🗊Презентация Система допуска на рынок Республики Казахстан безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств

«Система допуска на рынок Республики Казахстан безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств» Выполнила:Журат А.Ж Факультет:ТФП 3-курс Группа: 313-001-02 Проверила:Куатова А.Н

Содержание: Государственное регулирование в области здравоохранения в Республике Казахстан Структура системы здравоохранения в Республике Казахстан Структура системы государственного контроля в сфере обращения ЛС История создания. Основные функции Функции Национального центра Структура РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств» Испытательный центр Структурные подразделения ИЦ Фармакопейный центр Фармакологический центр Подтверждение соответствия лекарственных средств Стандартизация лекарственных средств Международное сотрудничество Научный информационно- аналитический журнал «Фармация Казахстана» Порядок проведения экспертизы при государственной регистрации Государственная регистрация ЛС, ИМН, МТ Использованные материалы.

Государственное регулирование в области здравоохранения в Республике Казахстан Государственное регулирование в области здравоохранения осуществляется путем проведения (Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения» (статья 5): 1) государственногоконтролязамедицинской, фармацевтическойдеятельностью, санитарно-эпидемиологическогонадзора; 2) лицензированиямедицинскойифармацевтическойдеятельности; 3) аккредитациивобластиздравоохранения; 4) аттестациивобластиздравоохранения;

Государственное регулирование в области здравоохранения в Республике Казахстан измененийврегистрационноедосьеЛС, ИМНиМТ, отдельныхвидовпродукцииивеществ, оказывающихвредноевоздействиеназдоровьечеловека; ��6) подтверждениясоответствиятоваров(работ, услуг) вобластиздравоохранениятребованиям, установленнымтехническимирегламентами, нормативнымидокументамипостандартизациииусловиямидоговоров; ��7) государственногорегулированияценнаЛСимедицинскиеуслуги, оказываемыегосударственнымиорганизациямиздравоохранения

Структура системы здравоохранения в Республике Казахстан Министерство здравоохранения Республики Казахстан Комитетгосударственногосанитарно-эпидемиологическогонадзора Комитетмедицинскихуслуг Комитетконтролямедицинскойифармацевтическойдеятельности Организации, находящиесявведенииМЗ(НИИ, Медицинскиеобразовательныеорганизации, РГП, ГУ)

Структура системы государственного контроля в сфере обращения ЛС Государственный контроль в сфере обращения ЛС и обеспечение безопасности, эффективности и качества ЛС: Комитетконтролямедицинскойифармацевтическойдеятельностии16 территориальныйподразделений РГПнаПХВ«НациональныйцентрэкспертизыЛС, ИМНиМТ»и12 территориальныхподразделения ОрганпоподтверждениюсоответствияЛС, ИМН

История создания. Основные функции РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» создано постановлением Правительства РК в 1997 году и является структурой, подведомственной Министерству здравоохранения РК 1. Осуществление производственно-хозяйственной деятельности в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники 2. Осуществление научных исследований в области разработки новых оригинальных лекарственных средств, фармации, фармакологии

Функции Национального центра Проведениеэкспертизылекарственныхсредств, изделиймедицинскогоназначенияимедицинскойтехникипригосударственнойрегистрации ОсуществлениесертификацииЛС РазработкаГосударственнойфармакопеиРК ПроведениедоклиническихиспытанийЛСииспытанийнабиоэквивалентностьЛС УчастиевфармаконадзореимониторингепобочныхдействийЛС Участитевразработкенормативныхправовыхактов Осуществлениеэкспертизырекламныхматериалов ВедениебазыданныхГосударственногореестраЛС Изданиеинформационно-аналитическогожурнала«ФармацияКазахстана» Ведениеведомственногоархиварегистрационныхдосье

Структура РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств»

Испытательный центр ИЦ аккредитован в государственной системе технического регулирования РК на соответствие требованиям СТ РК ИСО/МЭК 17025-2007 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» АналитическаяэкспертизапригосударственнойрегистрациииперерегистрацииЛС, ИМНиМТ ИспытанияприподтверждениисоответствияЛС Изучениебиоэквивалентностииотносительнойбиодоступностивоспроизведенныхпрепаратов Проведениедоклиническихисследованийтоксичностиифармакологическойактивностилекарственныхсредствразличныхгрупп

Структурные подразделения ИЦ Республиканскаяиммунобиологическаялаборатория; Физико-химическаялаборатория; Микробиологическаялаборатория; Токсикологическаялаборатория; Лабораториянеклиническихиклиническихисследований; Виварий.

Фармакопейный центр Осуществлениенаучнойспециализированнойфармацевтическойэкспертизыдокументоврегистрационногодосье РазработкаиподготовкакизданиюГосударственнойфармакопеиРК ВнесениепредложенийпоизменениямидополнениямвГосударственныйреестрлекарственныхсредствРеспубликиКазахстан(внесениеновыхэффективныхибезопасныхлекарственныхсредствиисключениеустаревших, малоэффективныхпрепаратов)

Фармакологический центр ОсуществлениенаучнойспециализированнойфармакологическойэкспертизыЛСнапредметихбезопасностииэффективности; Разработкавпределахсвоейкомпетенциимер, направленныхнаобеспечениевнутреннегорынкаРКбезопасными, эффективнымиикачественнымиЛС ОсуществлениенаучногоруководстваорганизациейикоординациейработподоклиническимиклиническимисследованиямфармакологическихилекарстнныхсредстввсоответствиисGLP иGСP, включаяисследованиебиоэквивалентностивоспроизведенныхпрепаратов; Фармаконадзоримониторингпобочногодействиялекарственныхсредствиразработкамерпоснижениюрискаопасностиприменениялекарственныхсредсв;

Подтверждение соответствия лекарственных средств В соответствии со статьей 17 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» подтверждение соответствия ЛС, МТ и МН осуществляется государственными органами по подтверждению соответствия

Стандартизация лекарственных средств Издана Государственная фармакопея Республики Казахстан вдвух томах на государственном и русском языках I томГФРК содержит общие фармакопейные статьи IIтомГФРК включает частные фармакопейные статьи (монографии) на: Лекарственные субстанции(300) Лекарственные препараты(77) Лекарственное растительное сырье(26) Медицинские иммунобиологические препараты(15) В2010 г. Подписан договор о гармонизации с Фармакопейной конвенцией США(октябрь2010 года); Республике Казахстан присвоен статус члена Фармакопейной конвенции США справом решающего голоса (ноябрь2010 года); В Европейскую фармакопею включены термины фармакопеи, переведенные на казахский язык(сентябрь2010 года); Проводитсяэкспертизанормативных документов покачеству пригосударственной регистрации

Международное сотрудничество КомиссияЕвропейскойфармакопеи МеждународнаяпрограммаВОЗпомониторингупобочныхдействийЛС Межгосударственнаякомиссияпостандартизации, регистрациииконтролюкачестваЛС, ИМНиМТгосударств-участниковСНГ Евразийскоеэкономическоесообщество(ЕврАзЭС) Таможенныйсоюз ЕвропейскийДиректоратпоконтролюкачестваЛСимедицинскихуслугСоветаЕвропы(EDQM)

Научный информационно- аналитический журнал «Фармация Казахстана» Издается с 2001 года. Журнал «Фармация Казахстана» входит в перечень научных журналов, рекомендуемых для публикации основных результатов диссертационных исследований, содержит информационно-аналитическую информацию о рынке лекарственных средств, публикует новости регистрации, перерегистрации лекарственных средств, введенные в действие нормативные правовые акты системы здравоохранения

Государственная регистрация ЛС, ИМН и МТ ГосударственнаярегистрацияЛС, ИМНиМТосуществляетсяККМФДМЗРК ЭкспертизуЛС, ИМНиМТпроводитРГП«НациональныйцентрэкспертизыЛС, ИМНиМТ»МЗРК. ТребованияКазахстанаприпроведениигосударственнойрегистрациилекарственныхсредствприближеныигармонизированысостандартамиЕвропейскосообщества, странСНГ–России, Украины. ТакаясистемагосударственногоконтролявРеспубликеКазахстанзаоборотомидопускомнарыноклекарственныхсредствэффективноработаетуже10 лет.

Порядок проведения экспертизы при государственной регистрации

Государственная регистрация ЛС, ИМН, МТ После завершения экспертизы ЛС составляется заключение о безопасности, эффективности и качестве ЛС. КФК издает приказ о государственной регистрации ЛС Сведения о ЛС в течение1 суток заносятся в Государственный реестр ЛС Заявителю выдается: Регистрационное удостоверение Утвержденная инструкция по медицинскому применению Нормативный документ по качеству ЛС Макет упаковки

Оценка производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации В соответствии с приказом МЗРК от19 ноября2009 года№743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации ЛС, ИМНиМТ»проводится оценка условий производства и системы обеспечения качества комиссией государственного органа и НЦ по согласованию с государственным оаном. Посещено 49 производственных площадок ЛС и 4 центра научных исследований 2 отрицательных заключения Проведено 20 заседаний Комиссии по оценке производства Посещено 7 площадок по МТ

Использованные материалы: Материалы сайта WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology: http://www.whocc.no/atcddd/ Материалы сайта http://www.apteka.ua Астапенко Е.М. Обращение медицинских изделий на территории РФ // Вестник Росздравнадзора. — 2014. — № 5. — С. 40-43. Probiotech.ru in English | Copyright 2014 Probiotech LLC. Designed by OmegaTheme. "Регистрационное досье и документация по GMP - Европейские требования Мешковский А.П. Московский медуниверситет им. И.М. Сеченова

Спасибо за внимание!