Гетероциклы. Гетероциклические соединения - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №1

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №2

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №3

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №4

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №5

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №6

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №7

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №8

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №9

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №10

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №11

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №12

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №13

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №14

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №15

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №16

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №17

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №18

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №19

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №20

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №21

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №22

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №23

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №24

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №25

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №26

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №27

Гетероциклы. Гетероциклические соединения, слайд №28

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклы. Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 28 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Гетероциклы

Слайд 2

Описание слайда:

Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы). Гетероциклические соединения – это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).

Слайд 3

Описание слайда:

Азотсодержащие гетероциклы

Слайд 4

Описание слайда:

К пятичленным циклическим системам с одним гетероатомом относятся: пиррол, фуран и тиофен.

Слайд 5

Описание слайда:

Номенклатура

Слайд 6

Описание слайда:

Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов. Ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической системы, содержащей (4n+2) -электронов.

Слайд 7

Описание слайда:

Получение пятичленных ароматических гетероциклов Фуран получают в промышленных масштабах из фурфурола, каталитическим декарбоксилированием

Слайд 8

Описание слайда:

Фуран можно также получить перегонкой пирослизевой (2-фуранкарбоновой) кислоты

Слайд 9

Описание слайда:

Тиофен получают циклизацией бутана или бутилена в парах серы при 600- 700° С

Слайд 10

Описание слайда:

Ю. К. Юрьев в 1935 году открыл реакции взаимопревращений пятичленных гетероциклов, которые также применяют с целью их получения

Слайд 11

Описание слайда:

Химические свойства Фуран вступает в реакции присоединения (Ni-Ренея 100-160 0C, 16 МПа).

Слайд 12

Описание слайда:

Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода

Слайд 13

Описание слайда:

При галогенировании в тиофене замещаются только 2 атома водорода

Слайд 14

Описание слайда:

Пиридин Ароматическая система пиридина подобна ароматической системе бензола. Неподеленная пара электронов азота в силу своей пространственной ориентации в сопряжении не участвует

Слайд 15

Описание слайда:

В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена: В лабораторных условиях пиридин можно синтезировать из синильной кислоты и ацетилена:

Слайд 16

Описание слайда:

Основные свойства Пиридин проявляет слабые основные свойства за счет неподеленной пары электронов азота и с кислотами образует соли пиридиния.

Слайд 17

Описание слайда:

Пиридин алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.

Слайд 18

Описание слайда:

Реакции электрофильного замещения По способности к электрофильному замещению пиридин напоминает нитробензол. Атака электрофилами идет по положению 3.

Слайд 19

Описание слайда:

Пиридин нитрируется в ядро в очень жестких условиях. Классический вариант проведения реакции с использованием «нитрирующей смеси» приводит к образованию 3-нитропиридина с выходом более 6% (при температуре 3000С). Несколько лучшие результаты дает замена азотной кислоты на нитрат калия:

Слайд 20

Описание слайда:

Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. Даже длительное нагревание при температуре 3200С приводит к образованию пиридин-3-сульфоновой кислоты с очень низким выходом. Сульфирование протекает значительно легче в присутствии каталитических количеств солей ртути (II) или хлорида алюминия.

Слайд 21

Описание слайда:

Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума.

Слайд 22

Описание слайда:

Прямое введение аминогруппы в пиридиновое ядро, называемое реакцией Чичибабина (1914), представляет собой наиболее типичный пример нуклеофильного замещения.

Слайд 23

Описание слайда:

Пиридин склонен вступать в еще одну реакцию, не свойственную бензолу, - прямого введения гидроксильной группы в ядро. Реакция протекает в очень жестких условиях и с низким выходом продукта