🗊Презентация МЕТОДЫ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Каталитическая очистка нефтяных фракций. Гидроочистка и гидрокрекинг. Нефтяные фракции Бензиновые Керосиновые Дизельные Масляные/вакуумный газойль Гудрон Химический процесс - гидрирование непредельных, ароматических, сера-, азот-, кислород содержащих углеводородов Результат Очистка нефтяных фракций от вредных примесей Достижение товарного качества

Виды гидроочистки и гидрокрекинга нефтяных фракций Гидроочистка топливных дистиллятов: бензиновых; керосиновых; дизельных Гидрокрекинг вакуумного газойля Гидроочистка депарафинированных масляных рафинатов Гидрокрекинг высоковязкого масляного сырья Гидроизомеризация и гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов Гидрокрекинг гудрона (VVC)

Основные реакции каталитического гидрирования 1. Реакции гидрирования сернистых соединений:  Схемы реакций каталитического разложения основных сернистых соединений в присутствии водорода : а) меркаптанов: RSН + H2 = RН + H2S б) cульфидов:  ациклические RSR1 + 2H2 = RH + R1H + Н2S моноциклические Н2С - СН2 | | + 2 H2 = H2S + C4H10 Н2С CH2 \ / S в) дисульфидов RSSR1 + 3 Н2 = RН + R1H + 2H2S г) тиофена CН----СН | | + 4Н2 = С4Н10 + Н2S CН СН \ / S    

Основные реакции каталитического гидрирования д) бензотиофена // \ __ // \ _C2Н5 | || || + 3H2 = > | || + H2S \\ / \ / \\ / S   е) дибензотиофена // \ __ // \ --> | || | || + H2S // \ --- / \\ | \\ / \\ / | || || | + XH2-----| \ / \ / \ / | S | // \ __ // \ --> | || | | + Н2S | \\ / \ / | | / \ _ / \ --> | | | | + H2S \ / \ /

Основные реакции каталитического гидрирования В перечисленных реакциях первичной является разрыв связи углерод - сера и присоединение водорода к образующимся осколкам молекул. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду: меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. Прочность S-S-связей в дисульфидах с алифатическими радикалами не зависит от длины алкильных цепей. Прочность связи S-S в дисульфидах с ароматическими радикалами меньше, чем с алифатическими. Реакции протекают при температурах 320-400 оС, давлении до 45 кгс/см2 и объемной скорости подачи сырья до 4.

Основные реакции каталитического гидрирования 2. Реакции гидрирования азотистых соединений   а) Легче всего гидрируются соединения, содержащие азот в аминогруппах:   // \ / CH2NH2 // \ | || + H2 => | || + NH3 \\ / \\ /   б) Анилин, содержащий аминогруппу, связанную с ароматическим кольцом, гидрируется значительно труднее   // \ /NH2 // \ | || + H2 = > | || + NH3 \\ / \\ /   в) Хуже всего удаляется азот из соединений, содержащих его в циклических структурах // \ / \ | || + 3H2 => | | + H2 => C5H12 + NH3 \\ / \ / пентан N NH изопентан пиридин  

Основные реакции каталитического гидрирования г) Пиррол гидрируется до бутана и аммиака: __ || || + 2Н2 = С4Н10 + NH3 \ / NH     д) Гидрирование бициклических и полициклических аренов начинается с кольца, содержащего гетероатом:   // \ / \\ // \ /CH2 - CH2 - CH3 | || | + 2H2 => | || + NН3 \\ / \ // \\ / N Хинолин Пропилбензол  

Основные реакции каталитического гидрирования Как видно из приведенных схем, началом всех реакций является насыщение гетероциклического кольца, затем происходит разрыв гидрированного кольца с образованием смеси первичных и вторичных аминов. Следующая стадия - дальнейший гидрогенолиз с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, парафиновых углеводородов и свободного аммиака

Основные реакции каталитического гидрирования 3. Реакции гидрирования кислородных соединений Кислород содержащие углеводороды в среднедистиллятных фракциях нефтепродуктов может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов, нафтеновых кислот. При гидрогенизации кислородосодержащих соединений образуются соответствующие углеводороды и вода.  // \ _OH // \ _CH2 - CH2 - CH3 | || + Н2 => | || + Н2О \\ / \\ / фенол пропилбензол   OH / \\_CH2 / \\_CH3 || | + Н2 = > || | + H2O \ // \ // O- крезол толуол  С6H11 OOH + 3H2 => C6H14 + 2H2O гидроперекись гексан гексана

Факторы, влияющие на ход процесса гидроочистки  1 .Свойства сырья содержание общей и меркаптановой серы, термическая стабильность, йодное число (содержание непредельных углеводородов – вторичное сырье), содержание фактических смол. 2. Активность катализатора (алюмокобальтмолибденовые (АКМ) и/или алюмоникельмолибденовые (АНМ) катализаторы.) Важно отметить, что присутствии АКМ-катализатора с высокой скоростью протекают реакции разрыва С—S-связей, он достаточно активен в реакциях насыщения алкенов, разрыва связей С—N и С—О. При этом расщепления связей С—С не происходит. Этот ката­лизатор практически пригоден для гидроочистки любых нефтя­ных фракций. АНМ - катализатор значительно более активен в реакциях гидрирования полициклических аренов и азотистых соединений, поэтому его рекомендуют для очистки тяжелого высоко ароматизированного сырья каталитического крекинга.

Факторы, влияющие на ход процесса гидроочистки АНМ - катализатор значительно более активен в реакциях гидрирования полициклических аренов и азотистых соединений, поэтому его рекомендуют для очистки тяжелого высоко ароматизированного сырья каталитического крекинга В последние годы разработаны алюмоникель или алюмокобальтвольфрамовые катализаторы (АНВ или АКВ) для глубокого гидрирования азотсодержащих и ароматических соединений в процессах гидрогенизационной очистки парафинов, гидрирования масел и др. Причины снижения активности катализатора – снижение активной поверхности по следующим причинам: отложение кокса; отравление тяжелыми металлами; попадание влаги

Факторы, влияющие на ход процесса гидроочистки  3. Объемная скорость подачи сырья При выборе объемной скорости учитывают температуру, давление, состав сырья и состояние катализатора. Объемная скорость колеблется от 1 до 4,5 час-1. 4. Температура Правильно выбранный интервал рабочих температур обеспечивает как требуемое качество , так и длительность безрегенерационного пробега и общего срока службы катализатора. Для всех видов сырья сохраняется закономерность - степень обессеривания возрастает с повышением температуры при том же уровне активности катализатора. Наиболее благоприятным для загруженных катализаторов является интервал рабочих температур 320 - 425 оС.

Факторы, влияющие на ход процесса гидроочистки  5. Давление (парциальное давление водорода) Суммарное влияние парциального давления водорода слагается из раздельных влияний: общего давления; концентрации водорода в циркуляционном газе Требование к содержанию водорода в циркулирующем газе определяется качеством сырья : прямогонные фракции очищаются при меньшей концентрации, крекинговые - при большей концентрации водорода.  С понижением концентрации водорода в циркуляционном газе уменьшается безрегенерационный цикл работы катализатора. Практический уровень концентрации водорода 80-90 об.%.

Факторы, влияющие на ход процесса гидроочистки  6.Кратность циркуляции  В промышленной практике объемное отношение "водород:сырье" (или кратность циркуляции) выражается отношением объема водорода при нормальных условиях к объему сырья. С точки зрения экономичности процесса заданное отношение целесообразно поддерживать циркуляцией водородсодержащего газа. В этом случае большое влияние приобретает концентрация водорода в циркуляционном газе:  Концентрация водорода , % об. 90 80 70 Отношение "Н : С” 220 250 286  Увеличение отношения "циркуляционный газ :сырье" в значительной степени определяет энергетические затраты. Заметное возрастание скорости реакций при увеличении кратности циркуляции происходит только до определенного предела. Увеличение давления в системе до уровня выше давление начала конденсации, при неизменной температуре реакции способствует образованию жидкой фазы, что приводит к замедлению основных реакций процесса. Сильное увеличение давления ухудшает сепарацию водородсодержащего газа и увеличивает потерю его с сухим газом. Быстрое понижение давления может привести к повреждению катализатора. Понижение давления без предшествующего понижения температуры может вызвать образование отложений кокса.

Принципиальная схема установки гидроочистки нефтяных фракций

Реактор гидроочистки средних дистиллятов нефти

Принципиальная схема установки гидрокрекинга нефтяных фракций

Реактор гидрокрекинга

Благодарю за внимание К.х.н. Вадим Игоревич Барков