Гидрирование альдегидов и кетонов - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №1

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №2

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №3

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №4

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №5

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №6

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №7

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №8

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №9

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №10

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №11

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №12

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №13

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №14

Гидрирование альдегидов и кетонов, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гидрирование альдегидов и кетонов. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Гидрирование альдегидов и кетонов

Слайд 2

Описание слайда:

В качестве катализаторов используют Ni,Cu,CuO,Cr2O3 Если сырье содержит S-содержащие соединения, то используются сульфиды Ni,Co,W. Гидрирование альдегидов происходит легче, чем гидрирование кетонов. Альдегиды гидрируются на Ni катализаторе при Т=50-150⁰С и Р=1-2МПа, кетоны на Ni Т=150-250⁰С. При использовании оксидных катализаторов Т=50-250⁰С ,сульфидных катализаторов при Т=300-350⁰С. Спирты получают гидрированием альдегидов. Побочные продукты ацетали. Виду того, что альдегидная группа более активная, чем у кетонов. Селективное гидрирование у альдегидов провести практически невозможно.

Слайд 3

Описание слайда:

Н-пропанол и изо-бутанол экономичнее получать восстановлением альдегидов Н-пропанол и изо-бутанол экономичнее получать восстановлением альдегидов

Слайд 4

Описание слайда:

Альдольная конденсация при высокой температуре:

Слайд 5

Описание слайда:

Гидрирование ненасыщенных альдегидов и кетонов Селективное гидрирование легче осуществляется для кетонов. Для гидрирования по С=С для кетонов используют Ni,Cu,Pt. В альдегидах труднее, катализатор Cu. Восстановление по карбоксильной группе в основном на оксидных катализаторах:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Гидрирование алифатических кислот и эфиров Эфиры гидрируются легче, чем кислоты. Металлический катализатор неэффективен; используются медьхромоксидные CuO*Cr2O3 , медьцинкоксидные CuO ZnO. Т=250-350◦С, Р=25-35МПа Побочная реакция алколиз исходного эфира образуется спиртом:

Слайд 8

Описание слайда:

В промышленности гидрированием полимером лауриновый спирт: В промышленности гидрированием полимером лауриновый спирт: Гидрирование СЖК: фракция С10-С18 смесь первичных спиртов фракция С7-С9 ВЖС Ненасыщенные карбоновые кислоты и их эфиры гидрируются в 3х направлениях: В промышленности гидрированием ненасыщенных кислот по двойной связи получают насыщенные СЖК:

Слайд 9

Описание слайда:

Превращение ненасыщенных жиров и масел в твердые жиры: Превращение ненасыщенных жиров и масел в твердые жиры:

Слайд 10

Описание слайда:

Гидрирование ароматических углеводородов Ароматические системы имеют большую стабильность, меньшую реакционную способность по сравнению с олефинами. Гидрогенизация: Побочные реакции

Слайд 11

Описание слайда:

Ступенчатое насыщение связей: Ступенчатое насыщение связей:

Слайд 12

Описание слайда:

Гидрирование ароматических кислородсодержащих соединений Гидрирование в кольцо Восстановление по функциональной группе: (Гидрирование ароматических альдегидов и кетонов по ароматическим связям с сохранением функциональной группы не удается)

Слайд 13

Описание слайда:

ароматические карбоновые кислоты гидрируются по функциональным группам и в ядро: ароматические карбоновые кислоты гидрируются по функциональным группам и в ядро: В промышленности: