🗊Презентация Альдегиды и кетоны

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Альдегиды и кетоны, слайд №1Альдегиды и кетоны, слайд №2Альдегиды и кетоны, слайд №3Альдегиды и кетоны, слайд №4Альдегиды и кетоны, слайд №5Альдегиды и кетоны, слайд №6Альдегиды и кетоны, слайд №7Альдегиды и кетоны, слайд №8Альдегиды и кетоны, слайд №9Альдегиды и кетоны, слайд №10Альдегиды и кетоны, слайд №11Альдегиды и кетоны, слайд №12Альдегиды и кетоны, слайд №13Альдегиды и кетоны, слайд №14Альдегиды и кетоны, слайд №15Альдегиды и кетоны, слайд №16Альдегиды и кетоны, слайд №17Альдегиды и кетоны, слайд №18Альдегиды и кетоны, слайд №19Альдегиды и кетоны, слайд №20Альдегиды и кетоны, слайд №21Альдегиды и кетоны, слайд №22Альдегиды и кетоны, слайд №23Альдегиды и кетоны, слайд №24Альдегиды и кетоны, слайд №25Альдегиды и кетоны, слайд №26Альдегиды и кетоны, слайд №27Альдегиды и кетоны, слайд №28Альдегиды и кетоны, слайд №29

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Альдегиды и кетоны. Доклад-сообщение содержит 29 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Описание слайда:
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Слайд 2


Альдегиды и кетоны, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3





КЕТОНЫ
Описание слайда:
КЕТОНЫ

Слайд 4





В зависимости от строения углеводородного радикала, связанного с альдегидной группой, различают предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические и другие альдегиды
Описание слайда:
В зависимости от строения углеводородного радикала, связанного с альдегидной группой, различают предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические и другие альдегиды

Слайд 5





НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ
Описание слайда:
НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ

Слайд 6





НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНОВ
Описание слайда:
НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНОВ

Слайд 7





ИЗОМЕРИЯ
Описание слайда:
ИЗОМЕРИЯ

Слайд 8


Альдегиды и кетоны, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9





СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
Описание слайда:
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Слайд 10





СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
Описание слайда:
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Слайд 11





СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
Описание слайда:
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ

Слайд 12





СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРИ НАГРЕВАНИИ КАЛЬЦИЕВЫХ ИЛИ БАРИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ КЕТОН
КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
Описание слайда:
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ КАЛЬЦИЕВЫХ ИЛИ БАРИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ КЕТОН КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

Слайд 13





ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Описание слайда:
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Слайд 14





Строение группы С=О
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
Описание слайда:
Строение группы С=О Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O

Слайд 15





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Слайд 16





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Слайд 17





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Слайд 18





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Слайд 19





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
      Присоединение синильной кислоты
                          
                          синильная кислота                 гидроксинитрил
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение синильной кислоты синильная кислота гидроксинитрил

Слайд 20





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
     Присоединение гидросульфита
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение гидросульфита

Слайд 21





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
 Присоединение магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра)
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра)

Слайд 22





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакция поликонденсации
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакция поликонденсации

Слайд 23





ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
Описание слайда:
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

Слайд 24





ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
Описание слайда:
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

Слайд 25





ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
Описание слайда:
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ

Слайд 26





В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу, равную 88. Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции? Используя структурные формулы, составьте возможные уравнения этой реакции.
В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу, равную 88. Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции? Используя структурные формулы, составьте возможные уравнения этой реакции.
Описание слайда:
В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу, равную 88. Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции? Используя структурные формулы, составьте возможные уравнения этой реакции. В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу, равную 88. Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции? Используя структурные формулы, составьте возможные уравнения этой реакции.

Слайд 27





В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида. Предложите способы определения содержимого каждого сосуда
В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида. Предложите способы определения содержимого каждого сосуда
Описание слайда:
В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида. Предложите способы определения содержимого каждого сосуда В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида. Предложите способы определения содержимого каждого сосуда

Слайд 28





При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.) углекислого газа и 2,7 мл воды. Определите молекулярную и структурную формулы вещества, если его плотность по воздуху равна 1,035. Объясните этимологию названий этого вещества. Каковы области его применения?
При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.) углекислого газа и 2,7 мл воды. Определите молекулярную и структурную формулы вещества, если его плотность по воздуху равна 1,035. Объясните этимологию названий этого вещества. Каковы области его применения?
Описание слайда:
При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.) углекислого газа и 2,7 мл воды. Определите молекулярную и структурную формулы вещества, если его плотность по воздуху равна 1,035. Объясните этимологию названий этого вещества. Каковы области его применения? При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.) углекислого газа и 2,7 мл воды. Определите молекулярную и структурную формулы вещества, если его плотность по воздуху равна 1,035. Объясните этимологию названий этого вещества. Каковы области его применения?

Слайд 29





При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г кислородсодержащего органического соединения образовалось 14,8 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 4,48 л (н. у.) газа. Определите молекулярную и структурную формулы исходного соединения.
При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г кислородсодержащего органического соединения образовалось 14,8 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 4,48 л (н. у.) газа. Определите молекулярную и структурную формулы исходного соединения.
Описание слайда:
При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г кислородсодержащего органического соединения образовалось 14,8 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 4,48 л (н. у.) газа. Определите молекулярную и структурную формулы исходного соединения. При окислении гидроксидом меди (II) 11,6 г кислородсодержащего органического соединения образовалось 14,8 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 4,48 л (н. у.) газа. Определите молекулярную и структурную формулы исходного соединения.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию