🗊Презентация Сополимеризация. Основные количественные характеристики процесса сополимеризации

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ Сополимеризация – процесс совместной полимеризации двух и более мономеров является одним из эффективных способов модификации синтетических полимеров. Это объясняется тем, что сополимеры часто обладают более ценными техническими свойствами, чем полимеры, полученные из одного мономера. Возможность широкого изменения состава сополимера позволяет управлять их свойствами.

Основными количественными характеристиками процесса сополимеризации являются константы относительной активности мономеров (константы сополимеризации). Основными количественными характеристиками процесса сополимеризации являются константы относительной активности мономеров (константы сополимеризации).

Основная реакция, определяющая состав сополимера и особенности процесса – рост цепи. Для процесса радикальной сополимеризации характерны такие же элементарные акты реакций: инициирование, рост цепи, обрыв цепи и различные реакции передачи цепи, что и для радикальной гомополимеризации.

При радикальной сополимеризации двух мономеров М1 и М2 возможны четыре элементарные реакции роста цепи. При радикальной сополимеризации двух мономеров М1 и М2 возможны четыре элементарные реакции роста цепи. Реакция роста цепи: Скорость реакции роста: K11 1. __М1* + М1* __М1М1* V11=K11 [М1*] [М1]; (1) K12 2. __М1* + М2 __М1М2* V12=K12 [М1*] [М2]; (2) K21 3. __М2* + М1 __М2М1* V21=K21 [М2*] [М1]; (3) K22 4. __М2* + М2 __М2М2* V22=K22 [М2*] [М2], (4)   где М1; М2; М1*; М2* – соответствующие мономеры и радикалы; K11; K12; K21; K22 – константы скоростей реакций присоединения мономеров к растущим макрорадикалам; [М] [М*] – молярные концентрации мономеров и растущих макрорадикалов в реакционной смеси; V11; V12; V21; V22 – скорости роста цепи.

Скорости расходования мономеров М1 и М2 в ходе реакции, совпадающие со скоростями их включения в цепь сополимера, определяются следующими уравнениями: Скорости расходования мономеров М1 и М2 в ходе реакции, совпадающие со скоростями их включения в цепь сополимера, определяются следующими уравнениями: d [М1] __ ______________ = K11 [М1*] [М1] + K21 [М2*] [М1] ; (5) d t   d [М2] __ ______________ = K12 [М1*] [М2] + K22 [М2*] [М2] . (6) d t

Разделив уравнение (5) на уравнение (6), Разделив уравнение (5) на уравнение (6), получим:   d [М1] K11 [М1*] [М1] + K21 [М2*] [М1] _____________ = __________________________________________ (7) d [М2] K12 [М1*] [М2] + K22 [М2*] [М2]

В стационарном состоянии имеет место равенство скоростей следующих реакций: K12 [М1*] [М2] = K21 [М2*] [М1] .

Отношение константы скорости реакции взаимодействия растущего макрорадикала М1* с мономером М1 к константе скорости реакции взаимодействия макрорадикала М1* с мономером М2 называют константой относительной активности мономера М1 в реакции сополимеризации с мономером М2, или константой сополимеризации. Отношение константы скорости реакции взаимодействия растущего макрорадикала М1* с мономером М1 к константе скорости реакции взаимодействия макрорадикала М1* с мономером М2 называют константой относительной активности мономера М1 в реакции сополимеризации с мономером М2, или константой сополимеризации.   K11 r1 = (9) K12   Аналогично: K22 r2 = (10) K21  

уравнение, связывающее состав сополимера и мономерной смеси (уравнение состава сополимера) d [М1] [М1] r1 [М1] + [М2] _____________ = ________  _________________ d [М2] [М2] r2 [М2] + [М1]

На начальных стадиях превращения, когда концентрация мономеров М1 и М2 можно принять постоянными, состав сополимера будет описываться уравнением: [m1] [М1] r1 [М1] + [М2] _____________ = ________  ___________ [m2] [М2] r2 [М2] + [М1] где [m1] и [m2] – концентрации мономерных звеньев в макромолекуле

Зависимость состава сополимера от состава смеси мономеров при различных значениях константы сополимеризации

1-й случай: r1 = r2 = 1; K11 = K12; K22 = K21 . Радикалы обоих мономеров с одинаковой скоростью присоединяются к обоим мономерам, для всех соотношений состав сополимера равен составу исходной смеси (линия азеотропа).

2-й случай: r1  1; r2  1; K11  K12; K22  K21. В этом случае реакция между разнородными радикалами и мономерами протекает легче, чем между однородными. Сополимер обогащён тем компонентом, константа которого больше.

3-й случай: r1  1; r2  1; K11  K12; K22  K21. В этом случае реакционная способность мономера М2 по отношению к радикалам М1* и М2* выше, чем мономера М1.

4-й случай: r1  1; r2  1; K11  K12; K22  K21. В этом случае реакционная способность мономера М1 по отношению к радикалам М1* и М2* выше, чем мономера М2, и сополимер при всех составах мономерной смеси обогащён мономером М1.

5-й случай: r1  1; r2  1; K11  K12; K22  K21. Этому случаю соответствует состояние, когда оба радикала легче присоединяются к «своим» мономерам, чем к «чужим».

Значение констант сополимеризации некоторых пар мономеров

Кинетика ПМ различных мономеров зависит от их строения. Скорость цепной ПМ олефинов или диолефинов зависит главным образом от степени поляризации или легкости смещения электронной плотности в молекуле мономера (поляризуемость двойной связи в молекуле). Кинетика ПМ различных мономеров зависит от их строения. Скорость цепной ПМ олефинов или диолефинов зависит главным образом от степени поляризации или легкости смещения электронной плотности в молекуле мономера (поляризуемость двойной связи в молекуле). Степень поляризации молекулы характеризуется ее дипольным моментом. Двойная связь молекулы этилена неполяризована и ее дипольный момент равен нулю. Введение заместителей, особенно несимметричное, приводит к изменению электронной плотности двойной связи, и молекула становится полярной. Значения дипольных моментов мономеров: этилен – 0, пропилен (CH3CH=CH2) – 0,35, стирол (C6H5CH=CH2) – 0,37, изобутилен ((CH3)2C=CH2) – 0,49, винилхлорид (ClCH=CH2) – 1,44, акрилонитрил (CH2=CHCN) – 3,88.

Симметричное замещение атомов водорода в этилене одинаковыми атомами или группами не сообщает молекуле полярности. Если же заместители в симметрично замещенной молекуле этилена различны, то молекула такого производного этилена является полярной. Электронодонорные заместители (алкил-; алкокси-; фенильная группа) увеличивают электронную плотность двойной связи С-С и вызывают сдвиг плотности электронного облака в сторону СН2-группы, т.е. отталкивают электроны в направлении к углеродному атому незамещенной метиленовой группы.

Особенностью ионной полимеризации является очень высокая скорость реакции при низких температурах, что обусловлено низкой энергии активации процесса образования активных центров. Ионную полимеризацию проводят в растворе,

Полимеризация ненасыщенных соединений может происходить не только по радикальному механизму, но и по ионному – катионному или анионному. Ионная ПМ является цепным процессом. Полимеризация ненасыщенных соединений может происходить не только по радикальному механизму, но и по ионному – катионному или анионному. Ионная ПМ является цепным процессом. ИПМ протекает в присутствии катализаторов, которые не расходуются (как инициаторы) в процессе ПМ и не входят в состав цепи. В отличие от радикальной ПМ, протекающей путем передачи по цепи неспаренного электрона, ионная ПМ протекает с образованием либо иона карбония, либо карбаниона с последующей передачей цепи положительного или отрицательного заряда. В зависимости от характера катализатора (kt) и заряда, образующегося иона различают катионную или анионную ПМ.

Катионная ПМ – протекает в присутствии соединений типа kt Фриделя-Крафта (апротонные кислоты) - AlCl3, BF3, TiCl4, SnCl4, и др. реже применяют протонные кислоты – HCl, H2SO4, H3PO4 и другие электроноакцепторные соединения. Схематически катионную ПМ можно изобразить: Kat++CH2=CHXKatCH2C+HX KatCH2C+HX+CH2=CHX Kat CH2CHXCH2C+HX

В настоящее время известны четыре типа образования инициирующих катионов: В настоящее время известны четыре типа образования инициирующих катионов: 1. диссоциация катализаторов; 2. диссоциация комплекса, образующегося из катализатора и сокатализатора; 3. взаимодействие катализатора и мономера; 4. взаимодействие комплекса катализатора и сокатализатора с мономером.

Образование инициирующих катионов по первому типу (дисс. Kt) происходит в случае применение в качестве kt протонных кислот: HX  H++X- H++ CH2=CHX  CH3C+HX CH3C+HX + CH2=CHX  CH3CHXCH2C+HX и т.д.

Чаще всего катионы, инициирующие ПМ образуются в результате диссоциации комплексов из апротонной кислоты и сокатализатора. Образование катионов в этом случае можно представить. TiCl4+H2O[TiCl4OH]-H+ [TiCl4OH]-+H+ TiCl4+HCl[TiCl5OH]-H+ [TiCl5]-+H+ H++ CH2=CHXCH3C+HX Рост цепи происходит присоединение молекул мономера к иону карбония CH3C+HX+ CH2=CHX CH3CHXCH2C+HX и т.д.