🗊АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №1АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №2АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №3АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №4АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №5АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №6АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №7АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №8АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №9АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №10АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №11АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №12АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №13АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №14АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №15АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №16АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №17АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №18АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №19АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №20АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №21АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №22АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №23АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №24АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №25АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №26АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №27АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №28АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №29АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №30АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №31

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.. Презентация содержит 31 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1







АЛКЕНЫ – 

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ 

УГЛЕВОДОРОДЫ.
Описание слайда:
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.

Слайд 2





Основное содержание лекции:
Понятие о непредельных углеводородах.
Характеристика двойной связи.
Изомерия и номенклатура алкенов.
Физические свойства.
Получение алкенов.
Свойства алкенов.
Применение алкенов.
Описание слайда:
Основное содержание лекции: Понятие о непредельных углеводородах. Характеристика двойной связи. Изомерия и номенклатура алкенов. Физические свойства. Получение алкенов. Свойства алкенов. Применение алкенов.

Слайд 3





Понятие об алкенах
Алкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой 

СnН2n, где n ≥ 2.
Алкены относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
Описание слайда:
Понятие об алкенах Алкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой СnН2n, где n ≥ 2. Алкены относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Слайд 4





Характерис-тика двойной  связи (С=С)
Вид гибридизации – 
Валентный угол – 
Длина связи 
        С = С – 
Строение ─
Вид связи – 
По типу перекрывания –
Описание слайда:
Характерис-тика двойной связи (С=С) Вид гибридизации – Валентный угол – Длина связи С = С – Строение ─ Вид связи – По типу перекрывания –

Слайд 5





Схема образования 
sp2-гибридных орбиталей
Описание слайда:
Схема образования sp2-гибридных орбиталей

Слайд 6





Схема образования 
sp2-гибридных орбиталей
Описание слайда:
Схема образования sp2-гибридных орбиталей

Слайд 7





Этен     
Этен     
Пропен
Бутен
Пентен
Гексен
Гептен
Описание слайда:
Этен Этен Пропен Бутен Пентен Гексен Гептен

Слайд 8





Изомерия алкенов
Описание слайда:
Изомерия алкенов

Слайд 9





Примеры изомеров углеродного скелета (С5Н10)
	 1	       2	  3	  4		 1	 2                3               4                                                                                           СН2 = С – СН2 – СН3	СН2 = СН – СН – СН3
		    
		    СН3			                     СН3
  2-метилбутен-1		  3-метилбутен-1
				 1	 2        3	         4
	СН3 – С = СН – СН3

			                   СН3                			                         2-метилбутен-2
Описание слайда:
Примеры изомеров углеродного скелета (С5Н10) 1 2 3 4 1 2 3 4 СН2 = С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3 СН3 СН3 2-метилбутен-1 3-метилбутен-1 1 2 3 4 СН3 – С = СН – СН3 СН3 2-метилбутен-2

Слайд 10





Примеры изомеров положения двойной связи ( С5Н10)
      1               2	3	     4	          5	                                                              СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
	пентен-1
  		          		     1              2	          3            4               5
				СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
						пентен-2
Описание слайда:
Примеры изомеров положения двойной связи ( С5Н10) 1 2 3 4 5 СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3 пентен-1 1 2 3 4 5 СН3 – СН = СН – СН2 – СН3 пентен-2

Слайд 11





Межклас-совая изомерия
	Н2С – СН2			   		              СН – СН3

    Н2С – СН2 		  	              Н2С           СН2
        Циклобутан	     	           Метилциклопропан

			   СН3 = СН – СН2 – СН3	-   бутен-1

Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .
Описание слайда:
Межклас-совая изомерия Н2С – СН2 СН – СН3 Н2С – СН2 Н2С СН2 Циклобутан Метилциклопропан СН3 = СН – СН2 – СН3 - бутен-1 Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .

Слайд 12





Геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8
Описание слайда:
Геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8

Слайд 13





Примеры:
4- этилоктен -2
Описание слайда:
Примеры: 4- этилоктен -2

Слайд 14





Физические свойства алкенов
Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ.
Описание слайда:
Физические свойства алкенов Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ.

Слайд 15


АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16





ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

КРЕКИНГ АЛКАНОВ







                                                                                                                        
                                                                                
         ПРИМЕР:  
             t=400-700C
 С10Н22    →   C5H12  + C5H10  декан     пентан  пентен
Описание слайда:
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕКИНГ АЛКАНОВ ПРИМЕР: t=400-700C С10Н22 → C5H12 + C5H10 декан пентан пентен

Слайд 17





ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ



АЛКАН →  АЛКЕН +  Н2



ПРИМЕР:  
                        Ni, t=500C
Н3С - СН3→Н2С = СН2 + Н2
    этан                этен
                      (этилен)
Описание слайда:
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАН → АЛКЕН + Н2 ПРИМЕР: Ni, t=500C Н3С - СН3→Н2С = СН2 + Н2 этан этен (этилен)

Слайд 18





ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

    СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА

    ПРИМЕР:  
 
         условия: t≥140C, Н2SO4(конц.)
       Н      Н

 Н-С – С-Н →Н2С = СН2 + Н2О
         
       Н    ОН           этен  
                      (этилен)
Описание слайда:
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА ПРИМЕР: условия: t≥140C, Н2SO4(конц.) Н Н Н-С – С-Н →Н2С = СН2 + Н2О Н ОН этен (этилен)

Слайд 19





ЛАБОРАТОР-НЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ


ПРИМЕР:

                                                      t
Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 +  ZnBr2
      
          Br    Br                     этен  
   1,2-дибромэтан      (этилен)
Описание слайда:
ЛАБОРАТОР-НЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИМЕР: t Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 + ZnBr2 Br Br этен 1,2-дибромэтан (этилен)

Слайд 20





ЛАБОРАТОР-НЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

             
                   УДАЛИТЬ  ВОДОРОД    ГАЛОГЕН        ДЕЙСТВИЕ

ПРИМЕР:
                                условие: спиртовой раствор
        H  H 
                                                                         
Н-С–С-Н   +  KOH  →  Н2С=СН2  +  KCl + H2O
         
       Н  Cl                             этен  
     хлорэтан                    (этилен)
Описание слайда:
ЛАБОРАТОР-НЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ ПРИМЕР: условие: спиртовой раствор H H Н-С–С-Н + KOH → Н2С=СН2 + KCl + H2O Н Cl этен хлорэтан (этилен)

Слайд 21





Механизм реакций присоедине-ния алкенов
Электрофильное присоединение: разрыв π-связи протекает по гетеролитическому механизму, если атакующая частица является электрофилом.
Свободно-радикальное присоединение: разрыв связи протекает по гомолитическому механизму, если атакующая частица является радикалом.
Описание слайда:
Механизм реакций присоедине-ния алкенов Электрофильное присоединение: разрыв π-связи протекает по гетеролитическому механизму, если атакующая частица является электрофилом. Свободно-радикальное присоединение: разрыв связи протекает по гомолитическому механизму, если атакующая частица является радикалом.

Слайд 22





СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
Описание слайда:
СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

Слайд 23





РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные.
ПРИМЕР: 
 n CH2=CH2         (-CH2-CH2-)n 
    этилен           полиэтилен  
  (мономер)        (полимер) 

n– степень полимеризации, показывает число молекул, вступивших в реакцию
-CH2-CH2- структурное звено
Описание слайда:
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные. ПРИМЕР: n CH2=CH2 (-CH2-CH2-)n этилен полиэтилен (мономер) (полимер) n– степень полимеризации, показывает число молекул, вступивших в реакцию -CH2-CH2- структурное звено

Слайд 24





РЕАКЦИИ ОКИСЛЕ-НИЯ

ГОРЕНИЕ  АЛКЕНОВ 

ПРИМЕР:
              
 2С2Н6 + 7О2         4СО2 + 6Н2О
Описание слайда:
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕ-НИЯ ГОРЕНИЕ АЛКЕНОВ ПРИМЕР: 2С2Н6 + 7О2 4СО2 + 6Н2О

Слайд 25





РЕАКЦИИ ОКИСЛЕ-НИЯ
 МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАСТВОРОМ ПЕРМАНАГАНАТА КАЛИЯ
 
Н2С=СН2 + [O] + H2O          H2C - CH2

                                               OH      OH
                                                                                                                                                                                       этиленгликоль
                                                                              (этандиол-1,2)
  ! Качественная реакция на непредельность углеводорода
              – на кратную связь.
Описание слайда:
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕ-НИЯ МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАСТВОРОМ ПЕРМАНАГАНАТА КАЛИЯ Н2С=СН2 + [O] + H2O H2C - CH2 OH OH этиленгликоль (этандиол-1,2) ! Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь.

Слайд 26





Применение этилена
Описание слайда:
Применение этилена

Слайд 27


АЛКЕНЫ –   НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ   УГЛЕВОДОРОДЫ., слайд №27
Описание слайда:

Слайд 28





Назовите следующие алкены
       1                2       3             4              5            6
а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3    
                                      
                 СН3                      СН3
                 1                     4               5              6
б) Н3С          СН2─СН2─СН3
                      2          3
           С ═ С
 
         Н            Н
                                  2         1
в) СН3─СН2─С═СН2
                                             3            4               5
             СН3─СН─СН2─СН3
Описание слайда:
Назовите следующие алкены 1 2 3 4 5 6 а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3 СН3 СН3 1 4 5 6 б) Н3С СН2─СН2─СН3 2 3 С ═ С Н Н 2 1 в) СН3─СН2─С═СН2 3 4 5 СН3─СН─СН2─СН3

Слайд 29





а) СН3-СН=СН2 + НСl  ?
а) СН3-СН=СН2 + НСl  ?
б) СН2=СН-СН2-СН3 + НBr  ?
В) СН3-СН2-СН=СН2 + НОН  ?
Описание слайда:
а) СН3-СН=СН2 + НСl  ? а) СН3-СН=СН2 + НСl  ? б) СН2=СН-СН2-СН3 + НBr  ? В) СН3-СН2-СН=СН2 + НОН  ?

Слайд 30





ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
Оценка «3»: параграф 4, ТПО стр. 24-25, № 5-7 
Оценка «4»: Хомченко И.Г.: 20.21
Оценка «5»: Составить цепочку превращений, используя материал по темам «Алканы» и «Алкены»
Описание слайда:
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ Оценка «3»: параграф 4, ТПО стр. 24-25, № 5-7 Оценка «4»: Хомченко И.Г.: 20.21 Оценка «5»: Составить цепочку превращений, используя материал по темам «Алканы» и «Алкены»

Слайд 31





СПАСИБО
СПАСИБО
ЗА РАБОТУ!
Описание слайда:
СПАСИБО СПАСИБО ЗА РАБОТУ!



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию