Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота)

Нажмите для полного просмотра!

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №2

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №3

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №4

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №5

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №6

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №7

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №8

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №9

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №10

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №11

Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота), слайд №12

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Пиримидин (шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота). Доклад-сообщение содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Пиримидин

Слайд 2

Описание слайда:

Пиримидин(шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота) Гетероциклическое соединение, имеющее плоскую молекулу, простейший представитель 1,3-диазинов. Химическая формула :C₄N₂H₄ Температура плавления:21 °C Температура кипения:124 °C Пиримидин: бесцветное кристаллическое вещество. Обладает ароматическими и основными свойствами.

Слайд 3

Описание слайда:

Химические свойства. 1. Нуклеофильное замещение протекает легко. Лучше реакция идет при наличии заместителя в пиримидиновом кольце

Слайд 4

Описание слайда:

2. Электрофильное замещение в пиримидине происходит только при наличии сильного электронодонорного заместителя в кольце (ОН, NH2) 2. Электрофильное замещение в пиримидине происходит только при наличии сильного электронодонорного заместителя в кольце (ОН, NH2)

Слайд 5

Описание слайда:

Галогенирование Галогенирование

Слайд 6

Описание слайда:

Реакция с водородом

Слайд 7

Описание слайда:

Реакция с кислотами

Слайд 8

Описание слайда:

Реакция алкилирования

Слайд 9

Описание слайда:

Каталитическое восстановление водородом

Слайд 10

Описание слайда:

Производные пиримидина Производные пиримидина широко распространены в живой природе, где участвуют во многих важных биологических процессах. В частности, такие производные как цитозин, тимин, урацил входят в состав нуклеотидов, являющихся структурными единицами нуклеиновых кислот, пиримидиновое ядро входит в состав некоторых витаминов группы B, в частности B1, коферментов и антибиотиков. Структурная формула: цитозина, тимина, урацила.