🗊Презентация Непредельные углеводороды

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Непредельные углеводороды, слайд №1Непредельные углеводороды, слайд №2Непредельные углеводороды, слайд №3Непредельные углеводороды, слайд №4Непредельные углеводороды, слайд №5Непредельные углеводороды, слайд №6Непредельные углеводороды, слайд №7Непредельные углеводороды, слайд №8Непредельные углеводороды, слайд №9Непредельные углеводороды, слайд №10Непредельные углеводороды, слайд №11Непредельные углеводороды, слайд №12

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Непредельные углеводороды. Доклад-сообщение содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Непредельные углеводороды.
Описание слайда:
Непредельные углеводороды.

Слайд 2





Непредельные углеводороды.
Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратные углерод- углеродные связи
(>C=C<, -CΞC-)
Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых  имеются атомы углерода, связанные между собой двойными или тройными связями. Их также называют ненасыщенными углеводородами, так как их молекулы  имеют меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
Описание слайда:
Непредельные углеводороды. Непредельные, или ненасыщенные, УВ содержат кратные углерод- углеродные связи (>C=C<, -CΞC-) Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные между собой двойными или тройными связями. Их также называют ненасыщенными углеводородами, так как их молекулы имеют меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Слайд 3





Алкены  ( олефины,  этиленовые УВ)    CnH2n, n>2
Алкены – это УВ, в молекулах которых два  атома углерода находятся в состоянии Sp²-гибридизации и связаны друг с другом двойной связью.
Длина связи С=С в алкенах равна 0,134 нм.
Назад
Описание слайда:
Алкены ( олефины, этиленовые УВ) CnH2n, n>2 Алкены – это УВ, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии Sp²-гибридизации и связаны друг с другом двойной связью. Длина связи С=С в алкенах равна 0,134 нм. Назад

Слайд 4





Изомерия
Для алкенов возможны 4 типа изомерии:
Изомерия углеродной цепи
Изомерия положения двойной связи
Цис,- транс- изомерия
Классов соединений (циклоалканы)
Назад
Описание слайда:
Изомерия Для алкенов возможны 4 типа изомерии: Изомерия углеродной цепи Изомерия положения двойной связи Цис,- транс- изомерия Классов соединений (циклоалканы) Назад

Слайд 5





Номенклатура
CnH2n
ан -- ен  или илен
		В качестве главной выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если она не самая длинная.
		Нумерация  с того конца, к которому ближе двойная связь
		Положение = связи указывают в конце, номером атома углерода, после которого она находится.
		В начале названия  –  положение боковых цепей.
		Исключение: пентан - пентен или амилен
		Радикалы   СН2=СН- винил
СН2=СН-СН2- аллил
Назад
Описание слайда:
Номенклатура CnH2n ан -- ен или илен В качестве главной выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если она не самая длинная. Нумерация с того конца, к которому ближе двойная связь Положение = связи указывают в конце, номером атома углерода, после которого она находится. В начале названия – положение боковых цепей. Исключение: пентан - пентен или амилен Радикалы СН2=СН- винил СН2=СН-СН2- аллил Назад

Слайд 6





Физические свойства
С2-С4 газы,  
  С5-С16 жидкости,
 С>19 твердые, 
р<1 г/см , мало растворимы в воде,
 Ткип.(н)>Tкип.(разв.)
Ткип.(цис)>Tкип.(транс)
Назад
Описание слайда:
Физические свойства С2-С4 газы, С5-С16 жидкости, С>19 твердые, р<1 г/см , мало растворимы в воде, Ткип.(н)>Tкип.(разв.) Ткип.(цис)>Tкип.(транс) Назад

Слайд 7





Химические свойства
Активны из-за наличия непрочной π- связи
Характерны реакции присоединения 
Гидрирование( присоединение водорода) 
    СН3-СН=СН2 +Н2→ CH3-CH2-CH3(кат.Ni)
        пропен                    пропан
Галогенирование( +Hal2 )
     СН3-СН=СН2 +Br2 → CH3-CHBr-CH2Br
         пропен                   1,2- дибромпропан
     качественная реакция
    Гидрогалогенирование( +HHal) 
      CH2=CH2 + HCl→ CH3 – CH2Cl
         этен                       хлорэтан
Описание слайда:
Химические свойства Активны из-за наличия непрочной π- связи Характерны реакции присоединения Гидрирование( присоединение водорода) СН3-СН=СН2 +Н2→ CH3-CH2-CH3(кат.Ni) пропен пропан Галогенирование( +Hal2 ) СН3-СН=СН2 +Br2 → CH3-CHBr-CH2Br пропен 1,2- дибромпропан качественная реакция Гидрогалогенирование( +HHal) CH2=CH2 + HCl→ CH3 – CH2Cl этен хлорэтан

Слайд 8





Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу В.В. Марковникова 
Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу В.В. Марковникова 
Правило Марковникова            !!!
При присоединении полярных молекул (НHal, H2O) к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к атому углерода у кратной связи, связанному с большим числом атомов водорода.
CH3-CH=CH2 +HBr →CH3-CHBr-CH3
      пропен                     2-бромпропан
Гидратация (+Н2О) происходит по правилу Марковникова
СН2=СН2 +Н2О →СН3-СН2ОН (в кислой среде при нагревании)            этанол (первичный спирт)
СН2=СН-СН2-СН3+Н2О→СН3-СНОН-СН2-СН3
   бутен-1                         бутанол-2 ( вторичный спирт )
        II. Реакция окисления 
   Горение: а) полное ( избыток О2)
       С2Н4 +3О2 → 2СО2 +2Н2О
Описание слайда:
Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу В.В. Марковникова Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам происходит по правилу В.В. Марковникова Правило Марковникова !!! При присоединении полярных молекул (НHal, H2O) к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к атому углерода у кратной связи, связанному с большим числом атомов водорода. CH3-CH=CH2 +HBr →CH3-CHBr-CH3 пропен 2-бромпропан Гидратация (+Н2О) происходит по правилу Марковникова СН2=СН2 +Н2О →СН3-СН2ОН (в кислой среде при нагревании) этанол (первичный спирт) СН2=СН-СН2-СН3+Н2О→СН3-СНОН-СН2-СН3 бутен-1 бутанол-2 ( вторичный спирт ) II. Реакция окисления Горение: а) полное ( избыток О2) С2Н4 +3О2 → 2СО2 +2Н2О

Слайд 9





б) неполное( недостаток кислорода)
б) неполное( недостаток кислорода)
     C2H4 +2O2→2CO + 2H2O
     C2H4 + O2→2C +2H2O
в)под действием окислителей типа KMnO4, K2Cr2O7
 CH2=CH2 + ( O ) + H2O----- CH2 – CH2
                                               l         l
                                              OH     OH                  !!!
 качественная реакция
 алкилирование (присоединение алканов) кат.AlCl3, AlBr3, HF, H2SO4
CH2=CH2+ CH3-CH2-CH3→-CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 и 
СH3-CH2-CH-CH3 
                 l                                   пентан
               CH3
  2-метилбутан
Описание слайда:
б) неполное( недостаток кислорода) б) неполное( недостаток кислорода) C2H4 +2O2→2CO + 2H2O C2H4 + O2→2C +2H2O в)под действием окислителей типа KMnO4, K2Cr2O7 CH2=CH2 + ( O ) + H2O----- CH2 – CH2 l l OH OH !!! качественная реакция алкилирование (присоединение алканов) кат.AlCl3, AlBr3, HF, H2SO4 CH2=CH2+ CH3-CH2-CH3→-CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 и СH3-CH2-CH-CH3 l пентан CH3 2-метилбутан

Слайд 10





III.Реакции полимеризации.
Процесс полимеризации алкенов открыт А.М.Бутлеровым.
Полимеризацией называется процесс соединения одинаковых молекул (мономеров), протекающий за счет разрыва кратных связей, с образованием высокомолекулярного соединения (полимера)
Условия t, P, kat.
n CH2=CH2       →           (-CH2-CH2-) n
мономер (этилен)            полимер ( полиэтилен)
Назад
Описание слайда:
III.Реакции полимеризации. Процесс полимеризации алкенов открыт А.М.Бутлеровым. Полимеризацией называется процесс соединения одинаковых молекул (мономеров), протекающий за счет разрыва кратных связей, с образованием высокомолекулярного соединения (полимера) Условия t, P, kat. n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-) n мономер (этилен) полимер ( полиэтилен) Назад

Слайд 11





Получение алкенов.
     1)Крекинг нефтепродуктов С16Н34  --- С8Н18 + С8Н16( t )
     2) Дегидрирование алканов ( де + гидр + ирование= удалять +водород +
       +  действие)  CnH2n+2 → CnH2n + H2  (  t, kat.)  Отщепление водорода.
    3) Гидрирование алкинов
      CnH2n-2+ H2 →  CnH2n   ( kat. Ni, Pt )
    4)Дегидратация спиртов (t, kat:H2SO4, H3PO4, Al2O3,
  ZnCl2)
   CH3-CH2OH →CH2=CH2 +H2O (170 , Н2SO4 конц.)
  При дегидратации спиртов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода (правило А.М. Зайцева).                                                                                           !!!
Описание слайда:
Получение алкенов. 1)Крекинг нефтепродуктов С16Н34 --- С8Н18 + С8Н16( t ) 2) Дегидрирование алканов ( де + гидр + ирование= удалять +водород + + действие) CnH2n+2 → CnH2n + H2 ( t, kat.) Отщепление водорода. 3) Гидрирование алкинов CnH2n-2+ H2 → CnH2n ( kat. Ni, Pt ) 4)Дегидратация спиртов (t, kat:H2SO4, H3PO4, Al2O3, ZnCl2) CH3-CH2OH →CH2=CH2 +H2O (170 , Н2SO4 конц.) При дегидратации спиртов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода (правило А.М. Зайцева). !!!

Слайд 12





Правило Зайцева
Эта закономерность открыта в 1875 г. выдающимся русским химиком, учеником и тезкой А.М. Бутлерова Александром Михайловичем Зайцевым и носит название правило Зайцева.
Реакция дегидратации – полная аналогия реакции дегидрогалогенирования.
Де+ гидро +галоген + ирование =
   удалять + водород+ галоген + (действие).
    Отщепление галогеноводорода.
    Дегидратация отщепление воды.
Описание слайда:
Правило Зайцева Эта закономерность открыта в 1875 г. выдающимся русским химиком, учеником и тезкой А.М. Бутлерова Александром Михайловичем Зайцевым и носит название правило Зайцева. Реакция дегидратации – полная аналогия реакции дегидрогалогенирования. Де+ гидро +галоген + ирование = удалять + водород+ галоген + (действие). Отщепление галогеноводорода. Дегидратация отщепление воды.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию