Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана

Нажмите для полного просмотра!

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №2

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №3

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №4

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №5

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №6

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №7

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №8

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №9

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №10

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №11

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №12

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №13

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №14

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №15

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №16

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №17

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №18

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №19

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №20

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №21

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №22

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №23

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана. Доклад-сообщение содержит 23 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана Азнабаев Б.М., Мухамадеев Т.Р., Арсланов Г.М.

Слайд 2

Описание слайда:

Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) соединения с сильной полярной ковалентной связью между атомами углерода и фтора могут быть получены только в результате химического синтеза *

Слайд 3

Описание слайда:

Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) первые попытки синтезировать ПФОС были предприняты еще в конце XIX века * впервые были синтезированы в 1937 г. американскими химиками J. Simons и L. Block ** первый патент – в 1941 г. *** в первой половине XX века использовались в качестве охлаждающих и гидравлических жидкостей

Слайд 4

Описание слайда:

Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) в медицине ПФОС впервые применены в качестве «заменителей» крови в 60-е гг. XX в. Kylstra J., Clark L.C. и Gollan F. – независимо друг от друга проводят эксперименты на собаках и мышах * выявлено, что ПФОС обладают кислородной ёмкостью и способны переносить кислород в ткани

Слайд 5

Описание слайда:

Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) 1982 г. – первое экспериментальное применение ПФОС в роли «заместителей» стекловидного тела * 1984 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки кролика ** 1987 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки у пациентов с пролиферативной витреоретинопатией и гигантским разрывом сетчатки ***

Слайд 6

Описание слайда:

Актуальность

Слайд 7

Описание слайда:

Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) высокий удельный вес низкая вязкость прозрачность высокое значение поверхностного натяжения

Слайд 8

Описание слайда:

Актуальность

Слайд 9

Описание слайда:

Актуально? Степень токсического действия ПФОС – ? Строго интраоперационное использование или возможность послеоперационной интравитреальной тампонады – ? Если тампонада возможна, то каков безопасный ее срок – ?

Слайд 10

Описание слайда:

Актуальность ПФОС на основе отечественного субстрата

Слайд 11

Описание слайда:

Цель изучить гистологические и функциональные изменения сетчатки глаз кроликов при различных сроках тампонады полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном и определить безопасный срок тампонады

Слайд 12

Описание слайда:

Материал 12 глаз кроликов породы Шиншилла экспериментальная 25G витрэктомия с тампонадой полости стекловидного тела ПФОС: экспериментальная группа: перфтор-1,3-диметилциклогексан контрольная группа: перфтордекалин выведение из эксперимента – 5, 14 и 30 сутки

Слайд 13

Описание слайда:

Методы изучение гистологической структуры сетчатки кроликов на 5, 14 и 30 сутки после экспериментальной операции и тампонады ПФОС

Слайд 14

Описание слайда:

Методы положение электродов у кролика во время ЭРГ-исследования

Слайд 15

Описание слайда:

Результаты

Слайд 16

Описание слайда:

Результаты

Слайд 17

Описание слайда:

Результаты полученные гистологические изменения могут считаться обратимыми * полученные результаты были отличны от данных зарубежных авторов, которые при тампонаде полости стекловидного тела кроликов перфтордекалином (от 4 до 21 суток) обнаруживали необратимые повреждения сетчатки **

Слайд 18

Описание слайда:

Результаты

Слайд 19

Описание слайда:

Результаты зафиксировано снижение а- и b-волн ЭРГ, не зависящее от типа ПФОС а-волна составила 34-46 % от исходного уровня, b-волна – 45-58 % подобное соотношение оставалось стабильным в ходе всего наблюдения

Слайд 20

Описание слайда:

Обсуждение

Слайд 21

Описание слайда:

Обсуждение

Слайд 22

Описание слайда:

Выводы тампонада полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном в эксперименте вызывает сопоставимые с перфтордекалином обратимые гистологические изменения сетчатки и может считаться безопасной для сетчатки глаз кроликов в срок до 14 суток вызываемое снижение амплитуд a- и b-волн ЭРГ на 5 сутки после экспериментального вмешательства не зависит от типа ПФОС и остается стабильным в течение всего наблюдения предполагается, что снижение амплитуд волн не было связано с прямым токсическим действием на сетчатку кроликов в исследуемые сроки, а определено изменением электрического контура в результате операции и другими, более рутинными причинами актуально проведение клинических исследований для оценки возможности использования отечественного ПФОС на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана в качестве временного интраокулярного импланта у пациентов с хирургической патологией заднего сегмента глаза