🗊Презентация Гетероциклы. Гетероциклические соединения

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №1Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №2Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №3Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №4Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №5Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №6Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №7Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №8Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №9Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №10Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №11Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №12Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №13Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №14Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №15Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №16Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №17Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №18Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №19Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №20Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №21Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №22Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №23Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №24Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №25Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №26Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №27Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №28
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклы. Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 28 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Гетероциклы
Описание слайда:
Гетероциклы

Слайд 2


Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы). Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).
Описание слайда:
Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы). Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).

Слайд 3


Азотсодержащие гетероциклы
Описание слайда:
Азотсодержащие гетероциклы

Слайд 4


К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.
Описание слайда:
К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.

Слайд 5


Номенклатура
Описание слайда:
Номенклатура

Слайд 6


Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов. Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов.
Описание слайда:
Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов. Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов.

Слайд 7


Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурола, каталитическим декарбоксилированием
Описание слайда:
Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурола, каталитическим декарбоксилированием

Слайд 8


Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты
Описание слайда:
Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты

Слайд 9


Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С
Описание слайда:
Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С

Слайд 10


Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также применяют с целью их получения
Описание слайда:
Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также применяют с целью их получения

Слайд 11


Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).
Описание слайда:
Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).

Слайд 12


Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода
Описание слайда:
Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода

Слайд 13


При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода
Описание слайда:
При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода

Слайд 14


Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара электронов азота в силу своей пространственной ориентации в сопряжении не участвует
Описание слайда:
Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара электронов азота в силу своей пространственной ориентации в сопряжении не участвует

Слайд 15


В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена:
Описание слайда:
В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена:

Слайд 16


Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов азота и с кислотами образует соли пиридиния.
Описание слайда:
Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов азота и с кислотами образует соли пиридиния.

Слайд 17


Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.
Описание слайда:
Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.

Слайд 18


Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитробензол. Атака электрофилами идет по положению 3.
Описание слайда:
Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитробензол. Атака электрофилами идет по положению 3.

Слайд 19


Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с использованием «нитрирующей смеси» приводит к образованию 3-нитропиридина с выходом более 6% (при температуре 3000С). Несколько лучшие результаты дает замена азотной кислоты на нитрат калия:
Описание слайда:
Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с использованием «нитрирующей смеси» приводит к образованию 3-нитропиридина с выходом более 6% (при температуре 3000С). Несколько лучшие результаты дает замена азотной кислоты на нитрат калия:

Слайд 20


Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагревание при температуре 3200С приводит к образованию пиридин-3-сульфоновой кислоты с очень низким выходом. Сульфирование протекает значительно легче в присутствии каталитических количеств солей ртути (II) или хлорида алюминия. 
Описание слайда:
Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагревание при температуре 3200С приводит к образованию пиридин-3-сульфоновой кислоты с очень низким выходом. Сульфирование протекает значительно легче в присутствии каталитических количеств солей ртути (II) или хлорида алюминия. 

Слайд 21


Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.
Описание слайда:
Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.

Слайд 22


Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет собой наиболее типичный пример нуклеофильного замещения. 
Описание слайда:
Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет собой наиболее типичный пример нуклеофильного замещения. 

Слайд 23


Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильной группы в ядро. Реакция протекает в очень жестких условиях и с низким выходом продукта
Описание слайда:
Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильной группы в ядро. Реакция протекает в очень жестких условиях и с низким выходом продукта

Слайд 24


Алкилирование и арилирование
Описание слайда:
Алкилирование и арилирование

Слайд 25


Цикл пиридина устойчив к действию окислителей. Алкилпиридины окисляются с образованием пиридинкарбоновых кислот.
Описание слайда:
Цикл пиридина устойчив к действию окислителей. Алкилпиридины окисляются с образованием пиридинкарбоновых кислот.

Слайд 26


Пиридин гидрируется в жестких условиях с образованием насыщенного гетероцикла – пиперидина.
Описание слайда:
Пиридин гидрируется в жестких условиях с образованием насыщенного гетероцикла – пиперидина.

Слайд 27


Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №27
Описание слайда:

Слайд 28


Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №28
Описание слайда:

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию