🗊Презентация Кислородсодержащие органические соединения. Спирты

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №1Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №2Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №3Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №4Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №5Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №6Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №7Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №8Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №9Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №10Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №11Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №12Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №13Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №14Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №15Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №16Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №17Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №18Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №19Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №20Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №21Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №22Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №23Кислородсодержащие органические соединения. Спирты, слайд №24
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Кислородсодержащие органические соединения. Спирты. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Кислородсодержащие органические соединения. Спирты.
Описание слайда:
Кислородсодержащие органические соединения. Спирты.

Слайд 2


Предельные одноатомные спирты. Спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Описание слайда:
Предельные одноатомные спирты. Спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 3


Общая формула спиртов: R – ОН общая формула спиртов СnH2n+1OH R – углеводородный радикал ОН –функциональная группа спиртов
Описание слайда:
Общая формула спиртов: R – ОН общая формула спиртов СnH2n+1OH R – углеводородный радикал ОН –функциональная группа спиртов

Слайд 4


Гомологический ряд спиртов. СН3 – ОН -метиловый спирт, метанол С2Н5 –ОН –этиловый спирт, этанол С3Н7 –ОН -пропиловый спирт, пропанол С4Н9 –ОН -бутиловый спирт, бутанол
Описание слайда:
Гомологический ряд спиртов. СН3 – ОН -метиловый спирт, метанол С2Н5 –ОН –этиловый спирт, этанол С3Н7 –ОН -пропиловый спирт, пропанол С4Н9 –ОН -бутиловый спирт, бутанол

Слайд 5


Изомерия спиртов. С4Н9О 1)Изомерия углеродного скелета (прямая или разветвленная цепь углеродных атомов). СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 СН3-СН-СН2-ОН ǀ 2-метилпропанол-1 СН3
Описание слайда:
Изомерия спиртов. С4Н9О 1)Изомерия углеродного скелета (прямая или разветвленная цепь углеродных атомов). СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 СН3-СН-СН2-ОН ǀ 2-метилпропанол-1 СН3

Слайд 6


2)Изомерия по положению ОН- группы. 2)Изомерия по положению ОН- группы. СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 первичный СН3-СН-СН2-СН3 бутанол-2 ǀ вторичный ОН 3) Спирты изомерны простым эфирам. СН3-СН2-ОН СН3-О-СН3 этанол (спирт) диметиловый эфир
Описание слайда:
2)Изомерия по положению ОН- группы. 2)Изомерия по положению ОН- группы. СН3-СН2-СН2-СН2-ОН бутанол-1 первичный СН3-СН-СН2-СН3 бутанол-2 ǀ вторичный ОН 3) Спирты изомерны простым эфирам. СН3-СН2-ОН СН3-О-СН3 этанол (спирт) диметиловый эфир

Слайд 7


Физические свойства спиртов. Низшие спирты – жидкости. Высшие (с С12 Н25ОН) – твердые вещества. С увеличением молекулярной массы спиртов повышаются их t кип. СН3ОН – метанол (древесный спирт) - очень ядовит!
Описание слайда:
Физические свойства спиртов. Низшие спирты – жидкости. Высшие (с С12 Н25ОН) – твердые вещества. С увеличением молекулярной массы спиртов повышаются их t кип. СН3ОН – метанол (древесный спирт) - очень ядовит!

Слайд 8


Водородная связь Образуется между водородом и сильно Э.О. элементами (О,F,N). Водородная связь образуется по донорно-акцепторному механизму, является в 20 раз слабее ковалентной связи, ее значение заключается в том, что она ассоциирует (удерживает) молекулы друг возле друга.
Описание слайда:
Водородная связь Образуется между водородом и сильно Э.О. элементами (О,F,N). Водородная связь образуется по донорно-акцепторному механизму, является в 20 раз слабее ковалентной связи, ее значение заключается в том, что она ассоциирует (удерживает) молекулы друг возле друга.

Слайд 9


Водородная связь
Описание слайда:
Водородная связь

Слайд 10


Химические свойства спиртов. Горение спиртов. С2Н5ОН + 3О2 →2СО2 + 3Н2О 2. Взаимодействие с Na – образуются алкоголяты. 2R – OH + 2Na → 2R – ONa + H2↑ алкоголят Na 2 С2Н5ОН + 2Na → 2С2Н5– ONa + H2↑ этилат Na
Описание слайда:
Химические свойства спиртов. Горение спиртов. С2Н5ОН + 3О2 →2СО2 + 3Н2О 2. Взаимодействие с Na – образуются алкоголяты. 2R – OH + 2Na → 2R – ONa + H2↑ алкоголят Na 2 С2Н5ОН + 2Na → 2С2Н5– ONa + H2↑ этилат Na

Слайд 11


3. Дегидратация (отщепление воды). 3. Дегидратация (отщепление воды). А) Внутримолекулярная С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О этилен Б) Межмолекулярная – образуются простые эфиры. R – OH + HO – R → R-O-R' + H2O С2Н5ОН + HOС2Н5 → С2Н5-O-С2Н5 + Н2О диэтиловый эфир
Описание слайда:
3. Дегидратация (отщепление воды). 3. Дегидратация (отщепление воды). А) Внутримолекулярная С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О этилен Б) Межмолекулярная – образуются простые эфиры. R – OH + HO – R → R-O-R' + H2O С2Н5ОН + HOС2Н5 → С2Н5-O-С2Н5 + Н2О диэтиловый эфир

