🗊Презентация Неопухолевая патология почек

ПОЧЕК

КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК в зависимости от преимущественной локализации патологического процесса 1. Гломерулопатии (воспалительные, не воспалительные) а. Гломерулонефрит (первичный, вторичный) б. Первичный нефротический синдром: липоидный нефроз, мембранозная нефропатия, ФСГГ в. Амилоидоз почек 2. Тубулопатии (приобретённые, наследственные) 3. Стромально-сосудистые заболевания (пиелонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит, артериолосклероз) 4. Мочекаменная болезнь 5. Пороки (нарушения) развития почки – аномалии количества, размера; поликистоз; дистопия; подковообразная почка и пр. 6. Опухоли почек

Световая микроскопия – гематоксилин и эозин Световая микроскопия – гематоксилин и эозин Гистохимия – PAS- реакция, серебрение, конго-рот, пикрофуксин по ван Гизону и пр. Иммуногистохимия – иммунофлуоресцентая микроскопия – выявление ИМ, АТ, фракций комплемента и пр. Электронная микроскопия – обязательно!

— это двустороннее диффузное, как правило иммунное воспаление клубочков почек — это двустороннее диффузное, как правило иммунное воспаление клубочков почек

КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 1. Нозология а. первичный б. вторичный 2. Этиология а. установленной этиологии бактерии (стрептококк) простейшие (малярийный плазмодий) вирусы б. неустановленной 3. Патогенез а. иммунологически обусловленный (иммунокомплексный, антительный) б. иммунологически не обусловленный

МЕХАНИЗМЫ повреждения клубочков при ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ Иммунокомплексный – в основе - циркулирующие иммунные комплексы (ЦИКи) – острый сывороточный нефрит 2. Антительный – АТ + фиксированные антигены = ИК in situ 3. Клеточно-обусловленный - сенсибилизированные нефритогенные Т-лимфоциты. 4. Повреждение клеточными медиаторами (комплемент, Ig) и лизосомальными ферментами (вырабатывают лейкоциты, макрофаги, инфильтрирующие почечный клубочек; клетки почечного клубочка)

Многоклеточность (гиперцеллюлярность) Многоклеточность (гиперцеллюлярность) Утолщение базальной мембраны (преципитированные белки, субэндотелиальные, внутримембранные или субэпителиальные депозиты ) Синехии (сращения, спайки) между капиллярными петлями, петлями и капсулой Дольчатость, лобулярный вид Гиалиноз и склероз Накопление различных веществ: фибрин, липиды, амилоид Тромбоз капиллярных петель - интрагломерулярный тромбоз Слияние отростков подоцитов – только при электронной микроскопии

А. Пролиферация клеток в клубочках. А. Пролиферация клеток в клубочках. 1. Пролиферация мезангиальных клеток - более трех клеточных ядер в центральной части клубочковой дольки. 2. Пролиферация эндотелиальных клеток - приводит к облитерации просвета сосудов. 3. Пролиферация эпителиальных клеток - приводит к формированию клеточных разрастаний в виде полулуний, облитерации просвета капсулы Боумена Б. Инфильтрация клубочков клетками воспаления: -инфильтрация клубочков нейтрофилами, лимфоцитами и макрофагами. Острое воспаление сопровождается экссудацией жидкости и отеком клубочков ("экссудативный гломерулонефрит")

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 1. Острый постстрептококковый гломерулонефрит иммунокомплексный интракапиллярный экссудативный экссудативно-пролиферативный пролиферативный 2. Подострый гломерулонефрит иммунокомплексный или антительный экстракапиллярный пролиферативный 3. Хронический гломерулонефрит иммунокомплексный мезангиопролиферативный мезангиокапиллярный (мембранопрорлиферативный) фибропластический

Диффузное глобальное заболевание клубочков Диффузное глобальное заболевание клубочков Развивается через 1—4 недели после стрептококковой инфекции глотки или кожи Чаще встречается у детей 6—10 лет, реже -взрослые любого возраста Может протекать в течение 10 — 12 месяцев Изменения как правило полностью обратимы (полное излечение) Если изменения сохраняются в течение ряда лет, острый гломерулонефрит переходит в хронический

