Бумажная и тонкослойная хроматография - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №1

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №2

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №3

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №4

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №5

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №6

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №7

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №8

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №9

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №10

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №11

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №12

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №13

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №14

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №15

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №16

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №17

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №18

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №19

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №20

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №21

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №22

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №23

Бумажная и тонкослойная хроматография, слайд №24

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Бумажная и тонкослойная хроматография. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Тема: Бумажная и тонкослойная хроматография Выполнила - Калиева Аида, фарм 203 группа Проверила: Арыстанова Т.А.

Слайд 2

Описание слайда:

Глоссарий. Неподвижная фаза – элюент, твердый носитель, покрытый пленкой; Подвижная фаза - поток жидкости, флюида или газа, перемещающий компоненты разделяемой смеси вдоль неподвижной фазы. Сорбция – явление концентрирования вещества в одной из смежных фаз. Адсорбция – концентрирование вещества (жидкости или газа) на поверхности твердой фазы. Абсорбция – поглощение вещества (газа или жидкости) жидкостью. Сорбенты — твердые тела или жидкости, избирательно поглощающие (сорбирующие) из окружающей среды газы, пары или растворённые вещества. Элюирование – это извлечение вещества, вымыванием его подходящим растворителем – элюентом.

Слайд 3

Описание слайда:

Служит для идентификации и количественного определения органических и неорганических веществ. Хроматографическим методом называется такой физико-химический метод разделения смесей, который основан на различном распределении компонентов между двумя фазами – неподвижной (носитель) и подвижной (элюент).

Слайд 4

Описание слайда:

По способу разделения компонентов анализируемой смеси и аппаратурного оснащения

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

По направлению движения подвижной фазы различают три способа хроматографии – круговой, нисходящий, восходящий.

Слайд 7

Описание слайда:

Разделение многокомпонентных смесей.

Слайд 8

Описание слайда:

Скорость перемещения вещества на хроматограмме оценивают по относительной величине удерживания. Rf=расстояние от стартовой линии хроматограммы до центра пятна вещества/расстояние пройденное фронтом подвижной фазы RS= Rf(анализируемого вещества)/ Rf(стандартного вещества)

Слайд 9

Описание слайда:

Выявление зон адсорбции (пятен) веществ на хроматограмме производится: Визуально, если вещества образуют окрашенные зоны; С помощью УФ – света, если вещества флуоресцируют; С помощью детектирующих реактивов – по образованию окрашенных зон.

Слайд 10

Описание слайда:

Идентификация. Основное пятно на хроматограмме, полученное для испытуемого раствора, сравнивают визуально с соответствующим пятном на хроматограмме, полученной для раствора стандартного образца (раствора сравнения), сравнивая окраску (цвет флюоресценции), размер и относительную величину удерживания обоих пятен.

Слайд 11

Описание слайда:

Воспроизводимость результатов достигается стандартизацией факторов:

Слайд 12

Описание слайда:

Восходящая хроматография Оборудование состоит из стеклянной камеры с плотно закрывающейся крышкой. В верхней части камеры имеется специальное устройство, удерживающее в подвешенном состоянии хроматографическую бумагу и способное опускать ее при закрытой камере. На дно камеры помещают лодочку с подвижной фазой, в которую опускают конец бумаги. Хроматографическую бумагу разрезают в направлении ее текстуры на полосы достаточной длины и шириной не менее 25 см

Слайд 13

Описание слайда:

Лодочку заполняют подвижной фазой до образования слоя глубиной 2.5 см. В соответствии с указаниями в частной статье внутренние стенки камеры выстилают фильтровальной бумагой, импрегнированной подвижной фазой. Для насыщения камеру закрывают и выдерживают в течение 24 ч при температуре от 20 °С до 25 0C Камеру термостатируют при данной температуре в течение всего испытания. Лодочку заполняют подвижной фазой до образования слоя глубиной 2.5 см. В соответствии с указаниями в частной статье внутренние стенки камеры выстилают фильтровальной бумагой, импрегнированной подвижной фазой. Для насыщения камеру закрывают и выдерживают в течение 24 ч при температуре от 20 °С до 25 0C Камеру термостатируют при данной температуре в течение всего испытания. Отступив от края 3 см, на хроматографической бумаге карандашом проводят горизонтальную линию (линия старта), на которую микропипеткой наносят раствор в соответствии с описанием в частной статье. Поскольку диаметр пятна не должен превышать 10 мм, большой объем раствора наносят в несколько приемов, позволяя каждой порции высохнуть перед следующим нанесением. При совместном хроматографировании нескольких растворов расстояние между пятнами на линии старта должно быть не менее 3 см. Бумагу помещают в камеру, последнюю закрывают крышкой и выдерживают в течение 1 ч 30 мин. Затем конец полосы бумаги опускают в подвижную фазу таким образом, чтобы она не касалась нанесенного пятна. Хроматографируют в течение времени или до расстояния, указанным в частной статье. Бумагу вынимают из камеры, сушат на воздухе. Хроматографическую бумагу защищают от яркого света в течение всего процесса разделения.

Слайд 14

Описание слайда:

Нисходящая хроматография Оборудование состоит из стеклянной камеры с плотно закрывающейся крышкой. В центре крышки должно быть отверстие диаметром около 1.5 см, закрытое тяжелой стеклянной пластиной или пробкой. В верхней части камеры подвешивают лодочку для растворителя. На каждой стороне лодочки параллельно и чуть выше ее верхних краев устанавливают два стеклянных регулирующих стержня, удерживающих бумагу таким образом, чтобы она не соприкасалась со стенками камеры. Хроматографическую бумагу разрезают в направлении ее текстуры на полосы достаточной длины и шириной не менее 25 см и не более длины лодочки.

Слайд 15

Описание слайда:

В камеру наливают растворитель до образования слоя глубиной 2.5 см, закрывают крышкой и выдерживают в течение 24 ч при температуре от 20 0C до 25 0C Камеру термостатируют при данной температуре в течение всего испытания. Карандашом проводят линию старта на одном конце бумаги, отступив от ее края на такое расстояние, чтобы линия находилась на несколько сантиметров выше регулирующего стержня и была параллельна ему после закрепления конца бумаги в лодочке. Остальная часть листа бумаги должна свободно свисать над регулирующим стержнем. Бумагу помещают в камеру, последнюю закрывают крышкой и выдерживают в течение 1 ч 30 мин. Затем через отверстие в крышке заполняют лодочку растворителем, закрывают отверстие и хроматографируют в течение времени или до расстояния, указанного в частной статье. Бумагу вынимают из камеры и сушат на воздухе. В процессе разделения хроматографическую бумагу защищают от яркого света. В камеру наливают растворитель до образования слоя глубиной 2.5 см, закрывают крышкой и выдерживают в течение 24 ч при температуре от 20 0C до 25 0C Камеру термостатируют при данной температуре в течение всего испытания. Карандашом проводят линию старта на одном конце бумаги, отступив от ее края на такое расстояние, чтобы линия находилась на несколько сантиметров выше регулирующего стержня и была параллельна ему после закрепления конца бумаги в лодочке. Остальная часть листа бумаги должна свободно свисать над регулирующим стержнем. Бумагу помещают в камеру, последнюю закрывают крышкой и выдерживают в течение 1 ч 30 мин. Затем через отверстие в крышке заполняют лодочку растворителем, закрывают отверстие и хроматографируют в течение времени или до расстояния, указанного в частной статье. Бумагу вынимают из камеры и сушат на воздухе. В процессе разделения хроматографическую бумагу защищают от яркого света.

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Разделение основано на процессах адсорбции, распределения, ионного обмена или их комбинации. Разделение основано на процессах адсорбции, распределения, ионного обмена или их комбинации. Сорбенты в порядке возрастания адсорбционной силы:

Слайд 18

Описание слайда:

Полярные сорбенты (гидрофильные) лучше адсорбируют вещества из неполярных, а неполярные лучше из полярных. Полярные сорбенты (гидрофильные) лучше адсорбируют вещества из неполярных, а неполярные лучше из полярных. Полярные сорбенты лучше адсорбируют из растворов те вещества, которые больше содержат полярных групп, и тем сильнее, чем выше степень их ненасыщенности. Адсорбционная способность соединений, содержащих функциональные группы, увеличивается в ряду: CH=CH

Слайд 19

Описание слайда:

Методика. Хроматографирование проводят в предварительно насыщенных камерах вертикальным или горизонтальным элюированием. В случае двумерной хроматографии пластинку сначала хроматографируют в одном направлении, а затем после высушивания – во втором направлении, перпендикулярном первому. При необходимости проводят предварительную подготовку пластинок – перед использованием пластинки либо промывают путем хроматографирования в подходящем растворителе, либо активируют в термостате при температуре от 100 до 105 градусов в течении часа.

Слайд 20

Описание слайда:

Методом ТСХ определяют: Идентифицируемые примеси – сравнивают пятна регламентируемых примесей на хроматограммах испытуемого раствора и растворов сравнения; Типичная регламентация содержания примеси выглядит в этом случае следующим образом: «На хроматограмме испытуемого раствора, кроме основного пятна, допускается наличие дополнительного пятна, расположенного на уровне пятна на хроматограмме раствора сравнения и не превышающего его по величине и интенсивности поглощения или окраски (... %)».

Слайд 21

Описание слайда:

Общее содержание примесей – если они не токсичны. Метод внутренней нормализации – в качестве раствора сравнения – раствор самой испытуемой субстанции различной концентрации. Общее содержание примесей – если они не токсичны. Метод внутренней нормализации – в качестве раствора сравнения – раствор самой испытуемой субстанции различной концентрации. «На хроматограмме испытуемого раствора любое пятно, кроме основного пятна, не должно превышать по величине и интенсивности поглощения или окраски пятно на хроматограмме раствора сравнения (... %)».

Слайд 22

Описание слайда:

Хроматографическая система считается пригодной, если: На хроматограмме раствора сравнения, используемого для проверки пригодности хроматографической системы, четко делятся пятна указанных в частной статье веществ; Rf основного пятна на хроматограмме испытуемого раствора должно быть около величины, указанной в частной статье; На хроматограмме раствора сравнения, используемого для проверки чувствительности хроматографической системы, должно быть четко видно пятно.