"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии

Нажмите для полного просмотра!

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №2

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №3

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №4

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №5

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №6

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №7

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №8

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №9

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №10

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №11

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №12

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №13

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №14

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №15

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №16

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №17

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №18

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №19

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №20

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №21

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №22

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №23

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №24

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №25

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №26

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №27

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №28

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №29

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №30

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №31

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №32

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №33

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №34

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №35

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №36

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №37

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №38

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №39

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №40

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №41

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №42

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №43

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №44

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №45

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №46

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №47

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №48

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №49

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №50

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №51

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №52

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №53

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №54

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №55

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №56

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №57

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №58

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №59

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №60

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №61

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №62

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №63

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №64

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №65

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №66

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №67

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №68

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №69

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №70

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №71

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №72

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №73

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №74

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №75

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №76

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №77

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №78

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №79

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №80

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №81

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №82

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №83

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №84

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №85

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №86

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №87

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №88

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №89

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №90

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №91

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №92

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №93

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №94

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №95

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №96

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №97

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №98

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №99

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №100

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №101

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №102

"Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии, слайд №103

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему "Наследственные болезни человека" - скачать презентации по Биологии. Доклад-сообщение содержит 103 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ Генные болезни; Хромосомные болезни; Болезни с наследственной предрасположенностью (мультифакториальные болезни); Группа генетических болезней, возникающих в результате мутаций в соматических клетках (генетические соматические болезни); Болезни генетической несовместимости матери и плода.

Слайд 8

Описание слайда:

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ Ранняя манифестация; Хроническое прогредиентное течение; Относительная резистентность к терапии; Множественность поражения; Семейный характер заболевания; Клинический полиморфизм.

Слайд 9

Описание слайда:

Генные болезни - это разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Число известных в настоящее время моногенных наследственных заболеваний составляет около 4000 нозологических форм. Встречаются эти заболевания с частотой 1:500 – 1:100 000 и реже.

Слайд 10

Описание слайда:

Нейрофиброматоз Нейрофиброматоз Синдром Марфана Болезнь Олбрайта Дизостозы Отосклероз Пароксизмальная миоплегия Талассемия Семейная гипехолестеринемия Несовершенный остеогенез

Слайд 11

Описание слайда:

мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В, синдрома Леша — Найхана, болезни Гунтера, болезни Фабри (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

Слайд 12

Описание слайда:

СИНДРОМ МАРФАНА Это одна из наследственных форм врожденной генерализованной патологии соединительной ткани, впервые описана в 1886 г. этиологическим фактором синдрома Марфана является мутация в гене фибриллина (локализация в 15 хромосоме).

Слайд 13

Описание слайда:

Синдром Марфана - наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем, длинными паукообразными пальцами, разболтанностью суставов, часто сколиозом, кифозом, деформациями грудной клетки, аркообразным небом. Синдром Марфана - наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем, длинными паукообразными пальцами, разболтанностью суставов, часто сколиозом, кифозом, деформациями грудной клетки, аркообразным небом.

Слайд 14

Описание слайда:

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

СИНДРОМ МАРФАНА

Слайд 17

Описание слайда:

Слайд 18

Описание слайда:

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечнососудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечнососудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны

Слайд 19

Описание слайда:

МАРФАНА СИНДРОМ Впервые описан в 1896 г. Клинические признаки: высокий рост, арахнодактилия, подвывих хрусталика, порок митрального клапана, плоскостопие, гипоплазия мышц. Тип наследования – АД Частота наследования – 0,04 : 1000.

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Симптомы «Большого пальца» и «запястья»

Слайд 22

Описание слайда:

Синдром Марфана

Слайд 23

Описание слайда:

Слайд 24

Описание слайда:

Синдром вызван наследственным пороком развития соединительной ткани. Больные часто умирают от аневризма аорты. Единственная компенсация – повышенное содержание адреналина в крови, поэтому больные всю жизнь находятся в возбужденном состоянии и становятся невероятными трудоголиками. Синдром вызван наследственным пороком развития соединительной ткани. Больные часто умирают от аневризма аорты. Единственная компенсация – повышенное содержание адреналина в крови, поэтому больные всю жизнь находятся в возбужденном состоянии и становятся невероятными трудоголиками. Синдромом Марфана страдали всемирно известные личности: Авраам Линкольн – президент США (рост 193 см), Ганс Христиан Андерсен – великий писатель,

Слайд 25

Описание слайда:

Известные люди с синдромом Марфана

Слайд 26

Описание слайда:

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ ОЛИГОФРЕНИЯ) Фенилкетонурия (ФКУ) – это она из самых частых форм наследственных дефектов обмена аминокислот. Частота в европейских странах составляет 1:10 000 новорожденных. В Турции частота составляет 1:2600, в Ирландии – 1:4500, в Швеции – 1:30 000, в Японии – 1:119 000. В основе ФКУ лежит дефицит фенилаланин – 4 – гидроксилазы, фермента, контролирующего превращение фенилаланина в тирозин. Аутосомно – рецесивный ген, кодирующий данный фермент, картирован на 12 – й хромосоме.

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Слайд 29

Описание слайда:

Несовершенный остеогенез наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Несовершенный остеогенез наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Слайд 30

Описание слайда:

Несовершенный остеогенез фенотипически проявляется повышенной ломкостью костей, вследствие нарушения остеогенеза, изменениями в суставах, глухотой, голубыми склерами, аномалиями зубов . Клиницисты различают несколько типов (I-IV) остеогенеза (OI-I; OI-II; OI-III; OI-IV). Несовершенный остеогенез фенотипически проявляется повышенной ломкостью костей, вследствие нарушения остеогенеза, изменениями в суставах, глухотой, голубыми склерами, аномалиями зубов . Клиницисты различают несколько типов (I-IV) остеогенеза (OI-I; OI-II; OI-III; OI-IV).

Слайд 31

Описание слайда:

Несовершенный остеогенез

Слайд 32

Описание слайда:

Ахондроплазия — врожденное поражение скелета — врождённая болезнь, характеризующаяся нарушением развития хрящевой ткани; проявляется карликовостью, короткими конечностями при обычной длине туловища, деформацией нижних конечностей и позвоночника и относительной макроцефалией. Ахондроплазия — врожденное поражение скелета — врождённая болезнь, характеризующаяся нарушением развития хрящевой ткани; проявляется карликовостью, короткими конечностями при обычной длине туловища, деформацией нижних конечностей и позвоночника и относительной макроцефалией.

Слайд 33

Описание слайда:

Человек, закончивших свой рост, достигает 30 - 41 см. Человек, закончивших свой рост, достигает 30 - 41 см.

Слайд 34

Описание слайда:

Причины мутации в настоящее время не известны. Причины мутации в настоящее время не известны.

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

СИНДРОМ ХОЛТ – ОРАМА (СИНДРОМ РУКА – СЕРДЦЕ) Синдром Холт – Орама представляет собой моногенный синдром множественных врожденных пороков развития.

Слайд 38

Описание слайда:

Муковисцидоз - наследственное заболевание желез внутренней секреции, а также поджелудочной железы и печени, характеризующееся, в первую очередь, поражением ЖКТ и органов дыхания. Муковисцидоз - наследственное заболевание желез внутренней секреции, а также поджелудочной железы и печени, характеризующееся, в первую очередь, поражением ЖКТ и органов дыхания.

Слайд 39

Описание слайда:

МУКОВИСЦИДОЗ (КИСТОФИБРОЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ) Заболевание обусловлено генерализованным поражением экзокринных желез. Частота муковисцедоза среди новорожденных в европейской популяции составляет 1:2500. В то же время муковисцидоз редко встречается в восточных популяциях и у африканского черного населения (1:100 000). Ген муковисцидоза локализован на 7 – й хромосоме. В нем обнаружено около 1000 мутаций, примерно 300 из которых вызывают клинические проявления. Этот ген детерминирует синтез белка, называемого муковисцидозным трансмембранным регулятором проводимости.

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

Муковисцидоз - это системное наследственное заболевание , обычно проявляющееся в детстве, хотя в 4% случаев диагноз ставят в зрелом возрасте. Муковисцидоз наследуется аутосомно-рецессивно. Муковисцидоз - это системное наследственное заболевание , обычно проявляющееся в детстве, хотя в 4% случаев диагноз ставят в зрелом возрасте. Муковисцидоз наследуется аутосомно-рецессивно.

Слайд 43

Описание слайда:

Распространенность заболевания сильно отличается в разных этнических группах. Среди белого населения Северной Америки и Северной Европы муковисцидоз встречается у 1 из 3000 живых новорожденных, в то время как у американских негров - у 1 из 17000, а у полинезийцев, населяющих Гавайи, - лишь у 1 из 90000. Распространенность заболевания сильно отличается в разных этнических группах. Среди белого населения Северной Америки и Северной Европы муковисцидоз встречается у 1 из 3000 живых новорожденных, в то время как у американских негров - у 1 из 17000, а у полинезийцев, населяющих Гавайи, - лишь у 1 из 90000.

Слайд 44

Описание слайда:

Гомоцистинурия – нарушение метаболизма метионина.

Слайд 45

Описание слайда:

Слайд 46

Описание слайда:

Слайд 47

Описание слайда:

Материнская гистидинемия. Нарушение обмена фермента гистидина

Слайд 48

Описание слайда:

Слайд 49

Описание слайда:

СИНДРОМ ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ

Слайд 50

Описание слайда:

Слайд 51

Описание слайда:

Наследственные болезни обмена веществ соединительной ткани. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ

Слайд 52

Описание слайда:

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА (СИНДРОМ ГУРЛЕР)

Слайд 53

Описание слайда:

Внешний вид больных с некоторыми типами мукополисахаридозов

Слайд 54

Описание слайда:

Слайд 55

Описание слайда:

Слайд 56

Описание слайда:

Слайд 57

Описание слайда:

Слайд 58

Описание слайда:

Слайд 59

Описание слайда:

Слайд 60

Описание слайда:

Слайд 61

Описание слайда:

Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера). Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

Слайд 62

Описание слайда:

ПРОГЕРИЯ Описана в 1886 г. Клинические признаки: редкое генетическое заболевание, уско-ряющее процесс старения в 8-10 раз. Дети умирают в 13-15 лет после нескольких инфарктов и инсультов дряхлыми стариками. Болезнь вызывает мутантный ген LMNA, отвечающий за синтез белков Lamin A,B,C, необходимых для соединительной ткани. Наступает тотальная алопеция, на коже черепа выражена венозная сеть. Тип наследования и популяционная частота неизвестны

Слайд 63

Описание слайда:

Слайд 64

Описание слайда:

Слайд 65

Описание слайда:

Слайд 66

Описание слайда:

Слайд 67

Описание слайда:

Слайд 68

Описание слайда:

Слайд 69

Описание слайда:

Слайд 70

Описание слайда:

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ (БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА) Известно семь нозологических форм нейрофиброматоза (НФ), среди которых НФ – 1 (периферический нейрофиброматоз) занимает ведущее место. Это одно из более часто встречающихся моногенных заболеваний. В настоящее время подробно изучена его генетика и клиническая картина. Ген НФ – 1 полностью расшифрован, в нем обнаружено более 100 мутаций, расположен он на 17 – й хромосоме. Более половины случаев заболевания являются результатом новых мутаций.

Слайд 71

Описание слайда:

Гиперпигментирванные пятна выявляются с рождения на различных участках кожи, варьируя по размеру и окраске, часто кофе с молоком. Гиперпигментирванные пятна выявляются с рождения на различных участках кожи, варьируя по размеру и окраске, часто кофе с молоком.

Слайд 72

Описание слайда:

Чаще наблюдается нейрофиброматоз I типа ( болезнь Реклингхаузена ) - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся наличием множественных пигментных пятен , кожных и подкожных опухолей . обнаруживаются небольшие гамартомы . Чаще наблюдается нейрофиброматоз I типа ( болезнь Реклингхаузена ) - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся наличием множественных пигментных пятен , кожных и подкожных опухолей . обнаруживаются небольшие гамартомы .

Слайд 73

Описание слайда:

Нейрофиброматоз

Слайд 74

Описание слайда:

Почти у всех больных на радужке обнаруживаются небольшие гамартомы . Нейрофибромы могут подвергаться злокачественной трансформации с развитием нейрофибросарком . Почти у всех больных на радужке обнаруживаются небольшие гамартомы . Нейрофибромы могут подвергаться злокачественной трансформации с развитием нейрофибросарком .

Слайд 75

Описание слайда:

Мутация, за развитие этого типа, обнаружена в хромосоме 17, в зоне, кодирующей белок нейрофибромин, подавляющий рост опухолей. Мутация, за развитие этого типа, обнаружена в хромосоме 17, в зоне, кодирующей белок нейрофибромин, подавляющий рост опухолей.

Слайд 76

Описание слайда:

НЕЙРОФИРОМАТОЗ

Слайд 77

Описание слайда:

Слайд 78

Описание слайда:

Слайд 79

Описание слайда:

Слайд 80

Описание слайда:

АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (ВРАЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ) Адреногенитальный синдром (АГС) относится к группе наследственных нарушений биосинтеза стероидных гормонов. Заболевание впервые описано в 1865 г. Наиболее часто встречающуюся в 90% случаев форму – дефицит 21 – гидроксилазы.

Слайд 81

Описание слайда:

Слайд 82

Описание слайда:

Слайд 83

Описание слайда:

Слайд 84

Описание слайда:

ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ДЮШЕННА) Это одна из самых частых форм наследственных нервно – мышечных заболеваний. Впервые она была описана в 1868 г. Мышечные дистрофии характеризуются дегенеративными изменениями в поперечно – полосатой мускулатуре без первичной патологии периферического мотонейрона. Частота ее составляет 1:3000 – 1:5000 мальчиков.

Слайд 85

Описание слайда:

Слайд 86

Описание слайда:

Слайд 87

Описание слайда:

Слайд 88

Описание слайда:

Слайд 89

Описание слайда:

Слайд 90

Описание слайда:

Слайд 91

Описание слайда:

Слайд 92

Описание слайда:

Слайд 93

Описание слайда:

Слайд 94

Описание слайда:

Дети наркоманов. Копия, воск.

Слайд 95

Описание слайда:

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

Слайд 96

Описание слайда:

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

Слайд 97

Описание слайда:

Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.

Слайд 98

Описание слайда:

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

Слайд 99

Описание слайда:

Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.

Слайд 100

Описание слайда:

Согласно многочисленным исследованиям разных наследственных болезней и генома человека в целом, можно говорить о многообразии видов мутаций одном и том же гене, которые являются причиной наследственных болезней. Даже одна и та же генная болезнь может быть обусловлена разными мутациями. Например, в гене муковисцидоза описано свыше 200 вызывающих болезнь мутаций. Согласно многочисленным исследованиям разных наследственных болезней и генома человека в целом, можно говорить о многообразии видов мутаций одном и том же гене, которые являются причиной наследственных болезней. Даже одна и та же генная болезнь может быть обусловлена разными мутациями. Например, в гене муковисцидоза описано свыше 200 вызывающих болезнь мутаций.

Слайд 101

Описание слайда:

Если принять, что у человека примерно Если принять, что у человека примерно 100 000 генов и каждый ген может мутировать и контролировать синтез белка с другим строением, то, казалось бы, должно быть не меньшее число наследственных болезней. Более того, по современным данным, в каждом гене может возникать до нескольких сотен вариантов мутаций (разные типы в различных участках гена).

Слайд 102

Описание слайда:

Вся история развития человека есть непрерывная цепь мутаций в нем. Мутации происходят постоянно как отрицательные, так и положительные. Положительные мутации позволяют приспосабливаться к новым условиям окружающей среды и мира и ведут к дальнейшим мутациям. Отрицательные же виды мутаций не поддерживаются окружающей средой и человеком и не могут носить дальнейшего развития. Однако надо учитывать вероятность того, что отрицательные ранее мутации могут повториться с человеком вновь и при новых обстоятельствах окружающей среды и человека могут приносить новые результаты мутаций. Какими они будут покажет будущее. Вся история развития человека есть непрерывная цепь мутаций в нем. Мутации происходят постоянно как отрицательные, так и положительные. Положительные мутации позволяют приспосабливаться к новым условиям окружающей среды и мира и ведут к дальнейшим мутациям. Отрицательные же виды мутаций не поддерживаются окружающей средой и человеком и не могут носить дальнейшего развития. Однако надо учитывать вероятность того, что отрицательные ранее мутации могут повториться с человеком вновь и при новых обстоятельствах окружающей среды и человека могут приносить новые результаты мутаций. Какими они будут покажет будущее.