Биохимия почек и печени - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Биохимия почек и печени. Доклад-сообщение содержит 73 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Биохимия почек и печени Лекции № 30-31 Лектор проф. А.И. Грицук

Слайд 2

Описание слайда:

Биохимия почек для студентов 2 курса Лектор проф. А.И. Грицук

Слайд 3

Описание слайда:

Coдержание 1. Обзор функций почек Метаболизм почек 2. Обзор функций печени Метаболизм печени Метаболизм ксенобиотиков Механизм детоксикации Функциональные пробы печени

Слайд 4

Описание слайда:

Гомеостатические функции почек Экскреторная Наиболее важная (удаление «шлаков») Продукция мочи Неэкскреторная - Регуляция водно-электролитного баланса и КОС ОЦК и АД (ренин) эритропоэза (эритропоэтин) Са-Р обмена - образование вит D5 (кальцийтриола) Гормонального баланса (катаболизм гормонов) Метаболическая (ГНГ и др.)

Слайд 5

Описание слайда:

Функции почек

Слайд 6

Описание слайда:

Экскреция компонентов мочи

Слайд 7

Описание слайда:

Образование мочи Структурно-функцион единица почки- нефрон Ультрафи-льтрация Реабсорбция Секреция Клиренс

Слайд 8

Описание слайда:

Структура нефрона

Слайд 9

Описание слайда:

«Чудесная» сеть капилляров

Слайд 10

Описание слайда:

Функция нефрона: Электролиты

Слайд 11

Описание слайда:

Почки: Рециркуляция электролитов и воды

Слайд 12

Описание слайда:

Метаболизм почек В коре Aэробный обмен Aэробный гликолиз

Слайд 13

Описание слайда:

Концентрирование мочи и реабсорбция в почках требует много энергии В проксимальных канальцах продукция АТФ за счет β-окисления ЖК, кетоновых тел и некоторых АК Меньше: лактат, глицерол и ЦТК. В дистальных канальцах и петле Генле, главный субстрат - глюкоза. Эндотелиальные клетки проксимальных канальцев способны к ГНГ. Субстраты – АК –NH2  NH3 (забуферевание мочи). В почках имеются высокоактивные ферменты деградации пептидов и метаболизм АК ( оксидазы АК., оксидазы аминов, глютаминаза).

Слайд 14

Описание слайда:

Метаболизм углеводов в почках Регуляция уровня глюкозы в крови Почечный порог для глюкозы = 10мМ/л Пентозный цикл NADPH: детоксикация, Синтез ЖК, холестерола, АК, пентоз ГНГ 50% всего ГНГ в почках и (50% в печени) рН зависимый (активируется при ацидозе) Менее чувствителен к гормонам, по сравнению с печенью Предпочтительные субстраты – лактат, ПВК, субстраты ЦТК

Слайд 15

Описание слайда:

ГНГ в почках

Слайд 16

Описание слайда:

Метаболизм белка в почках Большинство белков (M > 60 000 D) фильтруются и реабсорбируются путем эндоцитоза в канальцах. Все АК реабсорбируются путем нескольких транспортных систем Отрицательно заряженные АК (глу, асп) Основные АК (арг, лиз, орн) Нейтральные АК (ала, лей и др.) Малые АК (гли). До 40% инсулина деградирует в почках.

Слайд 17

Описание слайда:

Метаболизм глютамина в почках

Слайд 18

Описание слайда:

Метаболизм липидов в почках ЛПОНП, ЛПНП, ЛВП метаболизируют в почках Почки активно синтезируют холестерол. Почки используют кетоновые тела Вит D4 → D5 и его дальнейший метаболизм

Слайд 19

Описание слайда:

Слайд 20

Описание слайда:

Экскреция аммония (Аммониогенез)

Слайд 21

Описание слайда:

Экскреция аммония почками Н+ забуферен фосфатами и бикарбонатами NH3. Аммиак диффундирует ч/з мембрану в мочу Соединяясь с Н+ превращается в NH4+, который не способен возвратиться назад в клетку

Слайд 22

Описание слайда:

Действие диуретиков

Слайд 23

Описание слайда:

Камни почек Камни почек – твердые конкременты (крист. агрегаты) нерастворимые в моче. Часто повторяют форму лоханки или мочеточников Наличие камней в почках -нефролитиаз Наличие камней в мочевых путях почках – уролитиаз Камни м.б. разных размеров

Слайд 24

Описание слайда:

Камни почек Камни почек удаляются из организма с потоком мочи. Камни диаметром 2-3 мм могут закупорить проток, вызывая очень сильные боли – почечную колику, которая часто Протекает с тошнотой и рвотой

Слайд 25

Описание слайда:

