🗊Презентация Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич

Нажмите для полного просмотра!
Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №1Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №2Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №3Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №4Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №5Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №6Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №7Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №8Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №9Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №10Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №11Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №12Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №13Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №14Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №15Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №16Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №17Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №18

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич. Доклад-сообщение содержит 18 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Болезнь Штрюмпеля
Семейный спастический паралич
Описание слайда:
Болезнь Штрюмпеля Семейный спастический паралич

Слайд 2





Болезнь Штрюмпеля
хроническая наследственная дегенеративная болезнь, проявляющаяся двусторонним поражением пирамидных путей боковых и передних канатиков спинного мозга в виде прогрессирующего нижнего спастического парапареза. Характерно аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное наследование, реже — сцепленное с Х-хромосомой.
Описание слайда:
Болезнь Штрюмпеля хроническая наследственная дегенеративная болезнь, проявляющаяся двусторонним поражением пирамидных путей боковых и передних канатиков спинного мозга в виде прогрессирующего нижнего спастического парапареза. Характерно аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное наследование, реже — сцепленное с Х-хромосомой.

Слайд 3





Патоморфология болезнью Штрюмпеля
Наиболее часто поражаются поясничная и грудная части спинного мозга, реже – ствол головного мозга. Отмечается симметричное глиозное перерождение пирамидных путей в боковых и передних канатиках, пучках Голля. Описаны случаи дегенеративных изменений в клетках коры передней центральной извилины, передних рогов спинного мозга, мозжечковых проводниках.
Описание слайда:
Патоморфология болезнью Штрюмпеля Наиболее часто поражаются поясничная и грудная части спинного мозга, реже – ствол головного мозга. Отмечается симметричное глиозное перерождение пирамидных путей в боковых и передних канатиках, пучках Голля. Описаны случаи дегенеративных изменений в клетках коры передней центральной извилины, передних рогов спинного мозга, мозжечковых проводниках.

Слайд 4





Клиника
Развитие постепенное.Чаще первые симптомы появляются во втором десятилетии,хотя бывают и позже.Мужчины болеют чаще.
 скованность,быстрая  утомляемость при ходьбе.
 судорожные стягивания в ногах
 Первоначально затрудняется сгибание ног в коленных и тазобедренных суставах, затем патологические изменения нарастают (вплоть до невозможности «оторвать стопы от пола»)
Описание слайда:
Клиника Развитие постепенное.Чаще первые симптомы появляются во втором десятилетии,хотя бывают и позже.Мужчины болеют чаще. скованность,быстрая утомляемость при ходьбе. судорожные стягивания в ногах Первоначально затрудняется сгибание ног в коленных и тазобедренных суставах, затем патологические изменения нарастают (вплоть до невозможности «оторвать стопы от пола»)

Слайд 5






 Слабость в нижних конечностях присоединяется в течение нескольких лет.(полного паралича не наблюдается)
 На поздних стадиях заболевания появляются нарушения функций тазовых органов в виде императивных позывов к мочеиспусканию.
 Спастическая походка,варусная и эквиноварусная деформация стоп.
 повышение глубоких рефлексов
Описание слайда:
Слабость в нижних конечностях присоединяется в течение нескольких лет.(полного паралича не наблюдается) На поздних стадиях заболевания появляются нарушения функций тазовых органов в виде императивных позывов к мочеиспусканию. Спастическая походка,варусная и эквиноварусная деформация стоп. повышение глубоких рефлексов

Слайд 6






Раннее выявление патологических стопных рефлексов:
-Бабинского
-Оппенгейма
-Гордона
-Шеффера
-Бехтерева-Менделя
-Жуковского
-клонусы стоп и коленных чашечек.
Описание слайда:
Раннее выявление патологических стопных рефлексов: -Бабинского -Оппенгейма -Гордона -Шеффера -Бехтерева-Менделя -Жуковского -клонусы стоп и коленных чашечек.

Слайд 7


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12






Кожные рефлексы чаще сохраняются,функции тазовых органов не нарушены.Интеллект не нарушен.Прогрессирование заболевания затрагивает и верхнии конечности.
 Возможно появления симптомов глазного и глазодвигательного нервов,нистагм,дизартрия,атаксия,интенционный тремор.
Описание слайда:
Кожные рефлексы чаще сохраняются,функции тазовых органов не нарушены.Интеллект не нарушен.Прогрессирование заболевания затрагивает и верхнии конечности. Возможно появления симптомов глазного и глазодвигательного нервов,нистагм,дизартрия,атаксия,интенционный тремор.

