

Слайд 21

Описание слайда:

Водный раствор эргометрина малеата при облучении УФ-лампой даёт голубую флуоресценцию. С раствором n-диметиламинобензальдегида в присутствии кислоты винной при стоянии в течение 10 минут даёт синее окрашивание. При добавлении к раствору эргометрина малеата смеси раствора железа(III) хлорида, кислоты уксусной концентрированной и кислоты фосфорной после нагревания на водяной бане появляется синее окрашивание, усиливающееся при стоянии. УФ-спектр поглощения эргометрина малеата имеет три полосы поглощения с максимумами при 265, 272 и 311 нм. ИК-спектр должен соответствовать ИК-спектру стандартного образца эргометрина малеата. Удельное вращение препарата должно быть в пределах от + 500 до +560 (1% водный раствор).

Слайд 22

Описание слайда:

Количественное определение эргометрина малеата проводится титрованием кислотой хлорной в безводной кислоте уксусной (индикатор – кристаллический фиолетовый).

Слайд 23

Описание слайда:

Эргометрина малеат применяется в акушерской практике при кровотечениях. Назначают эргометрина малеат внутрь и внутривенно в таблетках по 0,0002 или в виде 0,02% раствора.

Слайд 24

Описание слайда:

Метилэргометрин 2-бутаноламида лизергиновой кислоты гидротартрат

Слайд 25

Описание слайда:

Метилэргометрин является природным алкалоидом спорыньи. Его можно получить, как и эргометрин, полусинтетическим методом из лизергиновой кислоты. По химическим свойствам и методам анализа метилэргометрин близок к эргометрину . Их можно различить по реакции на тартрат-ион и по удельному вращению.

Слайд 26

Описание слайда:

Метилэргометрин применяется так же как и эргометрин . Отмечается, что действие метилэргометрина несколько сильнее и продолжительнее. Назначают метилэргометрин внутрь в таблетках по 0,000125 г или парэнтерально (внутримышечно или подкожно) по 0,1-0,2 мг (в виде 0,01% и 0,02% раствора).

Слайд 27

Описание слайда:

Эрготамин Ergotaminum Эрготамина гидротартрат – это белый кристаллический порошок, трудно растворим в воде (1:500) и в спирте.

Слайд 28

Описание слайда:

С раствором n-диметиламинобензальдегида эрготамин даёт синее окрашивание. С раствором железа(III) хлорида препарат даёт синее окрашивание в растворе кислоты уксусной и в присутствии кислоты серной. УФ-спектр эрготамина гидротартрата имеет полосу поглощения с максимумом при 318 нм. ИК-спектр должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца эрготамина. Количественное определение эрготамина гидротартрата проводят спектрофотометрическим методом Эрготамина гидротартрат назначают при маточных кровотечениях. Действие его несколько слабее эргометрина, но продолжительнее. Применяется эрготамин перрорально в таблетках по 0,001г или парентерально в виде 0,05% раствора.

Слайд 29

Описание слайда:

Бромокриптин Бромокриптин – это белый или слегка желтоватый порошок, практически нерастворим в воде, растворим в глицерине (1:30).

Слайд 30

Описание слайда:

УФ-спектр бромкриптина в растворе метанола и 0,01 М кислоты хлористоводородной имеет полосу поглощения с максимумом при 305 нм. ИК-спектр должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца. После спекания бромкриптина с натрия карбонатом в остатке обнаруживают сульфат-ионы и бромид-ионы. Удельное вращение бромкриптина в метаноле (1% раствор) должно находиться в пределах от + 950 до +1050. Количественное определение бромкриптина проводят титрованием кислотой хлорной в безводной кислоте уксусной (индикатор – кристаллический фиолетовый). В лекарственных формах бромкриптин определяют спектрофотометрическим методом в метанольном растворе, 0,01 М кислоты хлористоводородной при 305 нм. Бромокриптин является антагонистом дофаминовых рецепторов. Применяют его главным образом в акушерстве для подавления лактации, если она противопоказана. Бромокриптин предложен для лечения паркинсонизма в связи с его действием на дофаминовые рецепторы. Выпускается бромкриптин в таблетках по 0,0025, 0,004 г и капсулах по 0,005 г.

