Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене

Нажмите для полного просмотра!

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №2

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №3

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №4

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №5

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №6

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №7

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №8

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №9

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №10

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №11

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №12

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №13

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №14

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №15

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №16

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №17

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №18

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №19

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №20

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №21

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №22

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №23

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №24

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №25

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №26

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №27

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №28

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №29

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №30

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №31

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №32

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №33

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №34

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №35

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №36

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №37

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №38

Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене, слайд №39

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Кристаллизация. Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене. Доклад-сообщение содержит 39 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Кристаллизация

Слайд 2

Описание слайда:

Кристаллическая и аморфная фазы в полиэтилене

Слайд 3

Описание слайда:

Особенности кристаллического состояния полимеров Аналогично низкомолекулярным кристаллам, полимерные кристаллы подчиняются требованиям плотной упаковки. Размеры элементарной ячейки полимера много меньше размеров сегмента и отдельной цепи.

Слайд 4

Описание слайда:

Кристаллическая структура КВЦ Кристаллы с выпрямленными цепями (КВЦ) Имеют дальний порядок и по сегментам и по макромолекулам в целом. Образуются в результате ориентационной вытяжки некоторых полимеров. Имеют наименьшее число дефектов и наименьшую поверхностную энергию.

Слайд 5

Описание слайда:

Кристаллическая структура КСЦ Кристаллы со сложенными цепями (КСЦ). Есть дальний порядок по сегментам, но нет дальнего порядка по макромолекулам. КСЦ образуются произвольно при кристаллизации большинства полимеров.

Слайд 6

Описание слайда:

Кристаллиты Кристаллиты – это мелкие монокристаллы, не имеющие ясно выраженной огранки. Границы раздела кристаллической и аморфной части полимера размыты.

Слайд 7

Описание слайда:

Степень кристалличности Из- за наличия дефектов в кристаллитах полимера можно количественно определить доли

Слайд 8

Описание слайда:

При медленном охлаждении расплавов кристаллиты достигают больших размеров – образуются пластинчатые или фибриллярные кристаллиты.

Слайд 9

Описание слайда:

Морфология полимерных кристаллов Фибриллярные («одномерные») – получаются в результате ориентационной вытяжки.

Слайд 10

Описание слайда:

Морфология полимерных кристаллов Пластинчатые («двумерные») – получаются в результате кристаллизации из разбавленных растворов.

Слайд 11

Описание слайда:

Морфология полимерных кристаллов Сферолиты («трехмерные») – получаются в результате кристаллизации из расплавов. Сферолит построен из ламелей растущих из единого центра.

Слайд 12

Описание слайда:

Структура сферолита Плоские ламели образуют радиальный сферолит. Спиральные ламели образуют кольцевой сферолит.

Слайд 13

Описание слайда:

Монокристаллы Наиболее совершенной формой кристаллита является монокристалл. Ламели могут образовывать плоский монокристалл или кристалл в виде полой пирамиды.

Слайд 14

Описание слайда:

Температурные условия кристаллизации При Т>Tпл – полимеризация термодинамически запрещена. При Т

Слайд 15

Описание слайда:

Кинетика кристаллизации Гомогенное зародышеобразование – зародыши возникают из самого расплава вследствие флуктуационной плотности полимера при переохлаждении. Гетерогенное зародышеобразование – зародыши вводятся извне (частицы пыли, пузырьки).

Слайд 16

Описание слайда:

Кинетика кристаллизации Пусть при Т

Слайд 17

Описание слайда:

Кинетические особенности кристаллизации 1) Отсутствие постоянной температуры плавления, она зависит от условий кристаллизации. При быстрой кристаллизации образуются дефекты. При медленной кристаллизации дефектов меньше, температура плавления выше. В процессе отжига улучшается кристаллическая структура.

Слайд 18

Описание слайда:

Кинетические особенности кристаллизации 2) Для полимеров характерен интервал температур плавления.

Слайд 19

Описание слайда:

Кинетические особенности кристаллизации 3) Температуры плавления и кристаллизации у полимеров не совпадают.

Слайд 20

Описание слайда:

Кинетические особенности кристаллизации 4) Протяженность интервала температур в котором происходит плавление зависит от Ткр. Чем выше Ткр и ближе к Тпл, тем медленнее идет кристаллизация и тем меньше возникает дефектов в кристаллической структуре. Из – за этого интервал температур сужается.

Слайд 21

Описание слайда:

Кристаллизация при растяжении Полимеры со стереорегулярным строение не способные кристаллизоваться при заданной температуре легко кристаллизуются будучи растянутыми. Под действием растяжения происходит ориентация молекул, облегчается образование дальнего порядка в результате кристаллизации.

Слайд 22

Описание слайда:

Термодинамика процесса кристаллизации Кристаллизация происходит при: ∆G=∆H-T∆S где ∆G – изменение термодинамического потенциала, ∆H – изменение энтальпии, ∆S –изменение энтропии. При кристаллизации ∆H

Слайд 23

Описание слайда:

Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 1) Регулярность структуры. К кристаллизации способны только стереорегулярные полимеры (молекулы построены регулярно). Чем больше нарушений регулярность, тем меньше содержание его кристаллической части.

Слайд 24

Описание слайда:

Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 2) Сополимеризация. Введение в молекулу полимера второго мономера является важным способом регулирования степени кристаллизации. Введение в молекулу полимера второго мономера позволяет снизить степень кристаллизации до необходимого уровня.

Слайд 25

Описание слайда:

Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 3) Вулканизация. Образование пространственной сетки в расплаве гомополимера создает препятствия для вхождения сегментов полимера в состав кристаллической решетки. Чем гуще сетка, тем меньше степень кристалличности.

Слайд 26

Описание слайда:

Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 4) Пластификация. Введение пластификатора увеличивает свободный объем системы, приводит к росту подвижности сегментов. При добавлении небольшого количества пластификатора – быстрая кристаллизация. Большое количество пластификатора снижает кристаллизацию из –за эффекта разбавления.

Слайд 27

Описание слайда:

Влияние молекулярной структуры на кристаллизацию 5) Наполнители. Твердые частицы наполнителей могут являться зародышами кристаллизации и создавать мелкокристаллическую структуру полимера улучшая его свойства.

Слайд 28

Описание слайда:

Механические свойства полимеров I I – концентрация перенапряжения на микродефекте. Перенапряжения вызывают дополнительную деформацию (распад кристаллических структур). I I I – деформация сформировавшейся шейки, окончательно распадаются кристаллиты, в которых сегменты не полностью ориентированы в направлении действия силы. До разрыва образца.

Слайд 29

Описание слайда:

Схема перестройки кристаллической структуры полимера

Слайд 30

Описание слайда:

Схема перестройки кристаллической структуры полимера А, б, в – смещение ламелей относительно друг друга по аморфным прослойкам, Г – разрушение ламелей, Д – перемещение обломков и выстраивание их в ряд с чередованием аморфных и кристаллических областей.

Слайд 31

Описание слайда:

Механические свойства полимеров Механизм I I стадии: 1) Рекристаллизация – распад кристаллических образований с последующей ориентацией сегментов, 2) Частичное разрушение кристаллитов, перемещение кристаллических «обломков» в направлении деформации и ориентация сегментов, 3) Пластическая деформация кристаллитов по плоскостям скольжения, 4) Деформация сферолитов в эллиптические образования за счет аморфной части в них.

Слайд 32

Описание слайда:

Кривая напряжение - деформация Увеличение напряжений в образце при увеличении скорости деформации или уменьшении температуры приводит к тому что образец может разрушиться раньше, чем наступит предельная ориентация в полимере.

Слайд 33

Описание слайда:

Кривая деформация-напряжение для незакристаллизованных полимеров Кривая 2. Кристаллический полимер растягивается без образования шейки, однородно вплоть до разрыва.

Слайд 34

Описание слайда:

Релаксация напряжения в кристаллическом полимере Наименьшая релаксация наблюдается у полимера при ТTc падение напряжения увеличивается, при Т>Tпл релаксация идет быстро вплоть до 0.

Слайд 35

Описание слайда:

Ориентированные полимеры Все ориентированные полимеры имеют одно общее свойство: их прочность и модуль упругости при растяжении в направлении ориентации много больше, чем у неориентированного полимера, при деформации в перпендикулярном направлении прочность и модуль упругости меньше. В 1 случае – трещина проходит поперек ориентированных макромолекул, во 2 - вдоль направления ориентации.

Слайд 36

Описание слайда:

Влияние ориентации на вид кривой напряжение - деформация Кристаллический полимер (ПЭВП) деформируемый при комнатной температуре (кривая 1 ). Ориентированный полимер (кривая 2 ). Так как макромолекулы полимера были уже ориентированы к моменту начала деформации, общая величина деформации при разрыве меньше, чем разрывная деформация исходного полимера.

Слайд 37

Описание слайда:

Влияние ориентации на вид кривой напряжение - деформация Хрупкий стеклообразный полимер (ПС) деформируется до разрушения по кривой 1. (при высокой температуре деформируется по кривой 1 кристаллического полимера). Ориентированный полистирол деформируется по кривой 2. В результате ориентации увеличивается разрывное удлинение, прочность, модуль упругости и возрастает работа разрушения.

Слайд 38

Описание слайда:

Ориентированные полимеры Ориентированные полимеры обладают двулучепреломлением: показатели преломления вдоль и в перпендикулярном направлении различаются. ∆n=Кеупр еупр-упругая деформация, К- коэффициент пропорциональности (определяется химической природой полимера- размером кинетического сегмента).

Слайд 39

Описание слайда:

Ориентированные полимеры Чем больше увеличивается прочность полимера в направлении ориентации, тем больше она снижается в перпендикулярном направлении. Для обеспечения равнопрочности пленок их ориентируют в двух взаимно перпендикулярных направлениях.