Кислородосодержащие соединения - спирты - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №1

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №2

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №3

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №4

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №5

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №6

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №7

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №8

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №9

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №10

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №11

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №12

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №13

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №14

Кислородосодержащие соединения - спирты, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Кислородосодержащие соединения - спирты. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Задание№1 Разделите эти вещества на две группы C2H4 , CH3 -CH 2 - ОН, CH2 ОН- CH2 ОH, CH2= CH2 Какие признаки вы положили в основу вашего деления?

Слайд 2

Описание слайда:

Тема урока Кислородосодержащие соединения- спирты. R−O−H.

Слайд 3

Описание слайда:

Классификация спиртов

Слайд 4

Описание слайда:

Классификация спиртов.

Слайд 5

Описание слайда:

Номенклатура

Слайд 6

Описание слайда:

Физические свойства Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов. Среди спиртов нет газов. С увеличением относительной молекулярной массы спиртов повышаются их температуры кипения, уменьшается растворимость в воде.

Слайд 7

Описание слайда:

Водородная связь Химическую связь между атомами водорода одной молекулы (или её части) и атомами наиболее электоротрицательных элементов (фтор, кислород, азот) другой молекулы (или её части) называют водородной.

Слайд 8

Описание слайда:

Получение спиртов В промышленности 1.Гидратация СН2= СН2 + Н2О= 2С2Н5ОН 2.Брожение С6Н12О6 =2С2Н5ОН + 2СО2 В лаборатории С2Н5Br + NaOH= С2Н5ОH +NaBr

Слайд 9

Описание слайда:

Химические свойства Взаимодействие со щелочными и щелочно-земельными металлами 2 R – OH + 2 Na 2 R – O-Na + H2 алкоголятNa Реакция межмолекулярной дегидратации: H2SO4 (к), t

Слайд 10

Описание слайда:

Реакция этерификации(от лат. ester – эфир) – образование сложных эфиров

Слайд 11

Описание слайда:

Окисление спиртов до альдегидов.

Слайд 12

Описание слайда:

Качественная реакция на многоатомные спирты Реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие со свежеполученным осадком гидроксида меди (II), который растворяется с образованием яркого сине-фиолетового раствора

Слайд 13

Описание слайда:

Закрепление Дать название следующему веществу: CH2—CH—CH2—CH2—OH I CH3 Назовите функциональную группу спиртов. Перечислите продукты реакции горения спиртов. Укажите конечный продукт 2C2H5OH+ Na → ……. + H2↑ При помощи какой реакции можно определить наличие многоатомного спирта в пробирке.

Слайд 14

Описание слайда:

Проверь себя. 3-метилбутанол-1 Гидроксильная (-ОН) Углекислый газ и вода Этилат натрия C2H5ONa Реакция со свежим гидроксидом меди, появится ярко-синее окрашивание. МОЛОДЦЫ!