Амины. Азотсодержащие соединения - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №1

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №2

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №3

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №4

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №5

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №6

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №7

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №8

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №9

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №10

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №11

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №12

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №13

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №14

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №15

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №16

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №17

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №18

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №19

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №20

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №21

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №22

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №23

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №24

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №25

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №26

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №27

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №28

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №29

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №30

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №31

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №32

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №33

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №34

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №35

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №36

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №37

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №38

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №39

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №40

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №41

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №42

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №43

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №44

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №45

Амины. Азотсодержащие соединения, слайд №46

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Амины. Азотсодержащие соединения. Доклад-сообщение содержит 46 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Амины – органические производные аммиака NH3, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы: Амины – органические производные аммиака NH3, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы: RNH2, R2NH, R3N Простейший представитель – метиламин:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин: В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин: CH3-NH2 Метиламин CH3-CH2-NH2 Этиламин Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке: CH3-CH2-NH-CH3 Метилэтиламин

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три: При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три: (CH3)2NH Диметиламин

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три: При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три:

Слайд 16

Описание слайда:

1. Структурная изомерия - 1. Структурная изомерия - углеродного скелета, начиная с С4H9NH2:

Слайд 17

Описание слайда:

Структурная изомерия - положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2: Структурная изомерия - положения аминогруппы, начиная с С3H7NH2:

Слайд 18

Описание слайда:

2. Пространственная изомерия - возможна оптическая изомерия, начиная с С4H9NH2: 2. Пространственная изомерия - возможна оптическая изомерия, начиная с С4H9NH2:

Слайд 19

Описание слайда:

Связь N–H является полярной, поэтому первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные связи: Связь N–H является полярной, поэтому первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные связи:

Слайд 20

Описание слайда:

Это объясняет относительно высокую температуру кипения аминов по сравнению с неполярными соединениями со сходной молекулярной массой. Например: Это объясняет относительно высокую температуру кипения аминов по сравнению с неполярными соединениями со сходной молекулярной массой. Например:

Слайд 21

Описание слайда:

Третичные амины не образуют ассоциирующих водородных связей (отсутствует группа N–H). Поэтому их температуры кипения ниже, чем у изомерных первичных и вторичных аминов (триэтиламин кипит при 89 °С, а н-гексиламин – при 133 °С).

Слайд 22

Описание слайда:

При обычной температуре только низшие алифатические амины CH3NH2, (CH3)2NH и (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), При обычной температуре только низшие алифатические амины CH3NH2, (CH3)2NH и (CH3)3N – газы (с запахом аммиака), средние гомологи – жидкости (с резким рыбным запахом), высшие – твердые вещества без запаха. Ароматические амины – бесцветные высококипящие жидкости или твердые вещества.

Слайд 23

Описание слайда:

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют соли: 2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют соли:

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Слайд 29

Описание слайда:

3. В отличие от аммиака, низшие газообразные амины способны воспламеняться от открытого пламени. Реакция горения (полного окисления) аминов на примере метиламина: 3. В отличие от аммиака, низшие газообразные амины способны воспламеняться от открытого пламени. Реакция горения (полного окисления) аминов на примере метиламина:

Слайд 30

Описание слайда:

Анилин (фениламин) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов: Анилин (фениламин) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов:

Слайд 31

Описание слайда:

Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит!

Слайд 32

Описание слайда:

Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол.

Слайд 33

Описание слайда:

Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). Эта реакция может использоваться для качественного определения анилина: Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). Эта реакция может использоваться для качественного определения анилина:

Слайд 34

Описание слайда:

2. Взаимодействуя с кислотами, анилин образует соли: 2. Взаимодействуя с кислотами, анилин образует соли:

Слайд 35

Описание слайда:

1. Наиболее общим методом получения первичных аминов является восстановление нитросоединений: 1. Наиболее общим методом получения первичных аминов является восстановление нитросоединений:

Слайд 36

Описание слайда:

Важнейший ароматический амин - анилин - образуется при восстановлении нитробензола (восстановители - водород в присутствии металлических катализаторов, Fe + HCl): Важнейший ароматический амин - анилин - образуется при восстановлении нитробензола (восстановители - водород в присутствии металлических катализаторов, Fe + HCl): Эта реакция носит имя русского химика Н.Н. Зинина, осуществившего ее впервые в 1842 г.

Слайд 37

Описание слайда:

Слайд 38

Описание слайда:

C6H5NH2 + O2 --> CO2 + N2 + H2O

Слайд 39

Описание слайда:

Слайд 40

Описание слайда:

Широкое применение в качестве полупродукта в производстве витаминов и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Широкое применение в качестве полупродукта в производстве витаминов и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).