Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин)

Нажмите для полного просмотра!

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №2

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №3

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №4

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №5

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №6

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №7

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №8

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №9

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №10

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №11

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №12

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №13

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №14

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №15

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №16

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №17

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин), слайд №18

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин). Доклад-сообщение содержит 18 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

«Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин)»

Слайд 2

Описание слайда:

ПЛАН Общая характеристика альдегидов Препараты альдегидов: формальдегид Гексаметилентерамин

Слайд 3

Описание слайда:

Альдегиды – производные углеводородов, имеющие в составе альдегидную группу. Альдегиды – производные углеводородов, имеющие в составе альдегидную группу. Наличие двойной связи обуславливает активные восстановительные свойства. Они окисляются до кислот. Качественные реакции: Реакция «Серебряного зеркала» С реактивом Несслера С реактивом Феллинга Дают продукты присоединения, конденсации, полимеризации. Придает наркотические свойства, антисептические.

Слайд 4

Описание слайда:

Раствор Формальдегида Solutio Formaldehydi Формалин. Formalinum. 36.5 – 37.5 % Получение: Пары метиленового спирта пропускают через нагретые 500-6000 трубки с катализатором Cu, Ag.

Слайд 5

Описание слайда:

Описание: Описание: Бесцветная прозрачная жидкость с острым своеобразным запахом. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях. Плотность 1.078 – 1.093. Содержит 1% метилового спирта для предохранения полимеризации. При температуре ниже 90 полимеризуется в параформ, белый осадок, теряет свойства.

Слайд 6

Описание слайда:

Подлинность: Подлинность: 1. Реакция «Серебряного зеркала» 2. Реакция образования ауринового красителя

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

красное окрашивание

Слайд 9

Описание слайда:

3. С реактивом Несслера 3. С реактивом Несслера 4. При нагревании формалина с NH3 получается уротропин (нефармакопейная) Чистота: Муравьиная кислота в пределе ФС.

Слайд 10

Описание слайда:

Количественное определение Иодометрический метод (обратное титрование) Основан на восстановительных свойствах препарата. Делают разведение 1:10. Берут навеску, добавляют NaOH, избыток раствора I2. Оставляют на 10 минут, затем добавляют H2SO4 и выделившийся иод титруют Na2S2O3 до обесцвечивания. HCOH + I2 + H2O HCOOH + 2HI I2 + 2NaOH NaI + NaOI + H2O HCOH + NaOI NaOH HCOONa + NaI NaI + NaOI + H2SO4 I2 + Na2SO4 + 4 H2O I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 Э=Mr/2 X=Tc*(VKI2 – VKТН)*100*А / a*A`

Слайд 11

Описание слайда:

Применение: Применение: Сильное антисептическое средство, свертывает белок бактерии. Ядовит, внутрь не применяется. Применяется наружно для дезинфекции рук, кожи, инструментов – 0.5 – 1%. Для обтирания ног при потливости – 1%. Для консервирования анатомических препаратов. Хранение: Не ниже 90 в закрытых склянках в темном месте.

Слайд 12

Описание слайда:

Гексаметилентетрамин Hexamethylentetraminum Urotropinum (CH2)6N4

Слайд 13

Описание слайда:

Получение: Получение: Из формалина и аммиака при температуре 40500 6HCOH + 4NH3 t (CH2)N4 + 6H2O Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, жгучего, сладкого, затем горького вкуса. При нагревании улетучивается не плавясь. Легко растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, очень мало в эфире. При нагревании водных растворов гидролизуется с образованием формальдегида и аммиака (CH2)N4 + 6H2O t 6HCOH + 4NH3 Готовят в асептических условиях, не стерилизуя.

Слайд 14

Описание слайда:

Подлинность: Подлинность: 1) Основана на разрушении препарата под действием серной кислоты. Препарат нагревают с разведенной серной кислотой, появляется запах формальдегида, затем добавляют щелочь, появляется запах аммиака (CH2)N4 + 6H2O + 2H2SO4 6HCOH + 2(NH4)2SO4 (NH4)2SO4 + 2NaOH t Na2SO4 + 2NH3 + 2H2O Формалин обнаруживают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Несслера, аммиак по посинению влажной красной лакмусовой бумаги. 2) Образование ауринового красителя с салициловой кислотой, серной при нагревании – красное окрашивание.

Слайд 15

Описание слайда:

Чистота: Чистота: Щелочность в пределе эталона Не должно быть солей аммония и параформа с реактивом Несслера – помутнение Сульфаты, хлориды, тяжелые металлы – в пределах эталона В растворах для инъекций не должно быть примесей аминов.

Слайд 16

Описание слайда:

Количественное определение Кислотно-основное титрование Основано на реакции разложения препарата. Обратное титрование. Точную навеску растворяют в воде, добавляют избыток раствора серной кислоты и нагревают, охлаждают избыток серной кислоты, титруют NaOH. Индикатор - м/о или м/кр. От красного до желтого. (CH2)N4 + 6H2O + 2изб.H2SO4 t 6HCOH+2(NH4)2SO4 H2SO4 + 2NaOH t Na2SO4 + 2H2O Э=Mr/4 X=Tc*(V*KH2SO4 – V*KNaOH)*100 / a

Слайд 17

Описание слайда:

Аптечный метод Аптечный метод Метод основан на основных свойствах (однокислотное основание) третичный азот. Точную навеску растворяют в воде, добавляют индикатор м/о+м/c, титруют раствором HCl от зеленого до фиолетового окрашивания. (CH2)N4 + HCl (CH2)N4 * HCl Э=Mr Tc=N*Э / 1000 X=T*V*K*P / a

Слайд 18

Описание слайда:

Применение: Антисептическое средство для дезинфекции мочевых путей в урологической практике. в/в, внутрь 40% раствор, табл. «Кальцекс». Противогриппозное средство (33% уротропин, 66% СaCl2) Хранение: В хорошо укупоренной таре.