Слайд 12


4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. 4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. С2Н5ОН + CuO → + H2O + Cu этанол этаналь (уксусный альдегид)
Описание слайда:
4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. 4. Окисление оксидом меди (II) - образуются альдегиды. С2Н5ОН + CuO → + H2O + Cu этанол этаналь (уксусный альдегид)

Слайд 13


5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. 5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. кислота спирт сложный эфир
Описание слайда:
5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. 5. Реакция этерификации – взаимод. с карбоновыми кислотами – образуются сложные эфиры. кислота спирт сложный эфир

Слайд 14


CН3 –СООН + НОСН3 СН3 – СООСН3 + H2O
Описание слайда:
CН3 –СООН + НОСН3 СН3 – СООСН3 + H2O

Слайд 15


Получение спиртов. Общие способы получения спиртов. Гидролиз галогеналкилов. С2Н5I + HOH → С2Н5OH + HI C3H7Cl + HOH → C3H7OH + HCl 2. Гидратация алкенов. Н2С=СН2 + HOH → Н3С-СН2ОН
Описание слайда:
Получение спиртов. Общие способы получения спиртов. Гидролиз галогеналкилов. С2Н5I + HOH → С2Н5OH + HI C3H7Cl + HOH → C3H7OH + HCl 2. Гидратация алкенов. Н2С=СН2 + HOH → Н3С-СН2ОН

Слайд 16


II. Частные способы получения спиртов. II. Частные способы получения спиртов. Каталитическое гидрирование СО. СО + 2Н2 → СН3ОН метанол 2. Спиртовое брожение глюкозы. С6Н12О6 → 2 С2Н5ОН + 2СО2 глюкоза этиловый спирт
Описание слайда:
II. Частные способы получения спиртов. II. Частные способы получения спиртов. Каталитическое гидрирование СО. СО + 2Н2 → СН3ОН метанол 2. Спиртовое брожение глюкозы. С6Н12О6 → 2 С2Н5ОН + 2СО2 глюкоза этиловый спирт

Слайд 17


Многоатомные спирты - это органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Описание слайда:
Многоатомные спирты - это органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 18


Многоатомные спирты. СН2 – ОН этиленгликоль СН2 – ОН (представитель двухатомных спиртов – гликолей) СН2 – ОН СН – ОН глицерин СН2 – ОН (трехатомный спирт)
Описание слайда:
Многоатомные спирты. СН2 – ОН этиленгликоль СН2 – ОН (представитель двухатомных спиртов – гликолей) СН2 – ОН СН – ОН глицерин СН2 – ОН (трехатомный спирт)

Слайд 19


Физические свойства. Этиленгликоль и глицерин – б/ц сиропообразные жидкости сладковатого вкуса. Хорошо растворяются в воде и в этаноле. t кип этиленгликоля = 197,6⁰С t кип глицерина = 290⁰С
Описание слайда:
Физические свойства. Этиленгликоль и глицерин – б/ц сиропообразные жидкости сладковатого вкуса. Хорошо растворяются в воде и в этаноле. t кип этиленгликоля = 197,6⁰С t кип глицерина = 290⁰С

Слайд 20


Химические свойства. Взаимод. с Na и галогеноводородами – как одноатомные спирты. Качественная реакция на многоатомные спирты – вз. со свежеполученным осадком Сu(ОН)2 .
Описание слайда:
Химические свойства. Взаимод. с Na и галогеноводородами – как одноатомные спирты. Качественная реакция на многоатомные спирты – вз. со свежеполученным осадком Сu(ОН)2 .

Слайд 21


2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой. 2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой.
Описание слайда:
2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой. 2. Взаимод. глицерина с азотной кислотой.

Слайд 22


Получение многоатомных спиртов. Окисление этилена раствором КMnO4 – получение этиленгликоля. 3СН2=СН2 + 2КMnO4 + 4 H2O → → 3 СН2 - СН2 +2MnO2 + 2КОН ОН ОН этиленгликоль
Описание слайда:
Получение многоатомных спиртов. Окисление этилена раствором КMnO4 – получение этиленгликоля. 3СН2=СН2 + 2КMnO4 + 4 H2O → → 3 СН2 - СН2 +2MnO2 + 2КОН ОН ОН этиленгликоль

Слайд 23


2. Гидратация галогеналкилов. 2. Гидратация галогеналкилов. СН2 – Сl H-OH СН2 – OH + + 2HCl СН2 – Сl H-OH СН2 – OH
Описание слайда:
2. Гидратация галогеналкилов. 2. Гидратация галогеналкилов. СН2 – Сl H-OH СН2 – OH + + 2HCl СН2 – Сl H-OH СН2 – OH

Слайд 24


Задание. Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:   а) этилен → этанол → этаналь б) этанол → этилен → этиленгликоль
Описание слайда:
Задание. Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:   а) этилен → этанол → этаналь б) этанол → этилен → этиленгликоль

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию