Группа веществ, изолируемых полярными растворителями - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №1

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №2

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №3

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №4

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №5

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №6

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №7

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №8

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №9

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №10

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №11

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №12

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №13

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №14

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №15

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №16

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №17

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №18

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями, слайд №19

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Группа веществ, изолируемых полярными растворителями. Доклад-сообщение содержит 19 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Группа веществ, изолируемых полярными растворителями Лекция №2

Слайд 2

Описание слайда:

1. Классификация ядовитых веществ, изолируемых полярными растворителями К этой группе относятся многие органические вещества различной химической природы: Органические кислоты и их производные (салициловая, ацетилсалициловая кислоты, барбитураты). Снотворные небарбитурового характера. Производные анилина (фенацетин). Алкалоиды. Синтетические лекарственные вещества основного характера (новокаин, промедол, антипирин, амидопирин и др.). Сердечные гликозиды.

Слайд 3

Описание слайда:

2. Состояние алкалоидов в растворах кислые растворы щелочные растворы (рН7) алкалоиды в виде алкалоиды в виде солей оснований (Р в воде и спирте (НР в воде и спирте НР в орг.растворителях) Р в орг.растворителях)

Слайд 4

Описание слайда:

рН органов и тканей = 7-8 подкисление алкалоиды в виде солей соли растворимы в воде изолирование можно проводить и этаноле подкисленной водой и подкисленным спиртом

Слайд 5

Описание слайда:

Какими кислотами проводить подкисление? органические конц. минеральные разб. минеральные не гидролизуют гидролизуют некоторые при комнатной t алкалоиды алкалоиды не гидролизуют алкалоиды щавелевая « - » - хлороводородная уксусная - серная трихлоруксусная - фосфорная винная « + » « + »

Слайд 6

Описание слайда:

3. Методы изолирования алкалоидов подкисленным спиртом 1851г. Бельгийский ученый Стас провел исследования биологического материала, применив экстракцию спиртом из кислого раствора (щавелевая, винная кислоты), и доказал наличие никотина. Очистка вытяжки не проводилась. 1856 г. братья Отто предложили обработку полученной вытяжки эфиром (примеси растворяются в эфире).

Слайд 7

Описание слайда:

Метод Стаса – Отто измельчение биологического материала настаивание с этанолом, подкисленным щавелевой кислотой Фильтрование фильтрат + диэтиловый эфир эфирный слой водный слой (примеси) (алкалоиды) +Na2CO3 (NH4ОН) взбалтывают с эфиром алкалоиды переходят в эфир упаривание эфирных вытяжек

Слайд 8

Описание слайда:

Современный модифицированный метод Стаса – Отто: Заменили щавелевую кислоту на винную или уксусную. В качестве экстрагента из щелочной среды применяется хлороформ, из кислой – диэтиловый эфир. Очистка вытяжек от белковых веществ производится прибавлением спирта к фильтрату, упаренному до густоты сиропа.

Слайд 9

Описание слайда:

Из кислых растворов экстрагируются: Кислоты и их производные. Многоатомные фенолы. Некоторые вещества нейтрального характера (производные анилина и п-аминофенола). Слабые основания. Достоинства метода: способность спирта свертывать, переводить в нерастворимое состояние белки – главную составную часть большинства объектов СХИ. Недостатки метода: Длительность настаивания, упаривания и осаждения белков (2-3 дня); Большое количество операций; Возможность потери малых количеств алкалоидов как следствие адсорбции их белками и фильтровальной бумагой, так и в результате продолжительного нагревания в кислом растворе (гидролиз кокаина, атропина и др.); Дороговизна метода.

Слайд 10

Описание слайда:

4. Метод извлечения подкисленной водой 1823г.- Лассаль впервые выделил морфин из органов трупа: кипячение с водой, фильтрование, выпаривание. Сухой остаток растворял в спирте. 1856г.- Макадам изолировал алкалоиды водой, подкисленной щавелевой кислотой. 1861г. – Эрдман изолировал алкалоиды водой, подкисленной хлороводородной кислотой. Лучшим из перечисленных является метод извлечения алкалоидов подкисленной водой метод, предложенный Драгендорфом в1865г.

Слайд 11

Описание слайда:

Метод Драгендорфа Алкалоиды и другие вещества извлекают 2-3 раза при t 40-500С водой, содержащей серную кислоту. Фильтруют.

Слайд 12

Описание слайда:

3. Из кислого фильтрата последовательно извлекают токсические вещества петролейным эфиром, бензолом, хлороформом: петролейным эфиром: салициловая и бензойная кислоты. бензолом: кофеин, фенол, антипирин. хлороформом: папаверин, теобромин. 4. Фильтрат подщелачивают р-ром аммиака, экстрагируют алкалоиды: петролейным эфиром: никотин, стрихнин, хинин. бензолом: атропин, кокаин, кодеин. хлороформом: морфин.

Слайд 13

Описание слайда:

Недостатки метода: При упаривании сернокислой вытяжки происходит гидролиз некоторых веществ. В результате применения нескольких растворителей наблюдаются потери веществ.

Слайд 14

Описание слайда:

В 1943г. М.Д.Швайкова и А.В.Степанов для изолирования алкалоидов из объектов растительного происхождения предложили, так называемый «скоростной метод извлечения алкалоидов». Он основан на том, что алкалоиды изолируют водой, подкисленной щавелевой кислотой. Такое изолирование является более точным, чем подкисленным спиртом. В 1949г. этот метод был предложен А.А.Васильевой для экстрагирования алкалоидов из свежих внутренних органов трупа, после чего он вошел в практику СХА в лабораториях.

Слайд 15

Описание слайда:

Суть метода Васильевой А.А. 100г трупного материала измельчают заливают 200 мл дист. воды подкисление 10% р-ром щавелевой кислоты до рН

Слайд 16

Описание слайда:

Достоинства метода: Ускорение анализа в 3-4 раза. Метод не требует затраты спирта. Недостатки метода: образование стойкой эмульсии при извлечении хлороформом. Во избежание образования стойкой эмульсии к водному извлечению добавляют растертый хлорид натрия до насыщения, этиловый и амиловый спирт (до 2 мл) и другие приемы. Для разрушения эмульсий применяют центрифугирование.

Слайд 17

Описание слайда:

5.Общий метод В.Ф.Крамаренко Извлечение (вода, серная кислота, рН =2,5; 3 раза по 2 часа) процеживают, центрифугируют. Очистка (гнилостный материал) добавляют сульфат аммония до насыщения, центрифугируют +20% NH4OH до рН 4,5 Экстракция хлороформом (вещества слабоосновного характера) +20% NaOH до рН 9 Экстракция хлороформом(вещества основного характера)

Слайд 18

Описание слайда:

6.Методы очистки извлечений Фильтрование и центрифугирование. Экстракция органическими растворителями (эфиром из кислой среды экстрагируются примеси). Электролиты высаливают (понижают растворимость) белков: прибавляют сульфат натрия или сульфат аммония. Высаливание эффективно при очистке вытяжек из гнилостного материала. Таннин, вольфрамовая кислота осаждают примеси. Трихлоруксусная кислота осаждает белки, но не осаждает пептиды. Фосфорно-вольфрамовая и фосфорно-молибденовая кислоты осаждают белки и пептиды.

Слайд 19

Описание слайда:

5. Адсорбенты (уголь, глина, гипс). 6. Реэкстракция. 7. Хроматография, гель-хроматография, ТСХ. 8. Диализ, электродиализ. При нагревании выше 400С происходит денатурация белков и они выпадают в осадок. Прием простой, но возможно нарушение определяемых веществ.