Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний

Нажмите для полного просмотра!

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №2

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №3

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №4

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №5

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №6

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №7

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №8

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №9

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №10

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №11

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №12

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №13

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №14

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №15

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №16

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №17

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №18

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №19

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №20

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №21

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №22

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №23

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №24

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №25

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний, слайд №26

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний. Доклад-сообщение содержит 26 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина, препараты для лечения онкозаболеваний Кучеренко Л.И., 2016

Слайд 2

Описание слайда:

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических и алифатических аминов; алифатических, ароматических карбоновых кислот и бензосульфокислот; производных пяти - и шестичленных гетероциклов Конкретные цели: Предложить и объяснить физические и физико-химические методы анализа органических лекарственных веществ. Усвоить свойства лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических соединений). Предложить методы получения лекарственных средств алифатической структуры. Предложить методы получения лекарственных средств ароматической структуры. Предложить методы получения лекарственных средств гетероциклической структуры.

Слайд 3

Описание слайда:

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических и алифатических аминов; алифатических, ароматических карбоновых кислот и бензосульфокислот; производных пяти - и шестичленных гетероциклов Конкретные цели: Объяснять особенности методов анализа лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры. Использовать химические методы анализа органических лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры, оценить качество исследуемых субстанций. Объяснять особенности хранения лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических и гетероциклических соединений) и их применение в медицине.

Слайд 4

Описание слайда:

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина В механизме противоопухолевого действия Производных бис-(β-хлорэтил)-амина существенную роль играют их алкилирующие свойства. Они способны реагировать с нуклеофилькыми центрами белковых молекул, нарушая синтез ДНК (в меньшей степени РНК), в результате чего нарушается жизнедеятельность клеток и блокируется их деление. Высокой чувствительностью к этим веществам обладают ядра клеток гиперплазирозанных (опухолевых) тканей и лимфоидной ткани. В то же время бис-(β-хлорэтил)-амины легко взаимодействуют с нуклеопротеидами клеточных ядер кроветворных тканей, вследствие чего подавляется процесс кроветворения.

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Лекарственные вещества этой группы представляют собой либо основания, либо гидрохлориды.

Слайд 8

Описание слайда:

Способы получения и испытаний производных бис-(β-хлорэтил)-амина имеют много общего. В качестве исходного продукта для синтеза берут аминопронзводное (алифатического, ароматического или гетероциклического ряда) и с помощью бета-хлорэтанола или этиленоксида вводят оксиэтильную группу: Способы получения и испытаний производных бис-(β-хлорэтил)-амина имеют много общего. В качестве исходного продукта для синтеза берут аминопронзводное (алифатического, ароматического или гетероциклического ряда) и с помощью бета-хлорэтанола или этиленоксида вводят оксиэтильную группу:

Слайд 9

Описание слайда:

Замещение оксигрупп хлором осуществляют с помощью трихлороксида фосфора или тионилхлорида [дихлороксида серы (IV)]:

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Свойства сарколизина и мелфолана:

Слайд 12

Описание слайда:

Сарколизин и мелфалан идентифицируют и количественно определяют методом УФ-спектрофотометрии

Слайд 13

Описание слайда:

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина разрушают с помощью дихромата калия, а затем образующиеся летучие альдегиды открывают в парах с помощью нитропруссида натрия, которым смачивают фильтровальную бумагу. Указанная реакция обнаружения хлорэтилпроизводных происходит в присутствии концентрированной серной кислоты по схеме: Производные бис-(β-хлорэтил)-амина разрушают с помощью дихромата калия, а затем образующиеся летучие альдегиды открывают в парах с помощью нитропруссида натрия, которым смачивают фильтровальную бумагу. Указанная реакция обнаружения хлорэтилпроизводных происходит в присутствии концентрированной серной кислоты по схеме:

Слайд 14

Описание слайда:

В молекулах мелфалана и сарколизина атом хлора непрочно связан с углеродом. Поэтому для обнаружения и количественного определения органически связанного хлора производное бис-(β-хлорэтил)-амина достаточно нагреть в водно-спиртовой среде с раствором нитрата серебра: В молекулах мелфалана и сарколизина атом хлора непрочно связан с углеродом. Поэтому для обнаружения и количественного определения органически связанного хлора производное бис-(β-хлорэтил)-амина достаточно нагреть в водно-спиртовой среде с раствором нитрата серебра:

Слайд 15

Описание слайда:

Количественное аргентометрическое определение производных бис-(β-хлорэтил)-амина Сарколизин.

Слайд 16

Описание слайда:

Мелфалан количественно определяют по хлорид-иону, образовавшемуся после деструкции молекулы в результате воздействия на навеску 0,5 М раствором гидроксида натрия. Затем нейтрализуют (по фенолфталеину) уксусной кислотой и титруют 0,1 М раствором нитрата серебра с потенциометрическим окончанием. Мелфалан количественно определяют по хлорид-иону, образовавшемуся после деструкции молекулы в результате воздействия на навеску 0,5 М раствором гидроксида натрия. Затем нейтрализуют (по фенолфталеину) уксусной кислотой и титруют 0,1 М раствором нитрата серебра с потенциометрическим окончанием.

Слайд 17

Описание слайда:

Производные бис-(β-хлорэтил)-амина можно определить методом неводного титрования в среде диоксана с использованием в качестве титранта 0,1 М раствора хлорной кислоты: Производные бис-(β-хлорэтил)-амина можно определить методом неводного титрования в среде диоксана с использованием в качестве титранта 0,1 М раствора хлорной кислоты:

Слайд 18

Описание слайда:

ЦИКЛОФОСФАМИД CYCLOPHOSPHAMIDUM

Слайд 19

Описание слайда:

Свойства Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, легко растворим в спирте, хлороформе, бензоле, диоксане, трудно — в эфире, ацетоне и изотоническом растворе натрия хлорида. В воде растворяется в соотношении 1:50.

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Идентификация ИК-спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО циклофосфамида. Определяют температуру плавления субстанции. При нагревании водного раствора препарата с раствором серебра нитрата выпадает белый осадок, растворимый в концентрированном растворе аммиака и вновь выпадающий при добавлении кислоты азотной разведенной:

Слайд 22

Описание слайда:

После нагревания субстанции с кислотой серной концентрированной добавляют 20% раствор натрия гидроксида. При нагревании полученного раствора выделяется аммиак, который окрашивает красную лакмусовую бумагу в синий цвет. После нагревания субстанции с кислотой серной концентрированной добавляют 20% раствор натрия гидроксида. При нагревании полученного раствора выделяется аммиак, который окрашивает красную лакмусовую бумагу в синий цвет. Субстанцию нагревают в смеси кислот концентрированных серной и азотной до обесцвечивания раствора и прекращения выделения оксидов азота. Затем прибавляют аммония молибдат — появляется ярко-желтое окрашивание и выпадает желтый осадок.

Слайд 23

Описание слайда:

Испытания на чистоту Определяют: цветность прозрачность рН раствора сопутствующие примеси методом тонкослойной хроматографии.

Слайд 24

Описание слайда:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – 556 с. Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – 494 с. Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 2. – Х.: Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр», 2008. – 620 с. Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с. Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів вищ.мед. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / За заг. ред. П.О.Безуглого. – Вінниця, НОВА КНИГА, 2008.- 560 с. Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / П.О. Безуглий, В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.; За ред. П.О. Безуглого. - X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - 240 с. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Учебн. пособие / В.Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – 624с. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

Слайд 25

Описание слайда:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська, Р. Лесик. – Підручник. Вінниця: Нова Книга, 2003. – 464 с. Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А.П. Арзамасцева. – 3-е изд., – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 640 с. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия.– В 2-х Т.– М.: Медицина, 1976.– Т. I.– 780 с., Т. II.– 827 с. Сливкин А.И. Функциональный анализ органических лекарственных веществ / А.И. Сливкин, Н.П. Садчикова / под ред. Академика РАМН, проф. А.П. Арзамасцева. – Воронеж: Воронежский государственный университет, 2007. – 426 с. Закон України "Про лікарські засоби" від 4.04.1996 р. // Провизор Юридические аспекты фармации. – 1999. – Спец. вып. – С. 34-37. Закон України. Про внесення змін до Закону України „Про лікарські засоби” (щодо до запобігання зловживання у сфері обігу лікарських засобів). Юридичні аспекти фармації. – 2008. – №5. – С. 49-59. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки". Машковский М.Д. Лекарственные средства. – 15-е изд., перераб., испр. и доп. – М.:РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2009. – 1206 с.