🗊Презентация Фенолы. Простые эфиры

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Фенолы. Простые эфиры, слайд №1Фенолы. Простые эфиры, слайд №2Фенолы. Простые эфиры, слайд №3Фенолы. Простые эфиры, слайд №4Фенолы. Простые эфиры, слайд №5Фенолы. Простые эфиры, слайд №6Фенолы. Простые эфиры, слайд №7Фенолы. Простые эфиры, слайд №8Фенолы. Простые эфиры, слайд №9Фенолы. Простые эфиры, слайд №10Фенолы. Простые эфиры, слайд №11Фенолы. Простые эфиры, слайд №12Фенолы. Простые эфиры, слайд №13Фенолы. Простые эфиры, слайд №14Фенолы. Простые эфиры, слайд №15Фенолы. Простые эфиры, слайд №16Фенолы. Простые эфиры, слайд №17Фенолы. Простые эфиры, слайд №18Фенолы. Простые эфиры, слайд №19Фенолы. Простые эфиры, слайд №20Фенолы. Простые эфиры, слайд №21Фенолы. Простые эфиры, слайд №22Фенолы. Простые эфиры, слайд №23Фенолы. Простые эфиры, слайд №24Фенолы. Простые эфиры, слайд №25Фенолы. Простые эфиры, слайд №26Фенолы. Простые эфиры, слайд №27

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Фенолы. Простые эфиры. Доклад-сообщение содержит 27 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1






Фенолы
Простые эфиры
Описание слайда:
Фенолы Простые эфиры

Слайд 2





Фено́лы — производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода бензольного кольца.
Фено́лы — производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода бензольного кольца.
Описание слайда:
Фено́лы — производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода бензольного кольца. Фено́лы — производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода бензольного кольца.

Слайд 3





Во-первых, повышается способность к замещению атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются три-замещённые производные фенола.
Во-первых, повышается способность к замещению атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются три-замещённые производные фенола.
Во-вторых, увеличение полярности связи O-H под действием бензольного ядра и появление достаточно большого положительного заряда на атоме водорода приводит к тому, что молекулы фенола диссоциируют в водных растворах по кислотному типу.
Фенол является слабой кислотой.
Описание слайда:
Во-первых, повышается способность к замещению атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются три-замещённые производные фенола. Во-первых, повышается способность к замещению атомов водорода в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются три-замещённые производные фенола. Во-вторых, увеличение полярности связи O-H под действием бензольного ядра и появление достаточно большого положительного заряда на атоме водорода приводит к тому, что молекулы фенола диссоциируют в водных растворах по кислотному типу. Фенол является слабой кислотой.

Слайд 4


Фенолы. Простые эфиры, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Фенолы. Простые эфиры, слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6





Классификация и изомерия
Классификация и изомерия
Как и спирты, фенолы бывают одноатомные (одна -OH) и многоатомными (несколько -OH).
Описание слайда:
Классификация и изомерия Классификация и изомерия Как и спирты, фенолы бывают одноатомные (одна -OH) и многоатомными (несколько -OH).

Слайд 7


Фенолы. Простые эфиры, слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8


Фенолы. Простые эфиры, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Фенолы. Простые эфиры, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10


Фенолы. Простые эфиры, слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Фенолы. Простые эфиры, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


Фенолы. Простые эфиры, слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


Фенолы. Простые эфиры, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Фенолы. Простые эфиры, слайд №14
Описание слайда:

Слайд 15


Фенолы. Простые эфиры, слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16


Фенолы. Простые эфиры, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Фенолы. Простые эфиры, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Фенолы. Простые эфиры, слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Фенолы. Простые эфиры, слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


Фенолы. Простые эфиры, слайд №20
Описание слайда:

Слайд 21


Фенолы. Простые эфиры, слайд №21
Описание слайда:

Слайд 22


Фенолы. Простые эфиры, слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23


Фенолы. Простые эфиры, слайд №23
Описание слайда:

Слайд 24


Фенолы. Простые эфиры, слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25





К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения - этиленоксид (эпоксид) и диоксан.
К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения - этиленоксид (эпоксид) и диоксан.
Диоксан (т. кип. 101°С) - хороший растворитель, смешивается как с водой, так и с углеводородами. 
Описание слайда:
К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения - этиленоксид (эпоксид) и диоксан. К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения - этиленоксид (эпоксид) и диоксан. Диоксан (т. кип. 101°С) - хороший растворитель, смешивается как с водой, так и с углеводородами. 

Слайд 26





Эпоксиды образуются в организме человека в результате биотрансформации чужеродных соединений — ксенобиотиков.
Эпоксиды образуются в организме человека в результате биотрансформации чужеродных соединений — ксенобиотиков.
В процессе биотрансформации некоторых ксенобиотиков под действием ферментной системы происходит образование эпоксидного цикла, сама реакция носит название эпоксидирование. Образовавшиеся продукты легко алкилируют нуклеофильные центры нуклеиновых кислот (ДНК), что влечёт к повышению количества мутаций.
противоэпилептический 
карбамазепин.
Описание слайда:
Эпоксиды образуются в организме человека в результате биотрансформации чужеродных соединений — ксенобиотиков. Эпоксиды образуются в организме человека в результате биотрансформации чужеродных соединений — ксенобиотиков. В процессе биотрансформации некоторых ксенобиотиков под действием ферментной системы происходит образование эпоксидного цикла, сама реакция носит название эпоксидирование. Образовавшиеся продукты легко алкилируют нуклеофильные центры нуклеиновых кислот (ДНК), что влечёт к повышению количества мутаций. противоэпилептический  карбамазепин.

Слайд 27






Эпоксидные материалы используются для устройства полов на промышленных и декоративных объектах.
Описание слайда:
Эпоксидные материалы используются для устройства полов на промышленных и декоративных объектах.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию