Углеводороды. Природный газ. Алканы - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №1

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №2

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №3

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №4

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №5

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №6

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №7

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №8

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №9

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №10

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №11

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №12

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №13

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №14

Углеводороды. Природный газ. Алканы, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Углеводороды. Природный газ. Алканы. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Углеводороды Природный газ. Алканы (предельные углеводороды, насыщенные углеводороды, парафины)

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Алканы Алканы – это органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических элементов углерода и водорода. С1 – С4 – газы. С5 – С15 – жидкости. С16 –… – твердые вещества (парафины). В молекулах алканов только одинарные (ϭ – связи).

Слайд 4

Описание слайда:

Ректификационная колонка

Слайд 5

Описание слайда:

Гомологический ряд алканов.

Слайд 6

Описание слайда:

Номенклатура ИЮПАК Правила при составлении названий алканов: В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главная цепь). Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление. В начале перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. (Примечание) Основой служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

Слайд 7

Описание слайда:

Примечание Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов два, три. четыре и. т. д. (например –CH3), то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы:

Слайд 8

Описание слайда:

Изомерия и номенклатура алканов Для алканов характерна изомерия: (Только) углеродного скелета (цепи). 2,3-диметилпентан 2,4-диметилпентан н-гептан

Слайд 9

Описание слайда:

Способы получения алканов 1) Крекинг нефтепродуктов: C16H34 → C8H18 + C8H16 2) Изомеризация: н-октан 2,2,4-триметилпентан 3) Гидрирование алкенов:

Слайд 10

Описание слайда:

4) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (р-я Дюма): 4) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (р-я Дюма): СН3СОONа + NаОН → СН4 + Nа2СO3 ацетат натрия метан 5) Синтез Вюрца: 2СН3СН2Вr + 2Nа → СН3–СН2–СН2–СН3 + 2NаВr бромэтан н-бутан 6) Гидролиз карбидов: Аl4С3 + 12Н2O → ЗСН4 + 4Аl(ОН)3 метан

Слайд 11

Описание слайда:

Химические свойства алканов 1) Реакция нитрования (реакция Коновалова): 140°C CH4 + HNO3(12% р-р) CH3NO2 + H2O метан нитрометан 2) Дегидрирование (отщепление водорода): этан этен (этилен)

Слайд 12

Описание слайда:

Химические свойства алканов 3) Галогенирование (Cl2, Br2) на свету: hv CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl метан хлорметан hv CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl дихлорметан hv CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl трихлорметан hv CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl тетрахлорметан

Слайд 13

Описание слайда:

Химические свойства алканов 4) Горение (полное окисление): t°C C2H6 + 7O2 → 4СO2↑ + 6H2O + Q кДж При недостатке кислорода образуется угарный газ: t°C C2H6 + 5O2 → 4СO↑ + 6H2O + Q кДж 5) Неполное окисление: t, p, кат C2H5OH (этанол) C2H6 + [O] CH3CHO (этаналь) CH3COOH (уксусная кис-та) 6CH4 + O2 → 2C2H2↑ + 2CO↑ + 10H2↑ метан ацетилен

Слайд 14

Описание слайда:

Химические свойства алканов 6) Изомеризация: н-пентан 2,2-диметилпропан 7) Ароматизация: н-гексан бензол

Слайд 15

Описание слайда:

Химические свойства алканов 8) Пиролиз (разложение) метана: 1000°C CH4 C + 2H2 Ni, 1000°C 2CH4 C2H4 + 2H2 1500°C 2CH4 C2H2 +3H2 ацетилен 9) Сульфирование: t°C CH4 + HO–SO3H(конц) → CH3SO3H + H2O метан сульфометан