Слайд 31

Описание слайда:

Ницерголин Nicergolinum 10-метокси-1,6-диметилэргонил-8-метил-5 бромникотинат

Слайд 32

Описание слайда:

УФ-спектр ницерголина в спиртовом растворе имеет полосу поглощения с максимумом при 287 нм, в кислом растворе – при 280 нм.. С концентрированной кислотой серной ницерголин даёт фиолетовое окрашивание, с реактивом Манделина (раствор аммония ванадата в концентрированной кислоте серной) – фиолетово-коричневое. Количественное определение ницерголина проводят титрованием кислотой хлорной в смеси уксусного ангидрида и кислоты уксусной (индикатор – кристаллический фиолетовый). Ницерголин является α-адреноблокатором, обладает спазмолитическим действием. Назначают его при нарушении мозгового кровообращения, в т.ч. при инсульте, вводят внутривенно или внутримышечно по 0,004-0,008 г или перрорально по 0,005 г. Выпускается ницерголин в таблетках по 0,005; 0,01 г или в виде лиофилизированного порошка для инъекций в ампулах по 0,004 г.

Слайд 33

Описание слайда:

Тема лекции: Тема лекции: ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА

Слайд 34

Описание слайда:

Слайд 35

Описание слайда:

Атропина сульфат Тропанолового эфира R,S-троповой кислоты сульфат, моногидрат

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Идентификация

Слайд 38

Описание слайда:

Слайд 39

Описание слайда:

Слайд 40

Описание слайда:

Атровент

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

Выпускается в виде аэрозоля по 15 мл, которые содержат 300 одноразовых доз.

Слайд 43

Описание слайда:

Тровентол

Слайд 44

Описание слайда:

Слайд 45

Описание слайда:

Тровентол дозировка для применения Тровентол дозировка для применения Применяют тровентол в виде ингаляций из аэрозольных баллонов. Имеются баллоны с двумя дозировками: по 12,5 и 25 мг в баллоне. При каждом нажатии на клапан баллона с 12,5 мг выделяется разовая доза тровентола 40 мкг (0,04 мг), а при нажатии на клапан баллона с 25 мг - 80 мкг (0,08 мг).

Слайд 46

Описание слайда:

Тиотропия бромид Тиотропия бромид

Слайд 47

Описание слайда:

Форма выпуска: порошок для ингаляций в капсулах. Форма выпуска: порошок для ингаляций в капсулах.

Слайд 48

Описание слайда:

Фармакологическое действие: Холинолитическое, бронходилатирующее. Результатом ингибирования М3 -рецепторов в дыхательных путях является расслабление гладкой мускулатуры бронхов. Высокое сродство к М3 -рецепторам и медленная диссоциация от них обусловливают выраженное и продолжительное бронходилатирующее действие при ингаляционном применении у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Фармакокинетика: При ингаляционном способе введения абсолютная биодоступность тиотропия бромида составляет 19,5%, что обеспечивает высокие концентрации в легких и незначительное воздействие на организм в целом. Исходя из химической структуры (четвертичное аммониевое соединение), тиотропия бромид плохо всасывается из ЖКТ. По этой же причине прием пищи не влияет на абсорбцию тиотропия бромида. Cmax после ингаляции порошка в дозе 18 мкг достигается через 5 мин. Связывание с белками плазмы 72%. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Фармакологическое действие: Холинолитическое, бронходилатирующее. Результатом ингибирования М3 -рецепторов в дыхательных путях является расслабление гладкой мускулатуры бронхов. Высокое сродство к М3 -рецепторам и медленная диссоциация от них обусловливают выраженное и продолжительное бронходилатирующее действие при ингаляционном применении у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Фармакокинетика: При ингаляционном способе введения абсолютная биодоступность тиотропия бромида составляет 19,5%, что обеспечивает высокие концентрации в легких и незначительное воздействие на организм в целом. Исходя из химической структуры (четвертичное аммониевое соединение), тиотропия бромид плохо всасывается из ЖКТ. По этой же причине прием пищи не влияет на абсорбцию тиотропия бромида. Cmax после ингаляции порошка в дозе 18 мкг достигается через 5 мин. Связывание с белками плазмы 72%. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Теги Производные индола

Похожие презентации