🗊Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №1Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №2Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №3Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №4Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №5Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №6Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №7Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №8Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №9Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №10Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №11Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №12Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №13Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №14

Вы можете ознакомиться и скачать Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии. Презентация содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Алканы CnH2n+2 - Презентация по Химии, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2





Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород и другие элементы. 
Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород и другие элементы. 
Все связи в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т.е. это сигма- связи. Длина связи С – С равна 0,154нм. Связи С – Н несколько короче. Электронная плотность несколько смещена в сторону более э.о атома углерода, т.е. связь С – Н является слабополярной.
Описание слайда:
Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород и другие элементы. Алканы – углеводороды с общей формулой CnH2n+2 , которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по оси, соединяющей ядра атомов, т.е. это сигма- связи. Длина связи С – С равна 0,154нм. Связи С – Н несколько короче. Электронная плотность несколько смещена в сторону более э.о атома углерода, т.е. связь С – Н является слабополярной.

Слайд 3





Гомологический ряд
Описание слайда:
Гомологический ряд

Слайд 4





Изомерия
Структурная  
Изомерия углеродного скелета
С5Н12 : СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
              н-пентан			СН3
СН3 – СН – СН2 – СН3         		   І
                    l                               СН3 ─ С ─ СН3
           СН3                                                              І
 2-метилбутан                                СН3
                                            2,2-диметилпропан
		     
Пространственная: не характерна
Описание слайда:
Изомерия Структурная Изомерия углеродного скелета С5Н12 : СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 н-пентан СН3 СН3 – СН – СН2 – СН3 І l СН3 ─ С ─ СН3 СН3 І 2-метилбутан СН3 2,2-диметилпропан Пространственная: не характерна

Слайд 5





Физические свойства
С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
Описание слайда:
Физические свойства С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.

Слайд 6





МЕТАН, CH4, бесцветный газ,  tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности — формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо.
МЕТАН, CH4, бесцветный газ,  tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности — формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо.
Описание слайда:
МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности — формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо. МЕТАН, CH4, бесцветный газ, tкип 164 °C. Основной компонент природных (77-99%), попутных нефтяных (31-90%), рудничного и болотного газов. Горит бесцветным пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Сырье для получения многих ценных продуктов химической промышленности — формальдегида, ацетилена, сероуглерода, хлороформа, синильной кислоты, сажи. Применяется как топливо.

Слайд 7





ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ,  tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом синтезе.
ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ,  tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом синтезе.
ПРОПАН, СН3СН2СН3, бесцветный газ, tкип -42,1 °С. Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при крекинге нефтепродуктов. Применяется, напр., для получения пропилена, нитрометана. В смеси с бутаном используется как бытовой газ.
Описание слайда:
ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом синтезе. ЭТАН, С2Н6, бесцветный газ, tкип -88,6 °С. Содержится в нефтяных и природных газах. Сырье в промышленном органическом синтезе. ПРОПАН, СН3СН2СН3, бесцветный газ, tкип -42,1 °С. Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при крекинге нефтепродуктов. Применяется, напр., для получения пропилена, нитрометана. В смеси с бутаном используется как бытовой газ.

Слайд 8





БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип -11,7 °С). Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.
БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип -11,7 °С). Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.
Описание слайда:
БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип -11,7 °С). Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо. БУҘАНЫ, бесцветные газы: нормальный бутан CH3(CH2)3CH3 ( tкип -0,5 °С) и изобутан (CH3)2CHCH3 ( tкип -11,7 °С). Содержатся в нефтяных и природных газах и в газах нефтепереработки. Из нормального бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.

Слайд 9





ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9 °С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен.
ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9 °С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен.
Описание слайда:
ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9 °С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен. ПЕНҘАНЫ, насыщенные ациклические углеводороды C5H12; бесцветные жидкости: нормальный пентан ( tкип 36,1 °С), изопентан ( tкип 27,9 °С) и неопентан. Содержатся в нефти, сланцевой смоле. Входят в состав моторных топлив. Применяются как растворители. Из изопентана получают изопрен.

Слайд 10





ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.
ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.
Описание слайда:
ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны. ГАЛОГЕНОПРОИЗ˜ОДНЫЕ УГЛЕВОДОИОДОВ (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.

Слайд 11





Получение 
1) В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и попутных нефтяных газов
2) Взаимодействие галогенопроизводных алканов с активными металлами
С4Сl2Н10 + 2Na → СН4 + Na2СО3
3) Нагревание прокаленного ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия
СН3СОО Na + NaОН → СН4 + Na2СО3
Описание слайда:
Получение 1) В промышленности алканы выделяют из продуктов переработки нефти и попутных нефтяных газов 2) Взаимодействие галогенопроизводных алканов с активными металлами С4Сl2Н10 + 2Na → СН4 + Na2СО3 3) Нагревание прокаленного ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия СН3СОО Na + NaОН → СН4 + Na2СО3

Слайд 12





Химические свойства
1) Реакции замещения
СН4 + Сl2 → СН3Сl + НСl
СН4 + Сl2 → СН2Сl2 + 2НСl
СН4 + 3Сl2 → СНСl3 + 3НСl
СН4 + 4Сl2 → ССl4 + 4НСl
Описание слайда:
Химические свойства 1) Реакции замещения СН4 + Сl2 → СН3Сl + НСl СН4 + Сl2 → СН2Сl2 + 2НСl СН4 + 3Сl2 → СНСl3 + 3НСl СН4 + 4Сl2 → ССl4 + 4НСl

Слайд 13





2) Реакции окисления
2) Реакции окисления
горение
С3Н8 + 5О2 → 3СО2 + 4Н2О
в присутствии катализаторов окисляются:
а) СН4 + О2 -------→ НСОН +Н2О
б) 2СН3(СН2)34СН3 + 5О2 → 
→4СН3─(СН2)16СООН + 2Н2О
Описание слайда:
2) Реакции окисления 2) Реакции окисления горение С3Н8 + 5О2 → 3СО2 + 4Н2О в присутствии катализаторов окисляются: а) СН4 + О2 -------→ НСОН +Н2О б) 2СН3(СН2)34СН3 + 5О2 → →4СН3─(СН2)16СООН + 2Н2О

Слайд 14





3) Реакции дегидрирования
3) Реакции дегидрирования
2СН4 ---→ Н─С≡С─Н + 3Н2
СН3─СН3 ---→ Н2С═СН2 + Н2
4) Реакции с водяным паром
СН4 + Н2О → СО + 3Н2
5) Ароматизация (для алканов с шестью или более углеродными атомами)
С6Н14 ---→ С6Н6 + 4Н2
Описание слайда:
3) Реакции дегидрирования 3) Реакции дегидрирования 2СН4 ---→ Н─С≡С─Н + 3Н2 СН3─СН3 ---→ Н2С═СН2 + Н2 4) Реакции с водяным паром СН4 + Н2О → СО + 3Н2 5) Ароматизация (для алканов с шестью или более углеродными атомами) С6Н14 ---→ С6Н6 + 4Н2



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию