Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины

Нажмите для полного просмотра!

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №2

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №3

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №4

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №5

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №6

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №7

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №8

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №9

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №10

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №11

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №12

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №13

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №14

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №15

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №16

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №17

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №18

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №19

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №20

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №21

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №22

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №23

Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины, слайд №24

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Лекция Конденсированные гетероциклические соединения. Пурины. Пурин, строение, ароматичность. Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные. Аминопурины (аденин, гуанин), биологическая роль. Лектор: кандидат биологических наук, доцент Атавина Ольга Васильевна

Слайд 2

Описание слайда:

Цели лекции: Обучающая - Сформировать знания о строении, номенклатуре и реакционной способности конденсированных гетероциклов. Развивающая – Расширить кругозор обучающихся на основе интеграции знаний; развивать логическое мышление. Воспитательная – Содействовать формированию у обучающихся устойчивого интереса к изучению дисциплины «Органическая химия»

Слайд 3

Описание слайда:

Пурин, строение, ароматичность 1. Пурин – конденсированное гетероциклическое соединение, образованное ядрами пиримидина и имидазола.

Слайд 4

Описание слайда:

Пурин, строение, ароматичность

Слайд 5

Описание слайда:

Пурин, строение, ароматичность Пурин (т. пл. 216 °С) устойчив к действию окислителей, хорошо растворим в воде, амфотерен, образует соли не только с сильными кислотами, но (благодаря наличию NH-группы) и со щелочными металлами. Наиболее основным центром в молекуле пурина является атом N-1, в производных пурина в зависимости от природы и положения может быть и пиридиновый атом азота имидазольного ядра (рКаВН+ =2,4). По кислотным свойствам несколько превышает фенол (рКа=8,9).

Слайд 6

Описание слайда:

Пурин, строение, ароматичность С электрофильными реагентами практически не взаимодействует, так как в целом является π-недостаточной системой. Напротив, реакции с нуклеофильными реагентами протекают легко. Наибольшее значение имеют реакции замещения в галогенопроизводных пурина, особенно в 2,6,8-трихлоропурине.

Слайд 7

Описание слайда:

Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные 2. К гидроксипуринам относятся: а) 6-Гидроксипурин (гипоксантин)

Слайд 8

Описание слайда:

Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные б) 2,6-дигидроксипурин (ксантин)

Слайд 9

Описание слайда:

К метилированным ксантинам-алкалоидам относятся: К метилированным ксантинам-алкалоидам относятся: кофеин (1,3,7-триметилксантин), теофилин (1,3-диметилксантин) и теобромин (3,7-диметилксантин), природными источниками которых служат листья чая, зерна кофе, бобы какао.

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные в) мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин)

Слайд 12

Описание слайда:

Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные Мочевая кислота плохо растворима в воде, но легко в щелочах (с одним или двумя эквивалентами щелочи), образуя соли-ураты:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Их производные В результате нагревания мочевой кислоты с азотной кислотой с последующим добавлением аммиака к охлажденной реакционной смеси появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Это используется для качественного обнаружения соединений, содержащих пуриновое ядро (мурексидная реакция).

Слайд 15

Описание слайда:

Аминопурины (аденин, гуанин), биологическая роль 3. К наиболее важным аминопуринам относятся: а) аденин (6-аминопурин)

Слайд 16

Описание слайда:

Аминопурины (аденин, гуанин), биологическая роль При действии азотистой кислоты HNO2 на аденин происходит его дезаминирование с образованием гипоксантина:

Слайд 17

Описание слайда:

Аминопурины (аденин, гуанин), биологическая роль Аденин является компонентом нуклеиновых кислот, а также входит в состав нуклеозидполифосфатов и никотинамидных коферментов. АТФ (аденозин-5’- трифосфат )