Слайд 13





Диагностика
ДНК-диагностика. 
Исследование Соматосенсорных вызванных потенциалов (увеличение центрального времени проведения). 
МРТ спинного мозга (умеренная неспецифическая атрофия спинного мозга).
 Семейный анамнез
Описание слайда:
Диагностика ДНК-диагностика. Исследование Соматосенсорных вызванных потенциалов (увеличение центрального времени проведения). МРТ спинного мозга (умеренная неспецифическая атрофия спинного мозга). Семейный анамнез

Слайд 14





Дифдиагностика
Болезнь Штрюмпеля необходимо дифференцировать с синдромом Миллса (восходящая прогрессирующая гемиплегия)—дегенеративным поражением центральной нервной системы, при котором происходит атрофия предцентральной и лобной извилин и расширение мозговых желудочков. Клинически заболевание проявляется медленно, на протяжении десятилетий прогрессирующей спастической гемиплегией, начинающейся со стопы и постепенно восходящей. В последних стадиях наблюдаются двухсторонние параличи.
Описание слайда:
Дифдиагностика Болезнь Штрюмпеля необходимо дифференцировать с синдромом Миллса (восходящая прогрессирующая гемиплегия)—дегенеративным поражением центральной нервной системы, при котором происходит атрофия предцентральной и лобной извилин и расширение мозговых желудочков. Клинически заболевание проявляется медленно, на протяжении десятилетий прогрессирующей спастической гемиплегией, начинающейся со стопы и постепенно восходящей. В последних стадиях наблюдаются двухсторонние параличи.

Слайд 15






Спастическую параплегию Штрюмпеля следует дифференцировать соспинальной формой рассеянного склероза. Здесь важно учитывать состояние брюшных рефлексов, сфинктеров, вибрационной чувствительности и течение заболевания. При сочетании двигательных расстройств с чувствительными и мозжечковыми заболевание необходимо дифференцировать с атаксией Фридрейха. В этих случаях может помочь анализ родословных больных.
Описание слайда:
Спастическую параплегию Штрюмпеля следует дифференцировать соспинальной формой рассеянного склероза. Здесь важно учитывать состояние брюшных рефлексов, сфинктеров, вибрационной чувствительности и течение заболевания. При сочетании двигательных расстройств с чувствительными и мозжечковыми заболевание необходимо дифференцировать с атаксией Фридрейха. В этих случаях может помочь анализ родословных больных.

Слайд 16





Течение и прогноз
Течение заболевания медленно прогрессирующее; отмечается более злокачественное течение при возникновении его в раннем возрасте. При позднем развитии болезни гипертония и гиперрефлексия преобладают над двигательными нарушениями. Прогноз для жизни благоприятный. Степень утраты трудоспособности зависит от выраженности нарушения функций нервной системы.
Описание слайда:
Течение и прогноз Течение заболевания медленно прогрессирующее; отмечается более злокачественное течение при возникновении его в раннем возрасте. При позднем развитии болезни гипертония и гиперрефлексия преобладают над двигательными нарушениями. Прогноз для жизни благоприятный. Степень утраты трудоспособности зависит от выраженности нарушения функций нервной системы.

Слайд 17





лечение
Лечение  больных болезнью Штрюмпеля симптоматическое и направлено на снижение тонуса мышц. Назначают препараты, снижающие мышечный тонус, – мидокалм, баклофен, изопротан (скутамил), транквилизаторы: сибазон (седуксен), нозепам (тазепам), хлозепид (элениум), тропацин, скополамин, витамины группы В. Показаны физиотерапевтические процедуры, парафиновые аппликации на мышцы нижних конечностей, хвойные ванны. Применяются точечный массаж, рефлексотерапия, лечебная физкультура, при необходимости – ортопедические мероприятия. Показаны курсы общеукрепляющего лечения: витамины группы В, метаболические препараты: пирацетам (ноотропил), пиридитол (энцефабол), аминалон, церебролизин, аминокислоты, АТФ, кокарбоксилаза, препараты, улучшающие микроциркуляцию. Также больным показано ортопедическое лечение (в виде ортопедических аппарагов) или оперативное лечение.
Описание слайда:
лечение Лечение  больных болезнью Штрюмпеля симптоматическое и направлено на снижение тонуса мышц. Назначают препараты, снижающие мышечный тонус, – мидокалм, баклофен, изопротан (скутамил), транквилизаторы: сибазон (седуксен), нозепам (тазепам), хлозепид (элениум), тропацин, скополамин, витамины группы В. Показаны физиотерапевтические процедуры, парафиновые аппликации на мышцы нижних конечностей, хвойные ванны. Применяются точечный массаж, рефлексотерапия, лечебная физкультура, при необходимости – ортопедические мероприятия. Показаны курсы общеукрепляющего лечения: витамины группы В, метаболические препараты: пирацетам (ноотропил), пиридитол (энцефабол), аминалон, церебролизин, аминокислоты, АТФ, кокарбоксилаза, препараты, улучшающие микроциркуляцию. Также больным показано ортопедическое лечение (в виде ортопедических аппарагов) или оперативное лечение.

Слайд 18


Болезнь Штрюмпеля. Семейный спастический паралич, слайд №18
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию