обмен веществ в эритроцитах - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему обмен веществ в эритроцитах. Доклад-сообщение содержит 48 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Обмен веществ в эритроцитах

Слайд 2

Описание слайда:

План Химический состав эритроцита. Эритроцитарные энзимопатии. Характеристика структуры гемоглобина. Синтез гема и глобина. Порфирии. Виды гемоглобина. Гемоглобинозы. Распад гемоглобина. Образование билирубина и продуктов его обмена. Характеристика прямого и непрямого билирубина. Классификация желтух. Диагностическое значение определения прямого и непрямого билирубина.

Слайд 3

Описание слайда:

Химический состав эритроцита Состав эритроцита: 65% - вода, 33% - гемоглобин, 2% - негемоглобиновые белки, липиды, глутатион, 2,3-дифосфоглицерат. Ферменты эритроцитов: все ферменты гликолиза и пентозного цикла, аденилатциклаза, СОД, кислая фосфатаза, аденозиндезаминаза, АЛТ, каталаза.

Слайд 4

Описание слайда:

Природные антиоксиданты

Слайд 5

Описание слайда:

Обмен веществ в эритроцитах

Слайд 6

Описание слайда:

Эритроцитарные энзимопатии Недостаточность Г-6-ФДГ в эритроцитах возникает из-за замены аминокислоты в структуре фермента, 1/20 человечества имеет этот дефект, чаще встречается у мужчин, возникают острые гемолитические кризы и гемолитическая анемия.

Слайд 7

Описание слайда:

Характеристика структуры гемоглобина Гемоглобин – глобулярный белок, железосодержащий хромопротеин. В состав гемоглобина входят 574 аминокислоты. Молекулярная масса гемоглобина – 64500. Гемоглобин состоит из 4 цепей белка глобина и четырёх гемов.

Слайд 8

Описание слайда:

Структура гемоглобина

Слайд 9

Описание слайда:

Аллостерические эффекты в гемоглобине

Слайд 10

Описание слайда:

Гем Гем - это соединение циклического тетрапиррола – порфирина с железом. Атом железа имеет 6 связей: четыре – с атомами азота пиррольных колец, пятая – с гистидином, шестая – для связывания с кислородом.

Слайд 11

Описание слайда:

Биосинтез гема

Слайд 12

Описание слайда:

Вторая стадия биосинтеза гема

Слайд 13

Описание слайда:

Из четырёх молекул порфобилиногена через ряд реакций синтезируется гем: Порфобилиноген Уропорфириноген III Копропорфириноген III Протопорфириноген Протопорфирин IX Гем

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Регуляция синтеза гема Синтез гема - энергозависимый процесс. Стимуляторы синтеза: ионы железа, ионы меди, витамин В12. δ-Аминолевулинатсинтаза активируется стероидами и ингибируется гемом. Эритропоэтин (синтезируется в печени) стимулирует синтез ферментов образования гема.

Слайд 16

Описание слайда:

Порфирины Пигменты порфирины синтезируются в ходе образования хромопротеинов (гемоглобина). Выделяются с мочой, калом, желчью. В норме с мочой выделяется 150 мкг порфиринов в сутки. Порфиринурия – увеличенное выделение порфиринов с мочой.

Слайд 17

Описание слайда:

Первичные порфирии - врождённые расстройства синтеза гема, обусловленные недостаточностью фермента, участвующего в его образовании. Болезнь Гюнтера – врождённая порфирия: блок синтеза гема. С мочой выделяются уро- и копропорфирины. Клинические проявления: красная моча, розовые зубы, фотодерматоз, гемолитическая анемия, спленомегалия. Острая порфирия – блок превращения порфобилиногена в полипирролы. С мочой выделяются порфобилиноген и аминолевулинат. Клинические проявления: острые приступы с абдоминальными и неврологическими симптомами. Вторичные порфиринурии возникают при циррозе печени, болезнях крови, аллергиях.

Слайд 18

Описание слайда:

Глобин Глобин - белок типа альбуминов, синтезируется в нормобластах состоит из четырёх полипептидных цепей: 2α -цепи по 141 АМК, 2β -цепи по 146 АМК. содержит много гистидина. Первичная структура – последовательность АМК, соединённых пептидной связью. Вторичная структура – а-спираль. Спирализованные неподвижные участки (70%) прерываются подвижными неспирализованными. Третичная структура – глобулярный белок. Четвертичная структура – белок состоит из 4х полипептидных цепей, уложенных относительно друг друга. С каждой цепью связан один гем.

Слайд 19

Описание слайда:

Гемоглобин Гемоглобин имеет 4 специфических центра связывания: с кислородом, с ионами водорода, с С02, с 2,3 – дифосфоглицератом. 2,3 – дифосфоглицерат образуется из глюкозы. 2,3 –ДФГ снижает сродство гемоглобина к кислороду, так как сам присоединяется к гемоглобину.

Слайд 20

Описание слайда:

Транспорт газов

Слайд 21

Описание слайда:

Регуляция транспорта кислорода

Слайд 22

Описание слайда:

Виды гемоглобина В крови взрослого содержатся 3 вида гемоглобина: HbA1– 96%, HbA2– 2,5%, HbF – 1,5%. Виды гемоглобина различны: по АМК составу, по электрофоретической подвижности, по физико-химическим свойствам. В глобине по структуре аминокислот различают 5 типов цепей: α-, β-, δ-, γ-, ε-. HbA1- 2α, 2β, HbA2 –2α, 2δ, HbF – 2α, 2γ.

Слайд 23

Описание слайда:

Виды гемоглобина Гемоглобин Говера (Hb 2α, 2ε) синтезируется в первые 3 месяца внутриутробной жизни. Фетальный гемоглобин кровь новорожденного содержит 80% HbF, образуется после трёх месяцев внутриутробного развития, имеет более высокое сродство к кислороду, так как слабее связывает ДФГ, менее устойчив к действию окислителей, легко превращается в метгемоглобин, более устойчив к щелочной денатурации, в первые месяцы постнатальной жизни заменяется на HbA. Существует более 150 вариантов аномальных гемоглобинов. Появляются в крови из-за мутаций генов.

Слайд 24

Описание слайда:

Замены аминокислот в аномальных гемоглобинах человека

Слайд 25

Описание слайда:

Гемоглобинозы – заболевания гемоглобинов. Гемоглобинозы: гемоглобинопатии, талассемии. Гемоглобинопатии – болезни, в основе которых лежит наследственное изменение структуры цепи нормального гемоглобина. Серповидно-клеточная анемия – результат мутации. В HbS глу в шестом положении с N-конца заменена на валин в β-цепях гемоглобина. Эритроциты приобретают форму серпа. Возникает стаз крови, гемолиз.

Слайд 26

Описание слайда:

Талассемии Талассемия – генетически обусловленное нарушение синтеза одной из нормальных цепей гемоглобина Различают : α-, β-, γ- талассемии. Болезнь Кули (β- талассемия) гемолитическая анемия, страдает синтез гема и метаболизм железа, снижено количество НbА1, повышено количество НbА2 и HbF.

Слайд 27

Описание слайда:

Распад гемоглобина Срок жизни эритроцита – 120 дней В сутки у человека обновляется 6г Нb. Распад гемоглобина происходит в микросомальной фракции ретикулоэндотелиальных клеток печени, селезенки и костного мозга.

Слайд 28

Описание слайда:

Распад гемоглобина В сутки образуется 250-350 мг билирубина.

Слайд 29

Описание слайда:

Распад гемоглобина в тканях

Слайд 30

Описание слайда:

Распад вердоглобина Вердоглобин глобин + Fe +

Слайд 31

Описание слайда:

Распад биливердина

Слайд 32

Описание слайда:

Характеристика прямого и непрямого билирубина Непрямой (свободный, неконъюгированный) билирубин: нерастворим в воде, хорошо связывается с липидами, токсичен, даёт непрямую реакцию с диазореактивом Эрлиха (после обработки сыворотки крови спиртом), связан с альбумином. Токсичность непрямого билирубина: снижает потребление кислорода, повреждает мембраны, снижает активность дегидрогеназ, замедляет пробег электронов, разобщитель.

Слайд 33

Описание слайда:

Метаболизм билирубина в печени Этапы: поглощение билирубина клетками печени, конъюгация билирубина с УДФ-глюкуроновой кислотой, секреция билирубина в желчь. .

Слайд 34

Описание слайда:

Прямой (связанный, конъюгированный) билирубин поступает из печени в желчный пузырь, растворим в воде, нетоксичен, реагирует с диазореактивом прямо, сразу выделяется с мочой, легко проходит через мембраны, В норме содержание общего билирубина в крови 1,7-20,5 мкмоль /л: 25% от общего билирубина в крови приходится на прямой билирубин (0,96-5,1 мкмоль /л). 75% от общего билирубина составляет непрямой билирубин (1,7-17,1 мкмоль /л).

Слайд 35

Описание слайда:

Метаболизм прямого билирубина Секреция прямого билирубина в желчь идёт с помощью механизма активного транспорта. В кишечнике под действием бактериальных ферментов идёт гидролиз глюкуронидов. Из билирубина образуется уробилиноген. В норме большая часть бесцветных уробилиногенов в толстом кишечнике под действием микрофлоры окисляется в стеркобилин. Часть уробилиногена снова всасывается и попадает в печень через воротную вену, где расщепляется до дипирролов Часть уробилиногена всасывается в кишечнике через геморроидальные вены в общий кровоток и выделяется с мочой в виде пигмента уробилина. В норме выделяется 0 - 4 мг уробилина в сутки. При патологии (болезни печени, гемолиз) происходит накопление непрямого билирубина, уробилин мочи увеличен.

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Классификация желтух. Диагностическое значение определения прямого и непрямого билирубина. Желтуха появляется при уровне билирубина в крови более 34 мкмоль/л.

Слайд 38

Описание слайда:

Гемолитическая желтуха Возникает при: врождённых и приобретённых гемолитических анемиях, интоксикациях ядами, фосфором, лекарствами, переливании крови. Усилен распад эритроцитов.

Слайд 39

Описание слайда:

Печёночная желтуха Возникает при: вирусных гепатитах, токсическом поражении печени, циррозах, паразитарных заболеваниях печени. Клинические проявления: цитолиз, возникают сообщения между желчными путями, кровеносными сосудами, повреждаются стенки желчных ходов, возникают тромбы – препятствия для желчи.

Слайд 40

Описание слайда:

Механическая желтуха Возникает при: опухолях, желчнокаменной болезни. Клинические проявления: увеличение правой почки, рубцовые тяжи, препятствия оттоку желчи, поступившей из печени в желчные протоки.

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

Регуляция плазменного протеолиза

Слайд 43

Описание слайда:

Калликреин-кининовая система Кинины пептиды, местные гормоны, освобождаются из неактивных предшественников (кининогенов), присутствующих в межтканевой жидкости ряда тканей и в плазме крови. Важнейшие кинины плазмы крови: брадикинин, каллидин, метионил-лизил-брадикинин.

Слайд 44

Описание слайда:

Схема превращений основных компонентов калликреин-кининовой системы

Слайд 45

Описание слайда:

Эффекты кининов гипотензивный, повышают проницаемость сосудов, вызывают боль в заушной области, увеличивают приток крови к верхней части туловища, регулируют тонус гладко-мышечных волокон, передача сигнала в нервном синапсе, кооперативные эффекты с простагландинами, участие в развитии воспаления.

Слайд 46

Описание слайда:

В норме кининов в плазме мало (3 нг/мл) Повышается концентрация кининов при шоке, воспалении, сердечно-сосудистых заболеваниях, патологии ЖКТ, опухолях, ожоговой болезни сепсисе.

Слайд 47

Описание слайда:

Функции плазменного калликреина атака кининогена и активация БАВ, активирует плазминоген, активирует компоненты комплемента, активирует гемокоагуляцию (XII  XIIA), активирует фибринолиз, активирует проренин, мощный регулятор в образовании кининов и ангиотензинов, участвует в процессинге БАВ: атриоуретического пептида, опиоидных пептидов, участвует в обмене ЛПНП, участвует в выделении протеаз из нейтрофилов.

Слайд 48

Описание слайда:

Основные эффекты брадикинина вызывает дилатацию резистивных сосудов, снижает артериальное давление, увеличивает скорость локального кровотока, повышает проницаемость сосудов микроциркуляторного русла, обладает прямым сосудорасширяющим эффектом в коронарных сосудах, увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, инициирует болевые ощущения, стимулирует выработку эндотелием сосудов соединений (простациклина, монооксида азота), стимулирует миграцию лейкоцитов в зону воспаления, стимулирует синтез простагландинов, обладает инсулиноподобным эффектом.