В процесс вовлекаются все почечные клубочки В процесс вовлекаются все почечные клубочки Клубочки – гиперемия, многоклеточность - пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток, инфильтрация мезангия и капиллярных петель нейтрофилами – интракапиллярный экссудативный, экссудативно-пролиферативный, пролиферативный В мезангии и субэпителиально гранулярные депозиты ИК -субэпителиальные «горбы» (при иммунофлуоресцентной микроскопии и ЭМ) Канальцы - белковая дистрофия эпителия, в просвете цилиндры из эритроцитов. Капилляры - облитерация просвета В строме (интерстиции) - отек и воспалительная инфильтрация

ИНТРАКАПИЛЛЯРНЫЙ ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

Характеризуется быстрым и прогрессирующим снижением функции почек, в течение 6 месяцев развивается почечная недостаточность Характеризуется быстрым и прогрессирующим снижением функции почек, в течение 6 месяцев развивается почечная недостаточность Выделяют три группы: идиопатический (первичный) постинфекционный (постстрептококковый); при системных заболеваниях (СКВ, с-м Гудпасчера); Может быть ИК, чаще - антительный В полости капсулы полулунные образования («полулуния»)

В полости капсулы полулунные образования («полулуния»), которые сдавливают клубочек (коллапс). Состав полулуния – 1- пролиферация эпителия капсулы (нефротелия) и подоцитов; 2-моноциты /макрофаги В полости капсулы полулунные образования («полулуния»), которые сдавливают клубочек (коллапс). Состав полулуния – 1- пролиферация эпителия капсулы (нефротелия) и подоцитов; 2-моноциты /макрофаги В полости капсулы массы фибрина Капиллярные петли – сегментарный некроз; разрывы (микроперфорации) мембран, фибриновые тромбы Клубочек - пролиферация мезангия, эндотелия Эпителий канальцев- белковая дистрофия Интерстиций – отек, лимфоплазмоцитарная инфильтрация Иммунофлуоресценция – линейно IgG, C3 ЭМ – депозитов нет Макроскопически – большая пестрая или красная почка

ВИДЫ ПОЛУЛУНИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТРОЕНИЯ (в динамике): ЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ФИБРОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ФИБРОЗНОЕ

ЭКСТРАКАПИЛЛЯРНЫЙ ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ, Х400

Патогенез во многих случаях неизвестен Патогенез во многих случаях неизвестен Морфология - очаговая или диффузная пролиферация мезангиальных клеток (более трех ядер в одной дольке), утолщение мезангиального матрикса ЭМ -электронно-плотные отложения в мезангии Классификация – по типу доминирующего иммуноглобулина в мезангии; наиболее часто - IgG, IgМ, компоненты комплемента С3, С4. IgA нефропатия (болезнь Berger /Берже, повышение в сыворотке уровня IgA) признается самой распространенной причиной хронической почечной недостаточности во всем мире Течение - ХПН развивается медленно

МПГН включает три типа поражения почек, каждый из которых рассматривается как отдельное заболевание МПГН включает три типа поражения почек, каждый из которых рассматривается как отдельное заболевание МПГН I типа - ИК заболевание с интерпозицией мезангия и удвоением контуров базальных мембран. МПГН II типа - связан с активацией комплемента по альтернативному пути; болезнь плотных депозитов МПГН III типа сочетает в себе признаки I и II типов ПРОГНОЗ – РАЗВИТИЕ ХПН В ТЕЧЕНИЕ 10 ЛЕТ

световая микроскопия световая микроскопия клубочки - увеличены, дольчатость, синехии мезангий - расширение и гиперклеточность петли капилляров имеют двойной контур просветы капилляров сужены, в них единичные лейкоциты могут быть полулуния, сегментарный склероз иммунофлуоресценция - свечение СЗ — IgM, IgG, редко — IgA. электронная микроскопия миграция мезангия с его интерпозицией вдоль стенок капилляров и образованием новой субэндотелиальной базальной мембраны. электронно-плотные депозиты ножковые отростки подоцитов тотально слиты

световая микроскопия световая микроскопия - капилляры клубочков - утолщение стенок (РAS-реакция) - мезангий - расширение с увеличением матрикса и клеточности - капсула клубочка, базальные мембраны канальцев - сегментарные утолщения иммунофлуоресценция - свечение СЗ комплемента электронная микроскопия - в lamina densa гломерулярной базальной мембраны, мезангии, сегментах капсулы клубочка и базальных мембранах канальцев мелкогранулярный электронно-плотный материал

Конечная стадия естественного течения всех морфологических форм ГН Конечная стадия естественного течения всех морфологических форм ГН Морфологические признаки: -склероз капиллярных петель, их синехии с капсулой, -фиброклеточные и фиброзные полулуния, -перигломерулярный склероз - дистрофия и атрофия эпителиальных клеток канальцев - склероз интерстиция Исход- вторично сморщенная почка

1) выделение суточного белка с мочой в количестве, превышающем 3,0 г/л (массивная протеинурия) 1) выделение суточного белка с мочой в количестве, превышающем 3,0 г/л (массивная протеинурия) 2) гипопротеинемия 3) диспротеинемия 4) гиперлипидемия 5) отеки Появление самого главного симптома – массивной протеинурии – связано с 1-повышением проницаемости гломерулярной мембраны, 2- нарушением реабсорбции белка эпителием канальцев (гиалиново-капельная, гидропическая, жировая дистрофии)

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПЕРВИЧНЫЙ Болезнь минимальных изменений (липоидный нефроз) Мембранозная нефропатия ФСГГ ВТОРИЧНЫЙ При различных заболеваниях (гломерулонефрит, амилоидоз и др.)

Детский возраст Детский возраст Под световым микроскопом клубочки выглядят интактными. Иммунофлуоресценция - отложений нет ЭМ: БМ не изменена, ножки отростков подоцитов «сливаются» вследствие упрощения архитектуры клеток, распластываются на БМ Причина - иммунная дисфункция с продукцией цитокиноподобных веществ, которые поражают подоциты После кортикостероидной терапии изменения обратимы Клетки проксимальных канальцев - жировая дистрофия, вследствие реабсорбции эпителием липопротеинов, проходящих сквозь поврежденные клубочки ( "липоидный нефроз") + гиалиново-капельная и гидропическая дистрофии

Нефропатия, вызванная диффузным глобальным субэпителиальным отложением иммунных депозитов в стенках клубочковых капилляров. Нефропатия, вызванная диффузным глобальным субэпителиальным отложением иммунных депозитов в стенках клубочковых капилляров. Этиология, антиген неизвестны. Морфологическая картина - отсутствие пролиферации (мезангия, эндотелия) -утолщения БМ клубочков в результате отложения иммунных депозитов (IgG, C3) между слоями мембраны Течение и исходы -основная причина нефротического синдрома у взрослых ИК природы; более чем у 1/2 больных развивается хроническая почечная недостаточность, в 20 % случаев в течение 6 лет.

Стадия I - субэпителиальное накопление ИК – при электронной микроскопии куполообразные отложения ("горбы"). Световая микроскопия – минимальные изменения. Стадия I - субэпителиальное накопление ИК – при электронной микроскопии куполообразные отложения ("горбы"). Световая микроскопия – минимальные изменения. Стадия II - остроконечные выросты - «шипики» в сторону эпителия, образованные веществом БМ, заполняющим пространство вокруг ИК ; отложения ИК не окрашиваются Стадия III -IV- формирование двухслойной расщепленной БМ, слои соединены выростами (картина цепи, где неокрашенные зоны - отложения ИК). При световой микроскопии утолщение БМ (PAS-р-я)

МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ- PAS реакция

МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ

В начале заболевания – в части клубочков (фокально) — сегментарный склероз, синехии, пролиферация мезангиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, коллапс капиллярных петель В начале заболевания – в части клубочков (фокально) — сегментарный склероз, синехии, пролиферация мезангиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, коллапс капиллярных петель По мере прогрессирования - глобальный гломерулосклероз Иммуногистохимия -гранулярные депозиты IgМ и С3. Электронная микроскопия - потеря ножек подоцитов, утолщение, расслоение и складчатость БМ, субэндотелиальные плотные депозиты. Хроническая почечная недостаточность через 3-10 лет

Вторичный, белок АА Вторичный, белок АА Патогенез - гиперсекреция печенью белка острой фазы воспаления- альфа-глобулина (SAA) в ответ на любое хроническое воспаление (осложняет ХОБЛ; туберкулез – фиброзно – кавернозный, гематогенный хронический деструктивный; остеомиелит, ревматоидный артрит и пр.) Периретикулярный (по ходу ретикулярных волокон) Одновременно поражаются: селезенка, печень, почки, надпочечники, ЖКТ Органы увеличены, плотные, на разрезе сальный матовый блеск (К. Рокитанский – сальная болезнь)

