Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4

Нажмите для полного просмотра!

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №2

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №3

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №4

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №5

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №6

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №7

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №8

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №9

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №10

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №11

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №12

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №13

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №14

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №15

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №16

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №17

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №18

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №19

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №20

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №21

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №22

Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4, слайд №23

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алкины. Общая характеристика, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Методы синтеза алкенов. Лекция №4. Доклад-сообщение содержит 23 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Лекция №4 Тема: «Алкины» План: 1. Общая характеристика,гомологический ряд,номенклатура ,изомерия. 2. Методы синтеза алкенов. 3. Физические свойства 4. Химические свойства: а) реакции присоединения; б) реакции замещения; в)реакции окисления; в) реакции полимеризации; 5.Отдельные представители алкинов.

Слайд 2

Описание слайда:

1. Общая характеристика,гомологический ряд,номенклатура ,изомерия.

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Гомологический ряд

Слайд 5

Описание слайда:

Номенклатура Систематическая (международная) номенклатура: а) выбираем длинную цепочку с тройной связью; б) нумеруем цепочку с той стороны, где ближе тройная связь; в) называем радикалы; г) называем цепочку, окончание – ан меняем на –ин; д) в конце цифрой указываем место тройной связи. 1 2 3 4 5 СН3- С ≡ С – СН - СН3 СН3 4 –метилпентин - 2

Слайд 6

Описание слайда:

2. Рациональная номенклатура: а) выбираем 2 центральных атома, соединённых тройной связью; б) отсекаем все связи, отходящие от тройной связи; в) называем радикалы от младшего к старшему; г) к названию радикалов добавляем слово «ацетилен». СН3- С ≡ С – СН - СН3 СН3 метилизопропилацетилен

Слайд 7

Описание слайда:

Изомерия Алкинам свойственна изомерия углеродного скелета (начиная с C5H8), изомерия положения тройной связи (начиная с C4H6) и межклассовая изомерия с алкадиенами. Изомерия положения тройной связи : 1 2 3 4 СН ≡С - СН2 - СН3 бутин - 1 1 2 3 4 СН3 - С ≡ С - СН3 бутин - 2

Слайд 8

Описание слайда:

2. Методы синтеза алкенов. 1.Разложением водой карбида кальция СаС2,который получают спеканием негашеной извести СаО с коксом: СаО + 3C 2500°C CaC2 + CO СаС2 + 2Н2O → НС ≡ СН + Са(ОН)2

Слайд 9

Описание слайда:

Н Сl 2NaOH спирт.р-р Н Сl 2NaOH спирт.р-р СН –СН + СН ≡ СН + 2NaСl + 2Н2О Сl Н 1,2 - дихлорэтан 3. Дегидрирование алканов : 2СН4 С2Н2 + 3Н2

Слайд 10

Описание слайда:

3. Физические свойства алканов Ацетиленовые углеводороды, содержащие в молекуле от двух до четырех углеродных атомов (при обычных условиях), — газы, начиная с C5H8 — жидкости, а высшие алкины (с С16Н30 и выше) — твердые вещества.

Слайд 11

Описание слайда:

4. Химические свойства а)Реакции электрофильного присоединения. 1) гидрирование: СН ≡СН + Н2 Ni→ СН2 ═ СН2 +Н2 Ni → СН3 – СН3 2) Гидрохлорирование ацетилена дает винил- хлорид:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

б). Реакции замещения Особенностью алкинов, явл. их способность отще- плять протон по действием сильных оснований, т.е. проявлять слабые кислотные свойства. Возможность отщепления протона обусловлена сильной поляризацией σ- связи =С←Н. Причиной поляризации явл. высокая электроотрицательность атома С в состоянии sp –гибридизации. Алкины в отличии от алкенов способны обр. соли - ацетилениды +2[Ag(NН3)2]ОН НС ≡ СН AgС=СAg↓ + 4NН3 ↑+ 2Н2О желто-серый, ацетиленид серебра

Слайд 16

Описание слайда:

в). Реакции окисления 1.При взаимодействии с раствором KMnО4, подщелоченным раствором соды, происходит обесцвечивание малинового раствора. Это другая качественная реакция на наличие π-связи в органическом соединении (реакция Е.Е.Вагнера). В кислой среде происходит окисление ацетилена до щавелевой кислоты:

Слайд 17

Описание слайда:

2. Окисление алкинов в более жёстких условиях: 1)СН ≡ СН + 2KMnО4 + 3Н2SО4 2СО2 + Н2О + К2SО4 +2MnSО4 [о] 2)СН3-С ≡ С - СН3 2СН3-СООН + К2SО4+Н2О + бутин-2 MnSО4

Слайд 18

Описание слайда:

г). Реакции полимеризации Как и алкены, алкины вступают в реакцию полимеризации. Полимеризация этина и его гомо- логов в зависимости от применяемого катализато- ра проходит по-разному. Димеризация:

Слайд 19

Описание слайда:

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

5. Отдельные представители алкинов Наибольшее практическое значение имеют ацетилен H–C ≡ C–H и винилацетилен CH2= CH–C ≡ CH. Ацетилен (С2Н2) – бесцветный газ, без запаха, об- ладает слабым наркотическим свойством, мало растворим в воде ,хорошо в ацетоне. Смеси ацетиле- на с воздухом взрывоопасны. При горении ацетиле- на в кислороде выделяется большое количество теп- ла и температура пламени достигает 30000С. На этом основано применение ацетилена для резки и сварки металлов. Ацетилен является исходным сырьем для производства уксусной кислоты, синтетических каучуков.