Именные реакции - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Именные реакции. Доклад-сообщение содержит 27 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ Презентацию подготовила Алфёрова Влада, ученица 10 А класса

Слайд 2

Описание слайда:

Химию создавали люди необычной судьбы — вначале алхимики, затем врачи, аптекари и, наконец, собственно химики. Они верили в свое предназначение и не щадили здоровья, а порой и жизни в стремлении открыть двери в неизведанное, получить новые вещества и материалы, необходимые людям. Сейчас мы рассмотрим именные реакции названные в дань памяти химикам – первооткрывателям новых методов синтеза веществ. Всего известно более 1000 именных органических, неорганических и аналитических реакций. Их число продолжает увеличиваться, так как нет до сих пор общепринятой номенклатуры химических реакций. Вот некоторые из них:

Слайд 3

Описание слайда:

СОДЕРЖАНИЕ Реакция Бертло Реакция Вагнера Реакции Вёллера Реакция Вюрца Реакция Гофмана Реакция Густавсона Реакция Зинина Реакция Зелинского Реакция Кирхгова Реакция Клемменсена

Слайд 4

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ БЕРТЛО Пьер Эжен Марселен Бертло (1827 — 1907) — французский физикохимик и общественный деятель.

Слайд 5

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ВАГНЕРА Вагнер Егор Егорович (1849–1903), профессор (Россия).

Слайд 6

Описание слайда:

РЕАКЦИИ ВЁЛЛЕРА Реакция Вёллера Синтез Вёллера

Слайд 7

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ВЁЛЛЕРА Взаимодействие карбида кальция с водой (1862). Практическое значение реакция приобрела после того, как А.Муассан и Т.Вильсон разработали способ дешевого получения карбида кальция в электропечи в результате сплавления кокса и извести (1892).

Слайд 8

Описание слайда:

СИНТЕЗ ВЁЛЛЕРА Веллер в 1828 г. случайно обнаружил, что при нагревании водного раствора цианата аммония образуется мочевина. Это был первый синтез органического вещества из неорганического, проведенный чисто химическим методом в лаборатории.

Слайд 9

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ (СИНТЕЗ) ВЮРЦА Реакция Вюрца была открыта в 1855 г. и является одной из важнейших для получения насыщенных симметричных углеводородов алканов.

Слайд 10

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ГОФМАНА Гофман Август Вильгельм (1818 – 1892 ), профессор (Германия). Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Основатель и первый президент Немецкого химического общества.

Слайд 11

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ГУСТАВСОНА Гаврии́л Гаври́лович Густавсо́н (1842 — 1908) — российский химик-органик. Член Корреспондент Петербургской академии наук.

Слайд 12

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ЗИНИНА Метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений.

Слайд 13

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ЗЕЛИНСКОГО Никола́й Дми́триевич Зели́нский (1861 — 1953) — выдающийся русский и советский химик-органик, создатель научной школы, один из основоположников органического катализа и нефтехимии.

Слайд 14

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ КИРХГОВА Кирхгоф Константин Сигизмундович (1764–1833), академик (Россия). Один из основоположников учения о катализе. Заложил основы первых промышленных каталитических процессов.

Слайд 15

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ КЛЕММЕНСЕНА Клемменсен Эрих (1876—1941) — американский химик-органик.

Слайд 16

Описание слайда:

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ КОЛЬБЕ Кольбе Адольф Вильгельм Герман (1818–1884), профессор (Германия).

Слайд 17

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ КОНОВАЛОВА Коновалов Михаил Иванович (1858–1906), профессор (Россия). Основные работы посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алканы, циклоалканы и жирно-ароматические углеводороды. Своей реакцией он, по словам Н.Д.Зелинского, «оживил химических мертвецов» (алканы).

Слайд 18

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ КУЧЕРОВА Реакция заключается в получении кетонов из алкинов в присутствии солей ртути и в кислой среде.

Слайд 19

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ЛЕБЕДЕВА Получение бутадиена пиролизом этанола (1926).

Слайд 20

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ НАСТЮКОВА Настюков Александр Михайлович (1868 1941), профессор (Россия).

Слайд 21

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ САБАТЬЕ - САНДЕРАНА Сабатье Поль (1854–1941), академик, нобелевский лауреат (Франция).

Слайд 22

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ САВИЧА В.К.Савич (1932-1995), учитель химии(СССР).

Слайд 23

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ТИЩЕНКО Тищенко Вячеслав Евгеньевич (1861- 1941), академик (Россия). Основная область работ – органическая химия и лесохимия.

Слайд 24

Описание слайда:

ПРОБА ТОЛЛЕНСА Толленс Бернгард Христиан Готфрид (1841–1918), профессор (Германия). Основные исследования посвящены органической химии и биохимии. Создал методику определения углеводов.

Слайд 25

Описание слайда:

СИНТЕЗ ФИШЕРА - ТРОПША Фишер Франц (1877- 1947), профессор (Германия). Тропш Ганс (1899–1935), химик - технолог (Германия).

Слайд 26

Описание слайда:

Разумеется, этим перечнем не исчерпываются все именные реакции. Не охарактеризованы еще многие другие реакции, которые подробно изучают уже в высшей школе. Даже простой перечень приведенных именных реакций свидетельствует о том, что обычный школьник знает (может знать) не так уж и мало из курса органической химии. Можно отметить, что из тех химических реакций, которые изучаются в базовом курсе основной и средней школы, значительное число реакций впервые осуществлено российскими химиками – нашими соотечественниками.