Этиология нефролитиаза Чаще всего главный компонент – Са в виде оксалата, который кристаллизуется Другие компоненты камней почек: struvite трипельфосфаты (магний-аммоний-фосфат) – связаны связаны с микрофлорой, обладающей уреазной активностью Proteus mirabilis. Ураты – ассоциированы с высоким уровнем в крови мочевой кислоты – подагра, лейкемия/лимфомы леченные химиотерапией (вторичная подагра вызванная гибелью лейкозных клеток) и нарушением КОС Кальций-фосфат связаны гиперпаратиреидизмом, передозировкой вит. D и почечным канальцевым ацидозом Цистиновые - образуются только при наличии высокой концентрации цистина у людей, страдающих цистинурией) Камни почек при почечном канальцевом ацидозе, болезни Дента и медуллярном спонгиозе почек

Слайд 26

Описание слайда:

Этиология нефролитиаза (прод) Дефицит белков стабилизаторов (гликопротеидов) мочи препятствующих образованию Са-содержащих камней: уромодулина - гликопротеина Tamm-Horsfall., наиболее многочисленного белка мочи млекопитающих, а также: уропонтина и нефрокальцина У человека мутации гена (UMOD) локализованного на участке p13.1-p12.3 хромосомы 16 предрасполагают к заболеванию

Слайд 27

Описание слайда:

Условия формирования камней Перенасыщение ↓ Нуклеация Ядро ↓ Рост кристалла ↓ Агрегация кристалла ↓ Эпитаксиальный рост Камень

Слайд 28

Описание слайда:

Почечная недостаточность Резкое снижение функций почек - прежде всего, снижение - СКФ скорости клубочковой фильтрации Клинически проявляется нарастанием азотемии

Слайд 29

Описание слайда:

ОПН Прогрессирующее снижение функции почек, которое проявляется в виде: Олигурии (обр. мочи < 400 мл/сутки у взрослых, < 0.5 мл/кг/час у детей или

Слайд 30

Описание слайда:

ХПН Медленно развивающееся состояние при наличии слабой манифестации Заболевания почек нефриты, пиэлонефриты, гломерулонефриты, обструкция мочевых путей, системные заболевания, сахарный диабет и др. Начальные стадии – полиурия (при снижении экскр. функции возрастает кол-во мочи) Терминальная стадия – олигурия Лечение – гемодиализ, пересадка почек.

Слайд 31

Описание слайда:

Antimilitary Function of Urine

Слайд 32

Описание слайда:

Слайд 33

Описание слайда:

Метаболизм печени Метаболизм ксенобиотиков Лекция 31 Лектор проф. А.И. Грицук

Слайд 34

Описание слайда:

Общая характеристика метаболизма печени Вес печени 1.5 кг – 2-3 % от веса тела Потребление O2 – 20 – 30 % от общего потребления O2 организмом

Слайд 35

Описание слайда:

Структура гепатоцита

Слайд 36

Описание слайда:

Гомеостатические функции печени

Слайд 37

Описание слайда:

Метаболизм печени

Слайд 38

Описание слайда:

Экспрессия 5 различных GLUT – в разных тканях

Слайд 39

Описание слайда:

Кровообращение в печени Два источника кровоснабжения: А. hepatica – 20% кровоснабжения тела V. porte – 80% кровоснабжения тела приносит кровь прямо из кишечника и эндокринной части pancreas Уникальная система снабжения нутриентами

Слайд 40

Описание слайда:

Строение дольки печени

Слайд 41

Описание слайда:

Метаболическая гетерогенность гепатоцитов Перипортальные гепатоциты находятся в зоне V. porte - доминирует анаэробный обмен: Анаэробный гликолиз Б/с гликогена - депонирование пищевой глюкозы Детоксикация NH3 – образование Глн Б/с альбумина МС окисление 2. Периартериальные гепатоциты находятся в зоне А. hepatica - доминирует аэробный обмен: Мх окисление (β-окисление ЖК, кетогенез, аэробный гликолиз) Б/с гликогена - ГНГ Детоксикация NH3 – ЦСМ

Слайд 42

Описание слайда:

Слайд 43

Описание слайда:

Превращение Г6Ф в печени: Б/с гликогена (гликоген-синтетаза) Образование Гл (гидролиз Г6Ф-азой) Образование ПВК и лактата (гликолиз) ЦТК (аэробный гликолиз)- небольшое кол-во Большая часть образованного Ацетил КоА идет на синтез ЖК Образование NADPH и риб-5Ф (ПФП)

Слайд 44

Описание слайда:

Роль печени в обмене углеводов Печень - эффективный «глюкостат»: депонирует глюкозу крови освобождает при необходимости трансформирует избыток в ТГ (ЛПОНП) NB: большую часть энергии печень получает за счет β-окисления ЖК и распада АК

Слайд 45

Описание слайда:

Слайд 46

Описание слайда:

Слайд 47

Описание слайда:

Слайд 48

Описание слайда:

Слайд 49

Описание слайда:

Слайд 50

Описание слайда:

Слайд 51

Описание слайда:

Слайд 52

Описание слайда:

Слайд 53

Описание слайда:

Слайд 54

Описание слайда:

Слайд 55

Описание слайда:

Слайд 56

Описание слайда:

Ксенобиотики (греч.) – чужеродные вещества Биомедицинское значение: Фармакотерапия, Фармация, Токсикология, Наркомания Канцерогенез, .

Слайд 57

Описание слайда:

Детоксикация 2 фазы: Фаза 1: окисление, восстановление, гидролиз. Фаза 2: реакции коньюгации (глюкуронат, гли, АК, сульфат, ацетат, метилирование) Около 30 различных реакций участвуют в метаболизме ксенобиотиков

Слайд 58

Описание слайда:

Детоксикация: Фаза 1 Окислению подвергаются: спирты, альдегиды, амины, ароматические углеводороды и серосодержащие соединения. В целом алифатические соединения окисляются легче, чем ароматические. Цитохром P450 Другое название – монооксигеназа. Оксидаза со смешанной функцией. Связан с микросомами. Максимум поглощения при 450 нм (CO-производное) RH + O2 + NADPH + H+ → R-OH + H2O + NADP+ Другие реакции: дезаминирование, дегалогенизация, десульфирование, эпоксидирование, пероксидация и восстановление.

Слайд 59

Описание слайда:

Субстраты для цитохрома P450 Экзогенные: Лекарства Канцерогены Пестициды Нефтепродукты Поллютанты Эндогенные: Некоторые стероиды Эйкозаноиды ЖК Ретиноиды

Слайд 60

Описание слайда:

Главные характеристики цит P450 Множественные формы: 35 – 60 (до 200), 14 семейств Систематика: CYP1A1 – цитохром P450, член семейства 1, подсемейства A, первый по счету в этом подсемействе. Курсивом (CYP1A1) – ген, кодирующий CYP1A1. Гемопротеины. В изобилии в печени (микросомы ГЭР), тонком кишечнике и надпочечниках (митохондии и ЭР). Митохондриальный цитохром P450 использует адренодоксин редуктазу и адренодоксин. Ограниченная субстратная специфичность.

Слайд 61

Описание слайда:

Важные характеристики цитохромов P450 (прод.) NADPH-зависимый фермент. NADPH-цитохромредуктаза. Восстановительное активирование молекулярного кислорода. Цитохром b5 – донор электронов. Фосфатидилхолин входит в состав цитохрома P450. Индуцибельный фермент. Фенобарбитал и другие лекарства – 3-4-кратное увеличение количества цитохрома P450 в течение 4-5 дней.

Слайд 62

Описание слайда:

Детоксикация: Фаза 2 Реакции конъюгации, 5 типов: Глюкуронидирование Сульфатирование Конъюгация с глутатионом Ацетилирование Метилирование

Слайд 63

Описание слайда:

Глюкуронидирование УДФ-глюкуроновая кислота – донор глюкуронила в ряде реакций.

Слайд 64

Описание слайда:

Глюкуронидирование (прод.) Глюкуронидирование бензойной кислоты. Здесь глюкуроновая кислота присоединяется к кислороду, возможно также присоединение к атомам азота или серы в субстрате.

Слайд 65

Описание слайда:

Глюкуронидирование (прод.) Такие молекулы как 2-ацетаминофлуорен, анилин, мепробамат, фенол многие стероиды экскретируются в виде глюкуронидов.

Слайд 66

Описание слайда:

Сульфатирование

Слайд 67

Описание слайда:

Сульфатирование (прод.) Некоторые алифатические и ароматические соединения подвергаются сульфатированию.

Слайд 68

Описание слайда:

Конъюгация с глутатионом Глутатион (GSH): -глу-цис-гли. R + GSH → R-S-G Ферменты – различные глутатион S-трансферазы. GSH – важен в механизмах защиты. Участвует в разложении потенциально токсических веществ (H2O2). Поддерживает эссенциальные –SH группы в восстановленном состоянии. Участвует в транспорте некоторых аминокислот через мембрану в почках. АК + GSH → -глу-АК + цис-гли Фермент: -глутамилтрансфераза (ГГТ)

Слайд 69

Описание слайда:

Ацетилирование Общая реакция X + Ацетил-КоА → Ацетил-X + HS-КоА X – ксенобиотик.

Слайд 70

Описание слайда:

Метилирование Некоторые ксенобиотики подвергаются метилированию ферментами метилтрансферазами с участием S-аденозилметионина в качестве донора метильной группы.

Слайд 71

Описание слайда:

Летальный синтез, или супертоксичность В ряде случаев система цитохрома P450 образует более токсичные продукты, чем сам ксенобиотик например: Бензопирен табачного дыма и афлатоксин B из Aspergillus flavus превращается в исключительно канцерогенные веществ - эпоксиды

Слайд 72

Описание слайда:

Заключение Печень – гетерогенный, метаболически активный орган. Осуществляет много функций: Синтез, запасание, детоксикация, барьерная, и др. В гепатоците проходят ряд реакций: Синтез, гидроксилирование, конъюгация.