Кислородсодержащие органические соединения. Спирты - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №1

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №2

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №3

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №4

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №5

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №6

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №7

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №8

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №9

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №10

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №11

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №12

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №13

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №14

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №15

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №16

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №17

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №18

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №19

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №20

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №21

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №22

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №23

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №24

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Кислородсодержащие органические соединения. Спирты. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Кислородсодержащие органические соединения. Спирты.

Слайд 2

Описание слайда:

Предельные одноатомные спирты. Спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 3

Описание слайда:

Общая формула спиртов: R – ОН общая формула спиртов СnH2n+1OH R – углеводородный радикал ОН –функциональная группа спиртов

Слайд 4

Описание слайда:

Гомологический ряд спиртов. СН3 – ОН -метиловый спирт, метанол С2Н5 –ОН –этиловый спирт, этанол С3Н7 –ОН -пропиловый спирт, пропанол С4Н9 –ОН -бутиловый спирт, бутанол

Слайд 5

Описание слайда:

Изомерия спиртов. С4Н9О 1)Изомерия углеродного скелета (прямая или разветвленная цепь углеродных атомов). СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 СН3-СН-СН2-ОН ǀ 2-метилпропанол-1 СН3

Слайд 6

Описание слайда:

2)Изомерия по положению ОН- группы. 2)Изомерия по положению ОН- группы. СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 первичный СН3-СН-СН2-СН3 бутанол-2 ǀ вторичный ОН 3) Спирты изомерны простым эфирам. СН3-СН2-ОН СН3-О-СН3 этанол (спирт) диметиловый эфир

Слайд 7

Описание слайда:

Физические свойства спиртов. Низшие спирты – жидкости. Высшие (с С12 Н25ОН) – твердые вещества. С увеличением молекулярной массы спиртов повышаются их t кип. СН3ОН – метанол (древесный спирт) - очень ядовит!

Слайд 8

Описание слайда:

Водородная связь Образуется между водородом и сильно Э.О. элементами (О,F,N). Водородная связь образуется по донорно-акцепторному механизму, является в 20 раз слабее ковалентной связи, ее значение заключается в том, что она ассоциирует (удерживает) молекулы друг возле друга.

Слайд 9

Описание слайда:

Водородная связь

Слайд 10

Описание слайда:

Химические свойства спиртов. Горение спиртов. С2Н5ОН + 3О2 →2СО2 + 3Н2О 2. Взаимодействие с Na – образуются алкоголяты. 2R – OH + 2Na → 2R – ONa + H2↑ алкоголят Na 2 С2Н5ОН + 2Na → 2С2Н5– ONa + H2↑ этилат Na

Слайд 11

Описание слайда:

3. Дегидратация (отщепление воды). 3. Дегидратация (отщепление воды). А) Внутримолекулярная С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О этилен Б) Межмолекулярная – образуются простые эфиры. R – OH + HO – R → R-O-R' + H2O С2Н5ОН + HOС2Н5 → С2Н5-O-С2Н5 + Н2О диэтиловый эфир

Слайд 12

Описание слайда:

4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. 4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. С2Н5ОН + CuO → + H2O + Cu этанол этаналь (уксусный альдегид)

Слайд 13

Описание слайда:

5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. 5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. кислота спирт сложный эфир

Слайд 14

Описание слайда:

CН3 –СООН + НОСН3 СН3 – СООСН3 + H2O

Слайд 15

Описание слайда:

Получение спиртов. Общие способы получения спиртов. Гидролиз галогеналкилов. С2Н5I + HOH → С2Н5OH + HI C3H7Cl + HOH → C3H7OH + HCl 2. Гидратация алкенов. Н2С=СН2 + HOH → Н3С-СН2ОН

Слайд 16

Описание слайда:

II. Частные способы получения спиртов. II. Частные способы получения спиртов. Каталитическое гидрирование СО. СО + 2Н2 → СН3ОН метанол 2. Спиртовое брожение глюкозы. С6Н12О6 → 2 С2Н5ОН + 2СО2 глюкоза этиловый спирт

Слайд 17

Описание слайда:

Многоатомные спирты - это органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 18

Описание слайда:

Многоатомные спирты. СН2 – ОН этиленгликоль СН2 – ОН (представитель двухатомных спиртов – гликолей) СН2 – ОН СН – ОН глицерин СН2 – ОН (трехатомный спирт)

Слайд 19

Описание слайда:

Физические свойства. Этиленгликоль и глицерин – б/ц сиропообразные жидкости сладковатого вкуса. Хорошо растворяются в воде и в этаноле. t кип этиленгликоля = 197,6⁰С t кип глицерина = 290⁰С

Слайд 20

Описание слайда:

Химические свойства. Взаимод. с Na и галогеноводородами – как одноатомные спирты. Качественная реакция на многоатомные спирты – вз. со свежеполученным осадком Сu(ОН)2 .

Слайд 21

Описание слайда:

2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой. 2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой.

Слайд 22

Описание слайда:

Получение многоатомных спиртов. Окисление этилена раствором КMnO4 – получение этиленгликоля. 3СН2=СН2 + 2КMnO4 + 4 H2O → → 3 СН2 - СН2 +2MnO2 + 2КОН ОН ОН этиленгликоль

Слайд 23

Описание слайда:

2. Гидратация галогеналкилов. 2. Гидратация галогеналкилов. СН2 – Сl H-OH СН2 – OH + + 2HCl СН2 – Сl H-OH СН2 – OH

Слайд 24

Описание слайда:

Задание. Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) этилен → этанол → этаналь б) этанол → этилен → этиленгликоль