🗊 Презентация Витамины и коферменты

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Витамины и коферменты, слайд №1 Витамины и коферменты, слайд №2 Витамины и коферменты, слайд №3 Витамины и коферменты, слайд №4 Витамины и коферменты, слайд №5 Витамины и коферменты, слайд №6 Витамины и коферменты, слайд №7 Витамины и коферменты, слайд №8 Витамины и коферменты, слайд №9 Витамины и коферменты, слайд №10 Витамины и коферменты, слайд №11 Витамины и коферменты, слайд №12 Витамины и коферменты, слайд №13 Витамины и коферменты, слайд №14 Витамины и коферменты, слайд №15 Витамины и коферменты, слайд №16 Витамины и коферменты, слайд №17 Витамины и коферменты, слайд №18 Витамины и коферменты, слайд №19 Витамины и коферменты, слайд №20 Витамины и коферменты, слайд №21 Витамины и коферменты, слайд №22 Витамины и коферменты, слайд №23 Витамины и коферменты, слайд №24 Витамины и коферменты, слайд №25 Витамины и коферменты, слайд №26 Витамины и коферменты, слайд №27 Витамины и коферменты, слайд №28 Витамины и коферменты, слайд №29 Витамины и коферменты, слайд №30 Витамины и коферменты, слайд №31 Витамины и коферменты, слайд №32 Витамины и коферменты, слайд №33 Витамины и коферменты, слайд №34 Витамины и коферменты, слайд №35 Витамины и коферменты, слайд №36 Витамины и коферменты, слайд №37 Витамины и коферменты, слайд №38 Витамины и коферменты, слайд №39 Витамины и коферменты, слайд №40

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Витамины и коферменты. Доклад-сообщение содержит 40 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Кафедра биохимии Специальность «Фармация» (заочное отделение) Лекция: Витамины и коферменты
Описание слайда:
Кафедра биохимии Специальность «Фармация» (заочное отделение) Лекция: Витамины и коферменты

Слайд 2


Определение, общие сведения об источниках, потребности и биологической активности витаминов Витамины – это органические химические соединения,...
Описание слайда:
Определение, общие сведения об источниках, потребности и биологической активности витаминов Витамины – это органические химические соединения, которые являются необходимыми факторами для роста и развития, но не синтезируются в тканях человека. По этой причине витамины обычно поступают с растительной пищей или с продуктами животного происхождения. Большинство витаминов являются предшественниками коферментов, а некоторые соединения выполняют сигнальные функции. Суточная потребность в витаминах зависит от возраста, пола и физиологического состояния организма (период беременности и кормления ребенка, физические нагрузки).

Слайд 3


Витамины Общие сведения При нормальном питании суточная потребность организма в витаминах удовлетворяется полностью. Недостаточное или неполноценное...
Описание слайда:
Витамины Общие сведения При нормальном питании суточная потребность организма в витаминах удовлетворяется полностью. Недостаточное или неполноценное питание (например, несбалансированная диета у пожилых людей, недостаточное питание у алкоголиков, потребление полуфабрикатов) или нарушение процессов усвоения и использования витаминов могут быть причиной различных форм витаминной недостаточности, вплоть до авитаминоза. Важная роль в обеспечении организма рядом витаминов (К, B12, H) принадлежит микрофлоре пищеварительного тракта. Поэтому дефицит витаминов может возникать вследствие лечения с использованием антибиотиков.

Слайд 4


История открытия витаминов В 1880 -1890-ые годы нидерландский врач Христиан Эйкман искал ответ на вопрос: не может ли очищенный и неочищенный рис...
Описание слайда:
История открытия витаминов В 1880 -1890-ые годы нидерландский врач Христиан Эйкман искал ответ на вопрос: не может ли очищенный и неочищенный рис играть какую-либо роль в возникновении заболевания бери-бери у человека? Оказалось, что у заключенных тюрем, получавших очищенный рис, частота возникновения бери-бери была в 300 раз выше, чем у заключенных тюрем, где для приготовления пищи использовался неочищенный рис. В 1890 г. в статье «Полиневрит у цыплят» («Polyneuritis in Chickens») Э. описал сходство между полиневритом и бери-бери у человека, а также данные опытов с рисом. Он предположил, что в очищенный рис в процессе обработки может попадать какой-либо яд. В 1911 г. польский химик Казимир Функ выделил из рисовой шелухи вещество, препятствующее развитию этого заболевания. Это соединение, которое сегодня называется тиамином, или витамином В1, не содержится в очищенном от шелухи рисе. Функ предложил для подобных веществ термин «витамины» – от латинских слов «vita» (жизнь) и «amine» (азот). И хотя не все витамины содержат азот, термин этот сохранился.

Слайд 5


Классификация витаминов По растворимости витамины подразделяются на жирорастворимые (А, D, E и К ) и водорастворимые. водорастворимые витамины...
Описание слайда:
Классификация витаминов По растворимости витамины подразделяются на жирорастворимые (А, D, E и К ) и водорастворимые. водорастворимые витамины разнообразны по химической структуре жирорастворимые витамины А, D, E и К в химическом отношении относятся к изопреноидам

Слайд 6


Водорастворимые витамины
Описание слайда:
Водорастворимые витамины

Слайд 7


Жирорастворимые витамины
Описание слайда:
Жирорастворимые витамины

Слайд 8


Витамины и коферменты, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Жирорастворимые витамины. Витамин А (ретинол) Витамин А (ретинол) является предшественником группы "ретиноидов", к которой принадлежат...
Описание слайда:
Жирорастворимые витамины. Витамин А (ретинол) Витамин А (ретинол) является предшественником группы "ретиноидов", к которой принадлежат ретиналь и ретиноевая кислота. Ретинол образуется при окислительном расщеплении провитамина β-каротина. Ретиноиды содержатся в животных продуктах, а β-каротин — в свежих фруктах и овощах (в особенности в моркови). Ретиналь обуславливает окраску зрительного пигмента родопсина. Ретиноевая кислота выполняет функции ростового фактора. При недостатке витамина А развиваются ночная ("куриная") слепота, ксерофтальмия (сухость роговой оболочки глаз), наблюдается нарушение роста.

Слайд 10


Витамин А
Описание слайда:
Витамин А

Слайд 11


Витамин D (кальциферол) Витамин D (кальциферол) при гидроксилировании в печени и почках образует гормон кальцитриол...
Описание слайда:
Витамин D (кальциферол) Витамин D (кальциферол) при гидроксилировании в печени и почках образует гормон кальцитриол (1α,25-дигидроксихолекальциферол). Вместе с двумя другими гормонами (паратгормоном, или паратирином, и кальцитонином) кальцитриол принимает участие в регуляции метаболизма кальция. Кальциферол образуется из предшественника 7-дегидрохолестерина, присутствующего в коже человека и животных, при облучении ультрафиолетовым светом. Если УФ-облучение кожи недостаточно или витамин D отсутствует в пищевых продуктах, развивается витаминная недостаточность и, как следствие, рахит у детей, остеомаляция (размягчение костей) у взрослых. В обоих случаях нарушается процесс минерализации (включения кальция) костной ткани.

Слайд 12


Витамин D
Описание слайда:
Витамин D

Слайд 13


Витамин Е (токоферол) Витамин Ε включает токоферол и группу родственных соединений с хромановым циклом. Такие соединения содержатся только в...
Описание слайда:
Витамин Е (токоферол) Витамин Ε включает токоферол и группу родственных соединений с хромановым циклом. Такие соединения содержатся только в растениях, особенно их много в проростках пшеницы. Для ненасыщенных липидов эти вещества являются эффективными антиоксидантами

Слайд 14


Витамин Е
Описание слайда:
Витамин Е

Слайд 15


Витамин К (филлохинон) Витамин К — общее название группы веществ, включающей филлохинон и родственные соединения с модифицированной боковой цепью....
Описание слайда:
Витамин К (филлохинон) Витамин К — общее название группы веществ, включающей филлохинон и родственные соединения с модифицированной боковой цепью. Недостаток витамина К наблюдается довольно редко, так как эти вещества вырабатываются микрофлорой кишечника. Витамин К принимает участие в карбоксилировании остатков глутаминовой кислоты белков плазмы крови, что важно для нормализации или ускорения процесса свертывания крови. Процесс ингибируется антагонистами витамина К (например, производными кумарина), что находит применение как один из методов лечения тромбозов.

Слайд 16


Витамин К
Описание слайда:
Витамин К

Слайд 17


Витамины и коферменты, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Водорастворимые витамины. Витамин В1 (тиамин) Витамин B1 (тиамин) построен из двух циклических систем — пиримидина (шестичленный ароматический цикп с...
Описание слайда:
Водорастворимые витамины. Витамин В1 (тиамин) Витамин B1 (тиамин) построен из двух циклических систем — пиримидина (шестичленный ароматический цикп с двумя атомами азота) и тиазола (пятичленныи ароматический цикл, включающий атомы азота и серы), соединенных метиленовой группой. Активной формой витамина Β1 является тиаминдифосфат (ТДФ), выполняющий функцию кофермента при переносе гидроксиалкильных групп ("активированных альдегидов"), например, в реакции окислительного декарбоксилирования α-кетокислот, а также в транскетолазной реакции гексозомонофосфатного пути. При недостатке витамина Β1 развивается болезнь бери-бери, признаками которой являются расстройства нервной системы (полиневриты), сердечно-сосудистые заболевания и мышечная атрофия.

Слайд 19


Витамин В1
Описание слайда:
Витамин В1

Слайд 20


Витамин В2 Витамин B2 — рибофлавин. В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного,...
Описание слайда:
Витамин В2 Витамин B2 — рибофлавин. В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт рибитол. Химическое название «рибофлавин» отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата. Рибофлавин служит структурным элементом простетических групп флавинмононуклеотида [ФМН (FMN)] и флавинадениндинуклеотида [ФАД (FAD)]. ФМН и ФАД являются простетическими группами многочисленных оксидоредуктаз (дегидрогеназ), где выполняют функцию переносчиков водорода (в виде гидрид-ионов). Специфические заболевания, связанные с дефицитом рибофлавина неизвестны.

Слайд 21


Витамин В2
Описание слайда:
Витамин В2

Слайд 22


Фолиевая кислота Молекула фолиевой кислоты (витамин B9, витамин Вc, фолацин, фолат) включает три структурных фрагмента: производное птеридина,...
Описание слайда:
Фолиевая кислота Молекула фолиевой кислоты (витамин B9, витамин Вc, фолацин, фолат) включает три структурных фрагмента: производное птеридина, 4-аминобензоат и один или несколько остатков глутаминовой кислоты. Продукт восстановления фолиевой кислоты — тетрагидрофолиевая (фолиновая) кислота [ТГФ (THF)] — входит в состав ферментов, осуществляющих перенос одноуглеродных фрагментов (С1-метаболизм). Дефицит фолиевой кислоты встречается довольно часто. Первым признаком дефицита является нарушение эритропоэза (мегалобластическая анемия). При этом тормозятся синтез нуклеопротеидов и созревание клеток, появляются аномальные предшественники эритроцитов — мегалоциты. При остром недостатке фолиевой кислоты развивается генерализованное поражение тканей, связанное с нарушением синтеза липидов и обмена аминокислот.

Слайд 23


Фолиевая кислота
Описание слайда:
Фолиевая кислота

Слайд 24


Фолиевая кислота и сульфаниламидные препараты В отличие от человека и животных микрοорганизмы способны синтезировать фолиевую кислоту de novo. Потому...
Описание слайда:
Фолиевая кислота и сульфаниламидные препараты В отличие от человека и животных микрοорганизмы способны синтезировать фолиевую кислоту de novo. Потому рост микроорганизмов подавляется сульфаниламидными препаратами, которые как конкурентные ингибиторы блокируют включение 4-аминобензойной кислоты в биосинтез фолиевой кислоты. Сульфаниламидные препараты не могут оказывать воздействия на метаболизм животных организмов, поскольку они не способны синтезировать фолиевую кислоту.

Слайд 25


Никотиновая кислота Никотиновая кислота (ниацин) и никотинамид (ниацинамид) (оба известны как витамин Β5, витамин РР) необходимы для биосинтеза двух...
Описание слайда:
Никотиновая кислота Никотиновая кислота (ниацин) и никотинамид (ниацинамид) (оба известны как витамин Β5, витамин РР) необходимы для биосинтеза двух коферментов — никотинамидадениндинуклеотида [НАД+ (NAD+)] и никотинамидадениндинуклеотидфосфата [НАДФ+ (NADP+)]. Главная функция этих соединений состоит в переносе гидрид-ионов (восстановительных эквивалентов). В животных организмах никотиновая кислота может синтезироваться из триптофана, однако биосинтез идет с низким выходом. Поэтому витаминный дефицит наступает лишь в том случае, если в рационе одновременно отсутствуют все три вещества: никотиновая кислота, никотинамид и триптофан. Заболевания. связанные с дефицитом ниацина, проявляются поражением кожи (пеллагра), расстройством желудка и депрессией.

Слайд 26


Витамин РР
Описание слайда:
Витамин РР

Слайд 27


Пантотеновая кислота Пантотеновая кислота (витамин B3) представляет собой амид α,γ-дигидрокси-β,β-диметилмасляной кислоты (пантоевой кислоты) и...
Описание слайда:
Пантотеновая кислота Пантотеновая кислота (витамин B3) представляет собой амид α,γ-дигидрокси-β,β-диметилмасляной кислоты (пантоевой кислоты) и β-аланина. Соединение необходимо для биосинтеза кофермента А [КоА (СоА)] принимающего участие в метаболизме многих карбоновых кислот. Пантотеновая кислота также входит в состав простетической группы ацилпереносящего белка (АПБ) Поскольку пантотеновая кислота входит в состав многих пищевых продуктов, авитаминоз из-за дефицита витамина В3 встречается редко.

Слайд 28


Пантотеновая кислота
Описание слайда:
Пантотеновая кислота

Слайд 29


Витамины и коферменты, слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


Витамин В6 Витамин В6 — групповое название трех производных пиридина: пиридоксаля, пиридоксина и пиридоксамина. В формуле пиридоксаля в положении при...
Описание слайда:
Витамин В6 Витамин В6 — групповое название трех производных пиридина: пиридоксаля, пиридоксина и пиридоксамина. В формуле пиридоксаля в положении при С-4 стоит альдегидная группа (-С(О)Н); в пиридоксине это место занимает спиртовая группа (-CH2OH); а в пиридоксамине — метиламиногруппа (-CH2NН2). Активной формой витамина В6 является пиридоксаль-5-фосфат (PLP), важнейший кофермент в метаболизме аминокислот. Пиридоксальфосфат входит также в состав гликоген-фосфорилазы, принимающей участие в расщеплении гликогена. Дефицит витамина В6 встречается редко.

Слайд 31


Витамин В6
Описание слайда:
Витамин В6

Слайд 32


Витамин В12 Витамин В12 (кобаламины; лекарственная форма — цианокобаламин) - комплексное соединение, имеющее в основе цикл коррина и содержащее...
Описание слайда:
Витамин В12 Витамин В12 (кобаламины; лекарственная форма — цианокобаламин) - комплексное соединение, имеющее в основе цикл коррина и содержащее координационно связанный ион кобальта. Этот витамин синтезируется лишь в микроорганизмах. Из пищевых продуктов он содержится в печени, мясе, яйцах, молоке и полностью отсутствует в растительной пище (на заметку вегетарианцам!). Витамин всасывается слизистой желудка только в присутствии секретируемого (эндогенного) гликопротеина, так называемого внутреннего фактора. Назначение этого мукопротеида заключается в связывании цианокобаламина и тем самым в защите от деградации. В крови цианокобаламин также связывается специальным белком, транскобаламином. В организме витамин В12 запасается в печени.

Слайд 33


Витамин В12
Описание слайда:
Витамин В12

Слайд 34


Витамин В12 (продолжение) Производные цианокобаламина являются коферментами, принимающими участие, например, в конверсии метилмалонил-КоА в...
Описание слайда:
Витамин В12 (продолжение) Производные цианокобаламина являются коферментами, принимающими участие, например, в конверсии метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА, биосинтезе метионина из гомоцистеина. Производные цианокобаламина принимают участие в восстановлении рибонуклеотидов бактериями до дезоксирибонуклеотидов. Витаминный дефицит или нарушение всасывания витамина В12 связаны главным образом с прекращением секреции внутреннего фактора. Следствием авитаминоза является пернициозная анемия.

Слайд 35


Витамин С Витамин С (L-аскорбиновая кислота) представляет собой γ-лактон 2,3-дегидрогулоновой кислоты. Обе гидроксильные группы имеют кислотный...
Описание слайда:
Витамин С Витамин С (L-аскорбиновая кислота) представляет собой γ-лактон 2,3-дегидрогулоновой кислоты. Обе гидроксильные группы имеют кислотный характер, в связи с чем при потере протона соединение может существовать в форме аскорбат-аниона. Ежедневное поступление аскорбиновой кислоты необходимо человеку, приматам и морским свинкам, поскольку у этих видов отсутствует фермент гулонолактон-оксидаза (КФ 1.1.3.8), катализирующий последнюю стадию конверсии глюкозы в аскорбат. Источником витамина С являются свежие фрукты и овощи. Аскорбиновую кислоту добавляют во многие напитки и пищевые продукты в качестве антиоксиданта и вкусовой добавки. Витамин С медленно разрушается в воде.

Слайд 36


Витамин С
Описание слайда:
Витамин С

Слайд 37


Витамин С (продолжение) Аскорбиновая кислота в качестве сильного восстановителя принимает участие во многих реакциях (главным образом в реакциях...
Описание слайда:
Витамин С (продолжение) Аскорбиновая кислота в качестве сильного восстановителя принимает участие во многих реакциях (главным образом в реакциях гидроксилирования). Из биохимических процессов с участием аскорбиновой кислоты следует упомянуть синтез коллагена, деградацию тирозина, синтезы катехоламина и желчных кислот. Суточная потребность в аскорбиновой кислоте составляет 60 мг — величина, не характерная для витаминов. Сегодня дефицит витамина С встречается редко. Дефицит проявляется спустя несколько месяцев в форме цинги (скорбута). Следствием заболевания являются атрофия соединительных тканей, расстройство системы кроветворения, выпадение зубов.

Слайд 38


Витамин Н Витамин H (биотин) содержится в печени, яичном желтке и других пищевых продуктах; кроме того, он синтезируется микрофлорой кишечника. В...
Описание слайда:
Витамин Н Витамин H (биотин) содержится в печени, яичном желтке и других пищевых продуктах; кроме того, он синтезируется микрофлорой кишечника. В организме биотин (через ε-аминогруппу остатка лизина) связан с ферментами, например с пируваткарбоксилазой (КФ 6.4.1.1), катализирующими реакцию карбоксилирования. При переносе карбоксильной группы два N-атома молекулы биотина в АТФ-зависимой реакции связывают молекулу СО2 и переносят ее на акцептор. Биотин с высоким сродством (Kd = 10 - 15 М) и специфичностью связывается авидином белка куриного яйца. Так как авидин при кипячении денатурируется, дефицит витамина H может наступить только при употреблении в пищу сырых яиц.

Слайд 39


Витамин Н
Описание слайда:
Витамин Н

Слайд 40


Проверочный тест 1. Какое соединение не является сложным белком? А) миоглобин Б) карбоксипептидаза В) цитохромоксидаза Г) вителлин Д) амилаза 2....
Описание слайда:
Проверочный тест 1. Какое соединение не является сложным белком? А) миоглобин Б) карбоксипептидаза В) цитохромоксидаза Г) вителлин Д) амилаза 2. Выберите витамины с антиоксидантными свойствами А) витамин Е Б) витамин Р В) витамин К Г) витамин А Д) витамин D



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию