🗊Презентация Теоретические основы неорганического синтеза

ВВЕДЕНИЕ Роль теоретических представлений в планировании синтезов очень велика. Любой неорганический синтез (НС) является исследовательской работой и требует теоретического осмысления различных подходов для его выполнения.

Процессы неорганической химии отличаются большим разнообразием, поэтому освоение теоретических основ неорганического синтеза поможет студентам преодолеть препаративные трудности, возникающие при выполнении эксперимента. Современный синтез основан на закономерностях и правилах науки, на научных обобщениях опыта. Вместе с тем, синтез помогает вырабатывать и систематизировать знания.

Получение гидросульфида натрия

Существуют три направления неорганического синтеза: получение известных веществ по известным методикам, получение известных веществ с определенной заданной морфологией (высокодисперсных порошков, монокристаллов, тонких пленок и др.) и получение новых, ранее неизвестных веществ.

Классификация методов НС Методы неорганического синтеза можно систематизировать, используя разные подходы: по классам синтезируемых соединений (синтез оксидов, гидроксидов, гидридов и т.д.), по типам химических реакций, используемых в синтезе (хлорирование, гидролиз, термолиз и др.), по агрегатному состоянию реагентов (синтез в газовой, твердой, жидкой фазе), по характеру используемой аппаратуры (синтез в вакууме, низкотемпературный синтез и т.д.), по количеству используемых реагентов (макро-, полумикро-, микросинтез).

Однако ни одна из этих классификаций не охватывает все разнообразие методов. Например, оксиды металлов чаще всего получают при высокой температуре, а комплексные соединения - в водном растворе.

Но эти соединения можно получить и при других условиях, используя самые разные реакции. Так, для получения оксидов металлов можно использовать реакции химического или электро­химического окисления металлов в водном или неводном растворе, окисления их низших оксидов при комнатной температуре и др. При этом синтез можно вести на воздухе и в вакууме, получать вещество в микро-или макроколичестве.

Цель курса ОСНВ и ПС Теоретические обобщение неорганической химии позволяют прогнозировать пути синтеза заданных соединений и сознательно выбирать условия проведения реакций. Цель курса – освоение студентами теоретических представлений различных методов синтеза неорганических соединений, их разделения и очистки, освоение методологии осуществления целенаправленного синтеза.

Основная литература 1. Черкасова, О. А. Основы неорганического синтеза: учеб. пособие [Электронный ресурс]/ Т. Г. Черкасова, О. А. Кузнецова, Н. Н. Чурилова, Т. М. Шевченко, Г. В. Кохно, Э. С. Татаринова. – Электрон. издан. – Кемерово : КузГТУ, 2012. 2. Свиридов, В. В. Неорганический синтез / В. В. Свиридов, Г. А. Панкович, Е. И. Василевская. – Минск. : Изд-во БГУ, 2009. – 221 c. 3 Экспериментальные методы химии высоких энергий / под ред. М. Я. Мельникова. – М. : МГУ, 2009. – 824 с. 4. Сергеев, Г. Б. Нанохимия / Г. Б. Сергеев. – М. : МГУ, 2007. – 335 с. 5. Лисневская, И. В. Лабораторный практикум по неорганическому синтезу: учеб. пособие / И. В. Лисневская, И. В. Рыбальченко. – Ростов-на Дону, 2010. – 173 c. 6. Лидин, Р. А. Химические свойства неорганических веществ: учеб. пособие для вузов / Р. А. Лидин, В. А. Молочко, Л. Л. Андреева. – М. : Колос, 2008. – 480 c.

Дополнительная литература 6. Руководство по неорганическому синтезу / под ред. Г. Брауэра, Т. 1-6. – М. : Мир, 1985. – 658 с. 7. Синтез неорганических соединений / под ред. У. Джолли. Т. 1-2. – М. : Мир, 1966. – 425 с. 8. Ключников, Н.Г. Руководство по неорганическому синтезу / Н.Г. Ключников. – М.: Химия, 1983. – 391 с. 9. Якименко, Л. М. Электрохимический синтез неорганических соединений / Л. М. Якименко, Г. А. Серышев. – М. : 1984. – 188 с. 10. Горичев, И. Г. Руководство по неорганическому синтезу / И. Г. Горичев, Б. Е. Зайцев, Н. А. Киприянов. – М. : Химия, 1997. – 320 с. 11. Физико-химические методы исследования неорганических веществ: учеб. пособие / под ред. А. Б. Никольского. – М. : Академия, 2006. – 448 с.

1. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ НЕОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА При изучении химической реакции с целью применения ее для получения какого-либо вещества можно наметить следующие этапы: 1 - установление самого факта образования соединения или протекания той или другой реакции; 2 - выяснение возможности и условий получения данной реакцией вещества в индивидуальном состоянии непосредственно или с применением существующих средств разделения и рафинирования; 3- обоснование количественной стороны протекания реакции.

1.1. Равновесные и генеалогические синтезы Неорганические синтезы условно можно разделить на две группы: "равновесные" и "генеалогические". В "равновесным" синтезам относятся реакции решающим моментом которых является: - Энергетическая ценность продуктов реакции по отношению, как к исходным веществам, так и к возможным альтернативным наборам продуктов. - Механизмы реакций играют второстепенную, зачастую незначительную роль. -Структура продуктов даже отдаленно не напоминает структуру исходных веществ .

Пример равновесного синтеза Особенно эффектны такие реакции при получении комплексных соединений , т.е. в Химии кластеров. Так при восстановлении AgNO3 в ацетонитриле бензилтриэтиламмониевой солью аниона L2- (-S2 -C=C – (CN)2) происходит «самосборка» соединения: (BzEt3N+)6[Ag6(-S2 -C=C – (CN)2)6]6- В анионе образуется центральный искаженный октаэдрический кластер Ag6

Основные задачи равновесных синтезов При планировании "равновесных" синтезов необходимыми являются следующие основные задачи: 1– выбор температуры и других условий, обеспечивающих равновесное протекание процесса; ΔG = - R∙T∙lnK = - 2,3R∙T ∙lgK 2- сдвиг равновесий в сторону необходимого продукта реакции; 3- при необходимости обеспечение достаточного запаса энергии у исходных веществ; 4- если синтез выполнен в условиях, отличающихся от условий хранения продукта, то нужно выбрать методику "замораживания" равновесия.

Метод замораживания равновесий Если образовавшиеся при высокой температуре быстро охладить, то равновесие не успевает сразу сместиться, а затем уже не смещается из-за малой скорости реакции при низкой Т-ре. Таким образом сохраняется соотношение между веществами, существовавшее при высокой температуре. Это соотношение может быть определено путем анализа.

Пример замораживания Если в тугоплавкой металлической трубке поместить смесь Н2с О2 и выдержать ее некоторое время при 2500 °С, то установится соответствующее этой Т-ре равновесие между исходными газами и водяным паром. При очень быстром охлаждении трубки равновесие не успевает сместиться

В дальнейшем оно не смещается из-за малой скорости реакции при низких Т. Благодаря этому анализ содержимого трубки даст результаты, соответствующие положению равновесия при 2500 °С. Для контроля опыт повторяют, достигая равновесия с другой стороны, вводя первоначально в трубку не смесь Н2 с О2, а воду. Результаты обоих опытов должны совпасть, так как одно и то же положение равновесия одинаково достижимо с обеих сторон.

Поясните…

Инертные газы имеют очень низкие точки кипения и плавления, что позволяет их использовать в качестве холодильного агента в криогенной технике. Так, жидкий гелий, который кипит при 4,2 К (−268,95 °C), используется для получения сверхпроводимости — в частности, для охлаждения сверхпроводящих обмоток электромагнитов, применяемых, например, для магнитно-резонансной томографии и других приложений ядерного магнитного резонанса. Жидкий неон, хотя и не достигает таких низких температур как жидкий гелий, также находит применение в криогенике, потому что его охлаждающие свойства (удельная теплота испарения) более чем в 40 раз лучше, чем у жидкого гелия, и более чем в три раза лучше, чем у жидкого водорода.

"Генеалогические" синтезы "Генеалогические" синтезы приводят к получению продуктов, строение которых тесно связано со строением исходных веществ и однозначно определяется механизмами возможных реакций. По отношению к исходным веществам продукты должны быть энергетически выгодными, но они могут быть невыгодны по отношению к альтернативным продуктам и проявлять, поэтому, свойства метастабильных веществ.

Пример «ГС» Так при синтезе бис(трифенилсилил)ртуть разлагается при освещении или нагреве на ртуть и гексафенилдисилан: Hg(SiPh3)2 =Hg + SiPh3 ̶ SiPh3

Основные задачи "генеалогических" синтезов При планировании "генеалогических" синтезов основными задачами также являются: 1- выбор температуры, 2- обеспечение достаточного запаса энергии у исходных веществ и других условий для протекания заданного режима синтеза. Однако в этом случае речь идет о конкретном, часто довольно узком интервале условий, способствующих протеканию реакций по заданному механизму. Остальные задачи – это выбор фотохимических способов воздействия на систему, катализаторов, методики хранения продуктов и другие моменты.

Псевдоравновесные синтезы Промежуточную группу образуют "псевдоравновесные" синтезы, протекающие в условиях, когда ряд химических превращений невозможен по причине их кинетической заторможенности, а ход остальных полностью определяется термодинамическими соображениями.

Пример «ПС» Изучая системы с оксалатными комплексами, следует помнить, что цщавелевая кислота уже при 25 0С нестабильна, т.е. распадается на СО, СО2 и Н2О. Но если температура недостаточно велика, чтобы процесс разрушения кислоты шел с заметной скоростью, при выполнении этого анализа нужно игнорировать продукты, содержащие один атом углерода.

Классификация равновесных синтезов Среди многообразия химических реакций в равновесных системах можно выделить отдельные группы, взяв за основу различные признаки. За основу можно взять компонентность системы: двойные системы, химическим содержанием которых являются реакции соединения – разложения и диспропорционирования; тройные системы, где, кроме того, возможны реакции вытеснения и замещения; четверные системы, для которых возможны реакции двойного обмена, а также более сложные системы.

Классификация равновесных синтезов С другой стороны, химические реакции могут протекать в гомогенных условиях – в газовой, жидкой или твердой фазе, в расплаве или твердом растворе; или же в гетерогенной системе с участием двух твердых фаз, твердой и жидкой, твердой и газообразной, жидкой и газообразной и даже одновременно с участием твердой, жидкой и газообразной фаз.

Стадии проведения синтеза Условия синтеза редко позволяют получить соединение в чистом виде. Для этого обычно необходимы три стадии: 1 -проведение самой реакции в гомогенных или гетерогенных условиях, 2- отделение синтезированного соединения от других продуктов реакции и маточника, 3- специальная операция очистки или рафинирования для освобождения от небольшого количества примесей продуктов побочных реакций.

Трудности синтеза Получению вещества в чистом виде мешает: образование твердых растворов на основе целевого и побочного продуктов реакции появление азеотропов. АЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ -это жидкие смеси, характеризующиеся равенством составов равновесных жидкой и паровой фаз. При их перегонке образуется конденсат того же состава, что и исходный р-р; поэтому азеотропные смеси наз. также нераздельнокипящими. Наличие азеотропных смесей существенно затрудняет разделение жидких смесей и требует применения специальных методов ректификации

Вместе с тем, в некоторых условиях для гетерогенных реакций, например химических транспортных реакций, синтез как бы совмещается с процессом отделения продуктов реакции от исходных веществ и рафинированием конечного продукта методом перегонки.

Родий

Палладий

Осмий

Иридий