🗊Презентация Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1)

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №1Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №2Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №3Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №4Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №5Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №6Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №7Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №8Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №9Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №10Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №11Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №12Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №13Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №14Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №15Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №16Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №17Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №18Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №19Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №20Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №21Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №22Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №23Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №24Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №25Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №26Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №27Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №28Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №29Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №30Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №31Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №32Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №33Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №34Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №35Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №36Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №37Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №38Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №39Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1), слайд №40

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Классификация и номенклатура органических соединений. (Лекция 1). Доклад-сообщение содержит 40 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Классификация и номенклатура органических соединений
Лекция №1
Описание слайда:
Классификация и номенклатура органических соединений Лекция №1

Слайд 2





Предмет органической химии
Описание слайда:
Предмет органической химии

Слайд 3





Причины выделения органической химии в отдельную науку
 четырехвалентность атома углерода;
 способность атомов углерода образовывать длинные цепи и кольца;
 способность атомов углерода образовывать устойчивые химические связи с другими атомами элементов-органогенов;
 из всех элементов периодической системы именно атом углерода играет главную и определяющую роль в биологическом мире.
Описание слайда:
Причины выделения органической химии в отдельную науку четырехвалентность атома углерода; способность атомов углерода образовывать длинные цепи и кольца; способность атомов углерода образовывать устойчивые химические связи с другими атомами элементов-органогенов; из всех элементов периодической системы именно атом углерода играет главную и определяющую роль в биологическом мире.

Слайд 4





Особенности  органических  соединений
Неограниченная сложность и бесконечное многообразие молекул
Описание слайда:
Особенности органических соединений Неограниченная сложность и бесконечное многообразие молекул

Слайд 5





Основные положения теории химического строения органических соединений 
А.М. Бутлерова
Описание слайда:
Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова

Слайд 6





Изомерия органических соединений
Изомеры - это соединения, имеющие одинаковый состав, но отличающиеся последовательностью соединения атомов в молекуле или расположением их в пространстве, и поэтому обладающие различными свойствами.
Описание слайда:
Изомерия органических соединений Изомеры - это соединения, имеющие одинаковый состав, но отличающиеся последовательностью соединения атомов в молекуле или расположением их в пространстве, и поэтому обладающие различными свойствами.

Слайд 7





Классификация изомеров
Описание слайда:
Классификация изомеров

Слайд 8





Признаки классификации органических соединений

Строение углеродного скелета молекулы;

Наличие в молекуле функциональных групп.
Описание слайда:
Признаки классификации органических соединений Строение углеродного скелета молекулы; Наличие в молекуле функциональных групп.

Слайд 9





Классификация по строению углеродного скелета
Описание слайда:
Классификация по строению углеродного скелета

Слайд 10





Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу.
Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу.
Описание слайда:
Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу.

Слайд 11





Классификация по наличию функциональных групп
Описание слайда:
Классификация по наличию функциональных групп

Слайд 12





Номенклатура органических соединений
Номенклатура – это система терминов, обозначающих строение веществ и пространственное расположение атомов в их молекулах.

 - тривиальная номенклатура
 - радикально-функциональная номенклатура
 - заместительная номенклатура ИЮПАК
Описание слайда:
Номенклатура органических соединений Номенклатура – это система терминов, обозначающих строение веществ и пространственное расположение атомов в их молекулах. - тривиальная номенклатура - радикально-функциональная номенклатура - заместительная номенклатура ИЮПАК

Слайд 13





Химические связи и взаимное влияние атомов в органических соединениях
Химические связи и взаимное влияние атомов в органических соединениях
Описание слайда:
Химические связи и взаимное влияние атомов в органических соединениях Химические связи и взаимное влияние атомов в органических соединениях

Слайд 14





Электронная структура атома углерода в органических соединениях
Описание слайда:
Электронная структура атома углерода в органических соединениях

Слайд 15





Строение атомных орбиталей
Описание слайда:
Строение атомных орбиталей

Слайд 16





Гибридизация атомных орбиталей
Гибридизация – это процесс выравнивания атомных орбиталей по форме и энергии.
Описание слайда:
Гибридизация атомных орбиталей Гибридизация – это процесс выравнивания атомных орбиталей по форме и энергии.

Слайд 17





sp3-Гибридизация
Происходит смешение одной 2s- и трех 2р-орбиталей. Характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах. Атом углерода в состоянии sp3-гибридизации имеет тетраэдрическую  конфигурацию.
Описание слайда:
sp3-Гибридизация Происходит смешение одной 2s- и трех 2р-орбиталей. Характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах. Атом углерода в состоянии sp3-гибридизации имеет тетраэдрическую конфигурацию.

Слайд 18





sp2-Гибридизация
Происходит смешение одной 2s- и двух 2р-орбиталей. Одна 2р-орбиталь остается негибридизованной. Такая гибридизация характерна для атомов углерода в соединениях, имеющих двойную связь. Атом углерода в состоянии sp2-гибридизации имеет тригональную конфигурацию.
Описание слайда:
sp2-Гибридизация Происходит смешение одной 2s- и двух 2р-орбиталей. Одна 2р-орбиталь остается негибридизованной. Такая гибридизация характерна для атомов углерода в соединениях, имеющих двойную связь. Атом углерода в состоянии sp2-гибридизации имеет тригональную конфигурацию.

Слайд 19





sp-Гибридизация
Происходит смешение одной 2s- и одной 2р-орбиталей. Две 2р-орбитали остаются негибридизованными. Такая гибридизация характерна для атомов углерода в соединениях, имеющих тройную связь. Атом углерода в состоянии sp-гибридизации имеет линейную конфигурацию.
Описание слайда:
sp-Гибридизация Происходит смешение одной 2s- и одной 2р-орбиталей. Две 2р-орбитали остаются негибридизованными. Такая гибридизация характерна для атомов углерода в соединениях, имеющих тройную связь. Атом углерода в состоянии sp-гибридизации имеет линейную конфигурацию.

Слайд 20





Химическая связь в органических молекулах
В органических соединениях преимущественно встречаются ковалентные связи – химические связи, образованные в результате обобществления электронов связываемых атомов.

Ковалентные связи бывают двух видов:
-  σ - связи;
-  π - связи.
Описание слайда:
Химическая связь в органических молекулах В органических соединениях преимущественно встречаются ковалентные связи – химические связи, образованные в результате обобществления электронов связываемых атомов. Ковалентные связи бывают двух видов: - σ - связи; - π - связи.

Слайд 21





σ-Связь
Образуется при перекрывании атомных орбиталей по прямой (оси), соединяющей ядра двух связываемых атомов.
Описание слайда:
σ-Связь Образуется при перекрывании атомных орбиталей по прямой (оси), соединяющей ядра двух связываемых атомов.

Слайд 22





π-Связь
Образуется при боковом перекрывании негибридизированных р-орбиталей.
Описание слайда:
π-Связь Образуется при боковом перекрывании негибридизированных р-орбиталей.

Слайд 23





Химические связи в молекуле этилена
Структурная формула
Описание слайда:
Химические связи в молекуле этилена Структурная формула

Слайд 24





Химические связи в молекуле ацетилена
Структурная формула
Описание слайда:
Химические связи в молекуле ацетилена Структурная формула

Слайд 25





Основные характеристики ковалентной связи
Энергия связи – теплота, выделяющаяся при образовании связи или затрачиваемая на ее разрыв.
Длина связи – расстояние между центрами связанных атомов.
Описание слайда:
Основные характеристики ковалентной связи Энергия связи – теплота, выделяющаяся при образовании связи или затрачиваемая на ее разрыв. Длина связи – расстояние между центрами связанных атомов.

Слайд 26





Полярность ковалентной связи
Электроотрицательность – это способность атома в молекуле притягивать электроны, участвующие в образовании химической связи.
Описание слайда:
Полярность ковалентной связи Электроотрицательность – это способность атома в молекуле притягивать электроны, участвующие в образовании химической связи.

Слайд 27





Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
Описание слайда:
Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи

Слайд 28





Водородная связь
Описание слайда:
Водородная связь

Слайд 29





Сопряжение
Локализованная связь – это ковалентная связь, электронная пара которой находится в поле двух ядер и охватывает только два атома.

Делокализованная связь – это ковалентная связь, молекулярные орбитали которой охватывают более двух атомов.

Сопряжение – это образование в молекуле единого делокализованного электронного облака в результате перекрывания р-орбиталей.
Описание слайда:
Сопряжение Локализованная связь – это ковалентная связь, электронная пара которой находится в поле двух ядер и охватывает только два атома. Делокализованная связь – это ковалентная связь, молекулярные орбитали которой охватывают более двух атомов. Сопряжение – это образование в молекуле единого делокализованного электронного облака в результате перекрывания р-орбиталей.

Слайд 30





Условия, необходимые для образования сопряженных систем

 Все атомы, участвующие в образовании сопряженной системы, находятся в sр2-гибридизации;

 рZ-орбитали всех атомов, образующих сопряженную систему, перпендикулярны плоскости -скелета, т. е. параллельны друг другу.
Описание слайда:
Условия, необходимые для образования сопряженных систем Все атомы, участвующие в образовании сопряженной системы, находятся в sр2-гибридизации; рZ-орбитали всех атомов, образующих сопряженную систему, перпендикулярны плоскости -скелета, т. е. параллельны друг другу.

Слайд 31





π,π-Сопряжение
Наблюдается при чередовании в системе простых и кратных связей.
Описание слайда:
π,π-Сопряжение Наблюдается при чередовании в системе простых и кратных связей.

Слайд 32





р,π-Сопряжение
Наблюдается при взаимодействии кратной связи с расположенной по соседству р­орбиталью.
Описание слайда:
р,π-Сопряжение Наблюдается при взаимодействии кратной связи с расположенной по соседству р­орбиталью.

Слайд 33





Ароматичность
Это особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряженное кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем ту, которую можно было бы ожидать только при одном сопряжении.
Описание слайда:
Ароматичность Это особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряженное кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем ту, которую можно было бы ожидать только при одном сопряжении.

Слайд 34





Типы ароматических систем
Ароматические соединения
Описание слайда:
Типы ароматических систем Ароматические соединения

Слайд 35





Критерии ароматичности
Описание слайда:
Критерии ароматичности

Слайд 36





Взаимное влияние атомов в молекуле

Взаимное влияние атомов в молекулах передается с помощью электронных и пространственных эффектов:

 Индуктивный эффект

 Эффект поля

 Мезомерный эффект
Описание слайда:
Взаимное влияние атомов в молекуле Взаимное влияние атомов в молекулах передается с помощью электронных и пространственных эффектов: Индуктивный эффект Эффект поля Мезомерный эффект

Слайд 37





Индуктивный эффект
Индуктивный эффект (I)  передача электронного влияния заместителя в результате смещения электронов -связей.
 присутствует в любой полярной молекуле;
  является затухающим (распространяется не более чем на три связи).





СН3СН2Сl             CH3CH2MgCl



Заместитель, притягивающий электронную плотность -связи сильнее, чем атом водорода, проявляет отрицательный индуктивный эффект (–I).

Заместитель, смещающий электронную плотность -связи от себя, проявляет положительный индуктивный эффект (+I).
Описание слайда:
Индуктивный эффект Индуктивный эффект (I)  передача электронного влияния заместителя в результате смещения электронов -связей. присутствует в любой полярной молекуле; является затухающим (распространяется не более чем на три связи). СН3СН2Сl CH3CH2MgCl Заместитель, притягивающий электронную плотность -связи сильнее, чем атом водорода, проявляет отрицательный индуктивный эффект (–I). Заместитель, смещающий электронную плотность -связи от себя, проявляет положительный индуктивный эффект (+I).

Слайд 38





Эффект поля
Эффект поля  передача электронного влияния заместителя непосредственно через пространство или через молекулы растворителя по механизму диполь-дипольного взаимодействия.
Описание слайда:
Эффект поля Эффект поля  передача электронного влияния заместителя непосредственно через пространство или через молекулы растворителя по механизму диполь-дипольного взаимодействия.

Слайд 39





Мезомерный эффект
Мезомерный эффект (М)  передача электронного влияния заместителя по цепи сопряжения.
 проявляется лишь при наличии сопряженной системы;
  является незатухающим (распространяется по всей сопряженной системе).






Заместитель, повышающий электронную плотность в сопряженной системе, проявляет положительный мезомерный эффект (+М).
 Заместитель, понижающий электронную плотность в сопряженной системе, проявляет отрицательный мезомерный эффект (–М).
Описание слайда:
Мезомерный эффект Мезомерный эффект (М)  передача электронного влияния заместителя по цепи сопряжения. проявляется лишь при наличии сопряженной системы; является незатухающим (распространяется по всей сопряженной системе). Заместитель, повышающий электронную плотность в сопряженной системе, проявляет положительный мезомерный эффект (+М). Заместитель, понижающий электронную плотность в сопряженной системе, проявляет отрицательный мезомерный эффект (–М).

Слайд 40





Электронодонорные и электроноакцепторные  группы
Описание слайда:
Электронодонорные и электроноакцепторные группы



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию