🗊Презентация Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №1Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №2Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №3Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №4Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №5Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №6Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №7Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №8Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №9Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №10Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №11Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №12Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №13Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №14Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №15Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №16Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №17Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №18Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №19Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №20Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №21Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №22Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана, слайд №23

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана. Доклад-сообщение содержит 23 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





 Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе 
перфтор-1,3-диметилциклогексана
Азнабаев Б.М., Мухамадеев Т.Р., Арсланов Г.М.
Описание слайда:
Экспериментальная апробация отечественного перфторорганического соединения на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана Азнабаев Б.М., Мухамадеев Т.Р., Арсланов Г.М.

Слайд 2





Актуальность 
Перфторорганические соединения (ПФОС)

соединения с сильной полярной ковалентной связью между атомами углерода и фтора
могут быть получены только в результате химического синтеза *
Описание слайда:
Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) соединения с сильной полярной ковалентной связью между атомами углерода и фтора могут быть получены только в результате химического синтеза *

Слайд 3





Актуальность 
Перфторорганические соединения (ПФОС)

первые попытки синтезировать ПФОС были предприняты еще в конце XIX века *
впервые были синтезированы в 1937 г. американскими химиками J. Simons и L. Block **
первый патент – в 1941 г. ***
в первой половине XX века использовались в качестве охлаждающих и гидравлических жидкостей
Описание слайда:
Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) первые попытки синтезировать ПФОС были предприняты еще в конце XIX века * впервые были синтезированы в 1937 г. американскими химиками J. Simons и L. Block ** первый патент – в 1941 г. *** в первой половине XX века использовались в качестве охлаждающих и гидравлических жидкостей

Слайд 4





Актуальность 
Перфторорганические соединения (ПФОС)

в медицине ПФОС впервые применены в качестве «заменителей» крови

в 60-е гг. XX в. Kylstra J., Clark L.C. и Gollan F. – независимо друг от друга проводят эксперименты на собаках и мышах *
выявлено, что ПФОС обладают кислородной ёмкостью и способны переносить кислород в ткани
Описание слайда:
Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) в медицине ПФОС впервые применены в качестве «заменителей» крови в 60-е гг. XX в. Kylstra J., Clark L.C. и Gollan F. – независимо друг от друга проводят эксперименты на собаках и мышах * выявлено, что ПФОС обладают кислородной ёмкостью и способны переносить кислород в ткани

Слайд 5





Актуальность 
Перфторорганические соединения (ПФОС)

1982 г. – первое экспериментальное применение ПФОС в роли «заместителей» стекловидного тела *
1984 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки кролика **
1987 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки у пациентов с пролиферативной витреоретинопатией и гигантским разрывом сетчатки ***
Описание слайда:
Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) 1982 г. – первое экспериментальное применение ПФОС в роли «заместителей» стекловидного тела * 1984 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки кролика ** 1987 г. – успешная репозиция отслоенной сетчатки у пациентов с пролиферативной витреоретинопатией и гигантским разрывом сетчатки ***

Слайд 6





Актуальность
Описание слайда:
Актуальность

Слайд 7





Актуальность 
Перфторорганические соединения (ПФОС)

высокий удельный вес
низкая вязкость
прозрачность
высокое значение 
поверхностного натяжения
Описание слайда:
Актуальность Перфторорганические соединения (ПФОС) высокий удельный вес низкая вязкость прозрачность высокое значение поверхностного натяжения

Слайд 8





Актуальность
Описание слайда:
Актуальность

Слайд 9





Актуально?
Степень токсического действия ПФОС – ?
Строго интраоперационное использование 
или возможность послеоперационной интравитреальной тампонады – ?
Если тампонада возможна, то каков  безопасный ее срок – ?
Описание слайда:
Актуально? Степень токсического действия ПФОС – ? Строго интраоперационное использование или возможность послеоперационной интравитреальной тампонады – ? Если тампонада возможна, то каков безопасный ее срок – ?

Слайд 10





Актуальность

ПФОС на основе отечественного субстрата
Описание слайда:
Актуальность ПФОС на основе отечественного субстрата

Слайд 11





Цель
изучить гистологические и функциональные изменения сетчатки глаз кроликов при различных сроках тампонады полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном и определить безопасный срок тампонады
Описание слайда:
Цель изучить гистологические и функциональные изменения сетчатки глаз кроликов при различных сроках тампонады полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном и определить безопасный срок тампонады

Слайд 12





Материал
12 глаз кроликов породы Шиншилла
экспериментальная 25G витрэктомия с тампонадой полости стекловидного тела ПФОС:
экспериментальная группа: перфтор-1,3-диметилциклогексан
контрольная группа: перфтордекалин
выведение из эксперимента – 5, 14 и 30 сутки
Описание слайда:
Материал 12 глаз кроликов породы Шиншилла экспериментальная 25G витрэктомия с тампонадой полости стекловидного тела ПФОС: экспериментальная группа: перфтор-1,3-диметилциклогексан контрольная группа: перфтордекалин выведение из эксперимента – 5, 14 и 30 сутки

Слайд 13





Методы
изучение гистологической структуры сетчатки кроликов на 5, 14 и 30 сутки после экспериментальной операции и тампонады ПФОС
Описание слайда:
Методы изучение гистологической структуры сетчатки кроликов на 5, 14 и 30 сутки после экспериментальной операции и тампонады ПФОС

Слайд 14





Методы
положение электродов у кролика во время ЭРГ-исследования
Описание слайда:
Методы положение электродов у кролика во время ЭРГ-исследования

Слайд 15





Результаты
Описание слайда:
Результаты

Слайд 16





Результаты
Описание слайда:
Результаты

Слайд 17





Результаты
полученные гистологические изменения могут считаться обратимыми *
полученные результаты были отличны от данных зарубежных авторов, которые при тампонаде полости стекловидного тела кроликов перфтордекалином (от 4 до 21 суток) обнаруживали необратимые повреждения сетчатки **
Описание слайда:
Результаты полученные гистологические изменения могут считаться обратимыми * полученные результаты были отличны от данных зарубежных авторов, которые при тампонаде полости стекловидного тела кроликов перфтордекалином (от 4 до 21 суток) обнаруживали необратимые повреждения сетчатки **

Слайд 18





Результаты
Описание слайда:
Результаты

Слайд 19





Результаты
зафиксировано снижение а- и b-волн ЭРГ, не зависящее от типа ПФОС

а-волна составила 34-46 % от исходного уровня, 
b-волна – 45-58 %
подобное соотношение оставалось стабильным в ходе всего наблюдения
Описание слайда:
Результаты зафиксировано снижение а- и b-волн ЭРГ, не зависящее от типа ПФОС а-волна составила 34-46 % от исходного уровня, b-волна – 45-58 % подобное соотношение оставалось стабильным в ходе всего наблюдения

Слайд 20





Обсуждение
Описание слайда:
Обсуждение

Слайд 21





Обсуждение
Описание слайда:
Обсуждение

Слайд 22





Выводы
тампонада полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном в эксперименте вызывает сопоставимые с перфтордекалином обратимые гистологические изменения сетчатки и может считаться безопасной для сетчатки глаз кроликов в срок до 14 суток
вызываемое снижение амплитуд a- и b-волн ЭРГ на 5 сутки после экспериментального вмешательства не зависит от типа ПФОС и остается стабильным в течение всего наблюдения
предполагается, что снижение амплитуд волн не было связано с прямым токсическим действием на сетчатку кроликов в исследуемые сроки, а определено изменением электрического контура в результате операции и другими, более рутинными причинами
актуально проведение клинических исследований для оценки возможности использования отечественного ПФОС на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана в качестве временного интраокулярного импланта у пациентов с хирургической патологией заднего сегмента глаза
Описание слайда:
Выводы тампонада полости стекловидного тела перфтор-1,3-диметилциклогексаном в эксперименте вызывает сопоставимые с перфтордекалином обратимые гистологические изменения сетчатки и может считаться безопасной для сетчатки глаз кроликов в срок до 14 суток вызываемое снижение амплитуд a- и b-волн ЭРГ на 5 сутки после экспериментального вмешательства не зависит от типа ПФОС и остается стабильным в течение всего наблюдения предполагается, что снижение амплитуд волн не было связано с прямым токсическим действием на сетчатку кроликов в исследуемые сроки, а определено изменением электрического контура в результате операции и другими, более рутинными причинами актуально проведение клинических исследований для оценки возможности использования отечественного ПФОС на основе перфтор-1,3-диметилциклогексана в качестве временного интраокулярного импланта у пациентов с хирургической патологией заднего сегмента глаза

Слайд 23





СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Описание слайда:
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию