Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии

Нажмите для полного просмотра!

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №2

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №3

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №4

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №5

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №6

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №7

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №8

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №9

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №10

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №11

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №12

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №13

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №14

Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии. Доклад-сообщение содержит 17 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Московский педагогический государственный университет Биолого-химический факультет Кафедра биоорганической химии и биотехнологии Воздействие нейропептидов семакс и PGP на содержание транскриптов гена Cplx2 в головном мозге крыс в условиях экспериментальной ишемии Работу выполнила Куриченкова Екатерина Олеговна, 6 курс заочного отделения. Научные руководители: д.б.н., профессор Кутузова Н.М., к.б.н., н.с. Отдела молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН Ставчанский В.В.

Слайд 2

Описание слайда:

ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ Ишемический инсульт является повреждающим фактором, нарушающим функционирование мозга и заметно влияющим на экспрессию генов в головном мозге. Нарушения при ишемическом инсульте провоцируются резким ухудшением мозгового кровотока, влекущим за собой: 1. кислородную и глюкозную недостаточность, 2. как следствие (1) – нарушение протекания ОВР в клетке и падение уровня АТФ, 3. как следствие (2) – нарушение работы ионных каналов, 4. изменение внутриклеточной среды, 5. изменения на уровне повреждённых тканей, 6. гибель нейронов. Поиск новых подходов для лечения ишемии остаётся актуальной проблемой.

Слайд 3

Описание слайда:

Глутамат-кальциевый каскад Глутамат-кальциевый каскад Ключевой механизм развития ишемического повреждения – глутамат-кальциевый каскад, в ходе которого нарушается функционирование ионных каналов, происходит массивный приток Na+ и Ca2+ в клетку, а из клетки высвобождаются возбуждающие аминокислоты, в первую очередь глутаминовая. Под её влиянием ионы кальция, продолжая прибывать извне, высвобождаются и из внутриклеточных депо. Это, во-первых, усиливает экзоцитоз, в том числе глутамата, а во-вторых, активирует (через связывание кальция с кальмодулином) гидролитические ферменты, разрушающие компоненты клетки.

Слайд 4

Описание слайда:

КОМПЛЕКСИНЫ КОМПЛЕКСИНЫ Комплексины относятся к числу цитозольных белков, специфичных для нервной ткани и регулирующих процесс экзоцитоза путём взаимодействия с белковым комплексом SNARE, обеспечивающим высвобождение синаптических пузырьков в синаптическую щель. В связи с этим комплексины интересны как возможные участники процессов глутамат-кальциевого каскада.

Слайд 5

Описание слайда:

Альтернативные транскрипты гена Cplx2 Альтернативные транскрипты гена Cplx2 У крыс обнаружено два варианта транскриптов гена Cplx2 – Cplx2_v1 и Cplx2_v2, различающиеся 5’-концевыми участками (ген имеет альтернативные промоторы). Ген Cplx2 человека также имеет два варианта транскриптов, обладающих высоким сходством с соответствующими транскриптами крыс. Факторы, определяющие транскрипцию по тому или иному пути, до конца не выяснены. Рис. Структурная организация гена Cplx2 человека

Слайд 6

Описание слайда:

СЕМАКС И PGP СЕМАКС И PGP Семакс – нейропротекторный препарат, относящийся к числу регуляторных пептидов (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro). N-конец пептида содержит модифицированный фрагмент АКТГ (4-7), а C-конец содержит мотив Pro-Gly-Pro (PGP), задерживающий процесс деградации семакса. Также трипептид PGP обладает самостоятельным регуляторным действием.

Слайд 7

Описание слайда:

Цели и задачи исследования Цели и задачи исследования С целью исследования изменения экспрессии гена Cplx2 поставлены следующие задачи: Проанализировать качество препаратов тотальной РНК, выделенных из мозга экспериментальных животных, синтезировать на их основе препараты кДНК. При помощи метода ОТ-ПЦР оценить изменение относительного содержания альтернативных транскриптов гена Cplx2 в лобных долях коры и в подкорковых структурах головного мозга крыс в результате дейсвия фокальной ишемии, а также введения семакса и PGP.

Слайд 8

Описание слайда:

Схема эксперимента

Слайд 9

Описание слайда:

Схема участков головного мозга крыс, в которых исследовали изменение транскрипции после необратимой окклюзии левой средней мозговой артерии. IC - лобно-теменная доля коры ипсилатерального полушария мозга; CC - лобно-теменная доля коры контралатерального полушария мозга; IS - подкорковые структуры ипсилатерального полушария мозга; CS - подкорковые структуры контралатерального полушария мозга

Слайд 10

Описание слайда:

Проверка качества препаратов тотальной РНК Проверка качества препаратов тотальной РНК

Слайд 11

Описание слайда:

Подбор праймеров Подбор праймеров

Слайд 12

Описание слайда:

Real-time PCR (Sybr Green I) Подбор праймеров, Подбор условий для проведения ПЦР в реальном времени (концентрация кДНК, температурный профиль реакции), 3. Определение эффективности PCR и оценка уровня относительной экспрессии с помощью программы REST (relative expression software tool), 4. Обработка полученных данных с использованием программы REST.

Слайд 13

Описание слайда:

Динамика изменений относительного содержания мРНК гена Cplx2 у крыс, подвергнутых фокальной ишемии

Слайд 14

Описание слайда:

Динамика изменений относительного содержания мРНК гена Cplx2 в коре головного мозга крыс с фокальной ишемией, вызванных применением семакса и PGP

Слайд 15

Описание слайда:

Динамика изменений относительного содержания мРНК гена Cplx2 в подкорке головного мозга крыс с фокальной ишемией, вызванных применением семакса и PGP

Слайд 16

Описание слайда:

Выводы 1. Подготовлена панель образцов кДНК для анализа экспрессии генов в условиях экспериментальной ишемии головного мозга крыс и воздействия пептидов семакс и PGP. 2. Под воздействием ишемии относительное содержание транскриптов гена Cplx2 в коре головного мозга спустя сутки после окклюзии снижается в 2 раза. При этом влияния ишемии на содержание мРНК гена Cplx2 в подкорковых структурах не обнаружено. 3. В условиях фокальной ишемии оба исследуемых пептида вызывают снижение содержания мРНК гена Cplx2 в коре головного мозга крыс спустя 72 часа после окклюзии. Эффект PGP оказывается более выраженным, чем эффект семакса. Влияния препаратов в подкорке не наблюдается. 4. Не обнаружено различий в характере изменений экспрессии альтернативных транскриптов гена Cplx2 в условиях эксперимента.