Макроскопический – Макроскопический – р-р йода + серная кислота = фиолетовое окрашивание как у крахмала (лат.amelo). Р. Вирхов неправильно оценил изменения как крахмалистое перерождение – амилоидоз. Термин остался. Микроскопический – биопсия кишки или десны, окрашивание конго красным, изучение в поляризационном микроскопе + дополнительно можно определить тип белка

СТАДИИ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК Латентная- Протеинурическая -большая сальная почка Нефротическая – большая белая амилоидная почка, амилоидно – липоидный нефроз 4. Уремическая- амилоидно сморщенная почка

АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК

АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК (окр. конго красный, Х200)

ОСНОВНЫЕ ПОЧЕЧНЫЕ СИНДРОМЫ Нефритический -повреждение сосудистого клубочка - гематурия различной степени выраженности, артериальная гипертензия, олигурия; минимальная или умеренная протеинурия; отеки Нефротический -изменения гломерулярной базальной мембраны или массивные накопления мезангиального матрикса – значительная протеинурия, липидурия Острая почечная недостаточность Хроническая почечная недостаточность Уремия Другие (гепато-ренальный; длительного раздавливания (краш-синдром); лёгочно-почечный (синдром Гудпасчера)

– симптомокомплекс, возникающий в результате первичного или вторичного хронического заболевания почек, обусловленный прогрессирующим склерозированием ткани почки и гибелью нефронов, проявляющийся медленным нарастанием уровня креатинина и мочевины сыворотки крови. – симптомокомплекс, возникающий в результате первичного или вторичного хронического заболевания почек, обусловленный прогрессирующим склерозированием ткани почки и гибелью нефронов, проявляющийся медленным нарастанием уровня креатинина и мочевины сыворотки крови.

Воспалительные заболевания: Воспалительные заболевания: -Хронический гломерулонефрит -Хронический пиелонефрит Поражение почек при аутоиммунных и ревматических заболеваниях Туберкулез почек Нефропатия при инфекционных заболеваниях Метаболические и эндокринные заболевания: сахарный диабет, подагра, амилоидоз (AA, AL) Сосудистые заболевания: атеросклеротический и артериолосклеротический нефросклероз Наследственные и врожденные заболевания Обструктивные нефропатии: мочекаменная болезнь Токсические и лекарственные нефропатии: анальгетическая, алкогольная нефропатия

ВТОРИЧНО СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА

Кожа – серовато-зеленоватая (урохром), налет солей (хлориды, ураты); гиперфункция потовых желез; геморрагический синдром. Кожа – серовато-зеленоватая (урохром), налет солей (хлориды, ураты); гиперфункция потовых желез; геморрагический синдром. Паренхиматозные органы – дистрофия (жировая), некроз. Головной мозг – отек, очаги размягчения и кровоизлияния. Легкие – отек, фибринозная очаговая пневмония. Слизистые оболочки –воспаление катаральное, серозное, фибринозное, фибринозно-геморрагическое - ларингит, бронхит, трахеит, гастрит, энтероколит. Серозные оболочки - фибринозный полисерозит – перикардит (волосатое сердце), плеврит, перитонит. Селезенка увеличена, напоминает септическую.

Морфологические варианты: Морфологические варианты: -СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ - СОСОЧКОВЫЙ (ПАПИЛЛЯРНЫЙ) - ХРОМОФОБНЫЙ ДРУГИЕ ПКК - МУЦИНОЗНЫЙ ТУБУЛЯРНЫЙ И ВЕРЕТЕНОКЛЕТОЧНЫЙ - ТУБУЛОКИСТОЗНЫЙ - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ - РАК ИЗ СОБИРАТЕЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ - МЕДУЛЛЯРНЫЙ - НЕКЛАССИФИЦИРУЕМЫЙ Степень дифференцировки (по Фурману) 1-я степень (высокая степень дифференцировки) – 2-я степень (умеренная степень дифференцировки) 3-я степень (низкая степень дифференцировки) 4-я степень (недифференцированная опухоль)